Wpływ krótkotrwałego udziału chóru na percepcję słuchową u osób starszych z aparatami słuchowymi.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1Y3
- Toronto Metropolitan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Starsi dorośli (50+)
- Mieć aparat słuchowy
- Ubytek słuchu musi być łagodny lub umiarkowany (tj. między 25 a 60 dB HL przy standardowych częstotliwościach testowych)
- Ubytek słuchu musi być symetryczny (tj. nie więcej niż 25 dB różnicy HL między uszami przy dowolnej standardowej częstotliwości testowej)
Kryteria wyłączenia:
- Dorośli poniżej 50
- Nie posiadaj aparatu słuchowego
- Ubytek słuchu przekracza ocenę łagodną-umiarkowaną (tj. wszelkie standardowe pomiary częstotliwości testowej powyżej 25 - 60 dB HL)
- Ubytek słuchu jest asymetryczny (tj. przy dowolnej standardowej częstotliwości testowej różnica między uszami jest większa niż 25 dB HL).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa śpiewu chóru
Uczestnicy chóru będą uczestniczyć w cotygodniowych dwugodzinnych sesjach chóralnych w ciągu czternastu tygodni, w tym czasie otrzymają trening na boisku i kierunek wokalny.
Oprócz cotygodniowych sesji chóru grupowego, uczestnikom otrzymają opcjonalne indywidualne ćwiczenia muzyczne i wokalne (do godziny tygodniowo).
|
Cotygodniowa 2-godzinna grupowa sesja chóralna przez czternaście tygodni.
Plus opcjonalna cotygodniowa 1-godzinna sesja muzyczna i wokalna online.
|
|
Aktywny komparator: Grupa doceniania muzyki
Uczestnicy przydzielani do klasy doceniania muzyki wezmą udział w czternastotygodniowym kursie, który podkreśli analityczne słuchanie muzycznych fragmentów, które będą pasować do klasy chóru pod względem czasu trwania, wymagań domowych i instruktora - obie zajęcia będą nauczane przez tę samą osobę.
|
Czternastotygodniowy kurs, który będzie kładł nacisk na analityczne słuchanie fragmentów muzycznych i będzie dopasowany do klasy chóru pod względem czasu trwania, wymagań dotyczących pracy domowej i instruktora.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna Nothing
Grupa kontrolna Nothing nie odbywa żadnego aktywnego szkolenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percepcja mowy w hałasie: stosunek sygnału do szumu (SNR)
Ramy czasowe: 14 tygodni
|
Umiejętność śledzenia mowy w hałaśliwym otoczeniu zostanie oceniona za pomocą testu QuickSIN (Speech-In-Noise; Etymotic Research; Killion, Niquette, Gudmundsen, Revit, & Banerjee, 2004) oraz Revised Speech Perception in Noise (R-SPIN) test (Bilger, 1984).
|
14 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dyskryminacja tonacji: Limeny różnicy częstotliwości (FDL)
Ramy czasowe: 14 tygodni
|
Zdolność uczestników do rozróżniania różnych częstotliwości zostanie zmierzona za pomocą skomputeryzowanej oceny limenów różnicy częstotliwości (FDL).
|
14 tygodni
|
|
Odpowiedź częstotliwościowa (FFR)
Ramy czasowe: 14 tygodni
|
Reakcja podążania za częstotliwością (FFR) jest składnikiem słuchowej odpowiedzi pnia mózgu, która reprezentuje zdolność neuronów w słuchowym pniu mózgu do śledzenia i kodowania zmian częstotliwości w stanie stałym złożonego sygnału słuchowego (Skoe i Kraus, 2010).
Mierzy się to poprzez uzyskanie EEG podczas powtarzanej prezentacji krótkich, złożonych bodźców słuchowych i analizę sygnału pod kątem wierności (indeksowanej przez FFT, szybką transformatę Fouriera sygnału) i spójności (indeksowanej przez ITPC, faza między próbami konsekwencja).
|
14 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Frank Russo, PhD, Toronto Metropolitan University
- Dyrektor Studium: Ella Dubinsky, MA, Toronto Metropolitan University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Killion MC, Niquette PA, Gudmundsen GI, Revit LJ, Banerjee S. Development of a quick speech-in-noise test for measuring signal-to-noise ratio loss in normal-hearing and hearing-impaired listeners. J Acoust Soc Am. 2004 Oct;116(4 Pt 1):2395-405. doi: 10.1121/1.1784440. Erratum In: J Acoust Soc Am. 2006 Mar;119(3):1888.
- Bilger RC. (1984b) Speech recognition test development. In: Elkins E, ed. Speech Recognition by the Hearing Impaired. ASHA Reports 14. Rockville, MD: American Speech-Language-Hearing Association.
- Skoe E, Kraus N. Auditory brain stem response to complex sounds: a tutorial. Ear Hear. 2010 Jun;31(3):302-24. doi: 10.1097/AUD.0b013e3181cdb272.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HAC 2018-089
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .