Une étude pour enquêter sur la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité du balovaptan chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique
Une étude de phase Ib, multicentrique, ouverte, de 6 semaines avec une prolongation de 48 semaines pour étudier la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité du balovaptan chez les enfants âgés de 2 à 4 ans atteints de troubles du spectre autistique
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Arizona
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Phoenix, Arizona, États-Unis, 85006
- Southwest Autism Research & Resource Center
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New York
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Staten Island, New York, États-Unis, 10312
- Richmond Behavioral Associates
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Ohio
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Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106
- University Hospitals Cleveland Medical Center; Division of Child and Adolescent Psychiatry
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77090
- Red Oak Psychiatry Associates, PA
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic du TSA selon les critères du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, Cinquième édition (DSM-5) pour le TSA. Les diagnostics seront effectués par une équipe d'experts en autisme et confirmés par les critères de l'Autism Diagnostic Observation ScheduleTM, Second Edition (ADOS-2). Les critères du DSM-5 pour le diagnostic de l'autisme doivent être satisfaits avec la plus grande confiance dans l'opinion de l'investigateur. Les enfants avec des résultats de diagnostic ambigus ne peuvent pas être inscrits à l'étude. Si l'évaluation ADOS-2 a été réalisée par un évaluateur certifié et documentée dans les 12 mois suivant la visite de dépistage, il n'est pas obligatoire de la répéter à moins que le sujet ait été évalué avant l'âge de 2 ans.
- Audition et vision compatibles avec les évaluations de l'étude, telles que jugées par l'investigateur
- Capacité du sujet et du soignant à se conformer au protocole d'étude, au jugement de l'investigateur
- Disponibilité d'un parent ou d'un autre soignant fiable qui parle couramment la langue du site et a des contacts fréquents et suffisants avec le sujet.
Critère d'exclusion:
- Comorbidité psychiatrique et/ou neurologique cliniquement significative pouvant interférer avec les paramètres d'innocuité ou d'efficacité de l'avis de l'investigateur
- Régression cliniquement significative de toute compétence linguistique et motrice acquise de l'avis de l'investigateur tout au long du développement du sujet
- Antécédents de convulsions à l'exception d'une seule convulsion fébrile non compliquée >= 6 mois avant le dépistage
- Diagnostic clinique de neuropathie périphérique ou signes et symptômes indiquant une neuropathie périphérique
- Toute maladie cardiovasculaire cliniquement pertinente
- Élévation confirmée de la troponine I cardiaque (cTn I), de la troponine cardiaque T hautement sensible (hs cTn T), du peptide natriurétique de type pro-B N-terminal (NT-proBNP) ou, le cas échéant, d'une anomalie cliniquement pertinente dans l'échocardiogramme Doppler
- Anomalie cliniquement significative confirmée à l'ECG lors du dépistage, y compris, mais sans s'y limiter, un intervalle QT corrigé par l'utilisation de la formule de Fridericia (QTcF) >= 450 ms, l'absence de rythme sinusal dominant ou un bloc auriculo-ventriculaire du deuxième ou du troisième degré
- Pression artérielle systolique ou diastolique confirmée au-dessus du 95e centile ou en dessous du 5e centile selon les tableaux de normes des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) se référant aux centiles de stature (taille) pour l'âge
- Fréquence cardiaque confirmée : >150 bpm chez les enfants de 2 ans, >135 bpm chez les enfants de 3 ans ou >120 bpm chez les enfants de 4 ans.
- Maladie ou affection concomitante qui pourrait interférer avec, ou dont le traitement pourrait interférer avec, la conduite de l'étude ; ou l'arrêt de médicaments interdits qui pourraient présenter des risques inacceptables pour le sujet de l'avis de l'investigateur
- Preuve d'une maladie gastro-intestinale actuelle qui interférerait avec la conduite de l'étude ou poserait des risques inacceptables de l'avis de l'investigateur
- Antécédents de coagulopathies, troubles hémorragiques ou dyscrasies sanguines
- Sérologie positive pour le VIH-1 ou le VIH-2
- Anomalie cliniquement significative confirmée dans les paramètres de l'hématologie, de la chimie clinique, de la coagulation ou de l'analyse d'urine, en particulier un nombre absolu de neutrophiles (ANC) confirmé
- Antécédents de malignité
- Perte de sang cliniquement significative dans les 3 mois précédant le dépistage
- Utilisation instable de médicaments autorisés pendant 4 semaines avant le dépistage
- Utilisation de médicaments interdits dans les 30 jours (ou 5 fois la demi-vie, selon la plus longue) avant le début du traitement à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Balovaptan
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Les participants devaient recevoir une dose orale de balovaptan une fois par jour (QD) pendant une période de traitement de 6 semaines, suivie d'une période d'extension facultative de 48 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Aire sous la courbe à l'état d'équilibre (AUCss) du Balovaptan
Délai: Prédose, 2, 4, 6 heures après la dose à la semaine 2 ; prédose à la semaine 6 ; prédose à la semaine 12 ; prédose à la semaine 24, prédose à la semaine 54
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Prédose, 2, 4, 6 heures après la dose à la semaine 2 ; prédose à la semaine 6 ; prédose à la semaine 12 ; prédose à la semaine 24, prédose à la semaine 54
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Concentration plasmatique de Balovaptan
Délai: Prédose, 2, 4, 6 heures après la dose à la semaine 2 ; prédose à la semaine 6 ; prédose à la semaine 12 ; prédose à la semaine 24, prédose à la semaine 54
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Prédose, 2, 4, 6 heures après la dose à la semaine 2 ; prédose à la semaine 6 ; prédose à la semaine 12 ; prédose à la semaine 24, prédose à la semaine 54
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Concentration plasmatique du métabolite M2, selon le cas
Délai: Prédose, 2, 4, 6 heures après la dose à la semaine 2 ; prédose à la semaine 6 ; prédose à la semaine 12 ; prédose à la semaine 24, prédose à la semaine 54
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Prédose, 2, 4, 6 heures après la dose à la semaine 2 ; prédose à la semaine 6 ; prédose à la semaine 12 ; prédose à la semaine 24, prédose à la semaine 54
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Concentration plasmatique du métabolite M3
Délai: Prédose, 2, 4, 6 heures après la dose à la semaine 2 ; prédose à la semaine 6 ; prédose à la semaine 12 ; prédose à la semaine 24, prédose à la semaine 54
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Prédose, 2, 4, 6 heures après la dose à la semaine 2 ; prédose à la semaine 6 ; prédose à la semaine 12 ; prédose à la semaine 24, prédose à la semaine 54
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Rapport de concentration plasmatique de M2 sur le balovaptan, selon le cas
Délai: Prédose, 2, 4, 6 heures après la dose à la semaine 2 ; prédose à la semaine 6 ; prédose à la semaine 12 ; prédose à la semaine 24, prédose à la semaine 54
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Prédose, 2, 4, 6 heures après la dose à la semaine 2 ; prédose à la semaine 6 ; prédose à la semaine 12 ; prédose à la semaine 24, prédose à la semaine 54
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Rapport de concentration plasmatique de M3 sur Balovaptan
Délai: Prédose, 2, 4, 6 heures après la dose à la semaine 2 ; prédose à la semaine 6 ; prédose à la semaine 12 ; prédose à la semaine 24, prédose à la semaine 54
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Prédose, 2, 4, 6 heures après la dose à la semaine 2 ; prédose à la semaine 6 ; prédose à la semaine 12 ; prédose à la semaine 24, prédose à la semaine 54
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de participants avec événements indésirables
Délai: Jusqu'à environ la semaine 20
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Jusqu'à environ la semaine 20
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- WP40877
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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