Um estudo para investigar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do balovaptan em crianças com transtorno do espectro autista
Um estudo de fase Ib, multicêntrico, aberto, de 6 semanas com uma extensão de 48 semanas para investigar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do balovaptan em crianças de 2 a 4 anos com transtorno do espectro autista
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85006
- Southwest Autism Research & Resource Center
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New York
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Staten Island, New York, Estados Unidos, 10312
- Richmond Behavioral Associates
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- University Hospitals Cleveland Medical Center; Division of Child and Adolescent Psychiatry
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77090
- Red Oak Psychiatry Associates, PA
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de TEA de acordo com os critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, Quinta Edição (DSM-5) para TEA. Os diagnósticos serão realizados por uma equipe de especialistas em autismo e confirmados pelos critérios do Autism Diagnostic Observation ScheduleTM, Second Edition (ADOS-2). Os critérios do DSM-5 para o diagnóstico de autismo devem ser atendidos com a maior confiança na opinião do investigador. Crianças com resultados diagnósticos ambíguos não podem ser incluídas no estudo. Se a avaliação ADOS-2 tiver sido realizada por um avaliador certificado e documentada dentro de 12 meses da visita de triagem, não é obrigatório repeti-la, a menos que o sujeito tenha sido avaliado com menos de 2 anos de idade.
- Audição e visão compatíveis com as avaliações do estudo, conforme julgado pelo investigador
- Capacidade do sujeito e do cuidador de cumprir o protocolo do estudo, no julgamento do investigador
- Disponibilidade de um dos pais ou outro cuidador de confiança que seja fluente no idioma do site e tenha contato frequente e suficiente com o sujeito.
Critério de exclusão:
- Comorbidade psiquiátrica e/ou neurológica clinicamente significativa que pode interferir nos desfechos de segurança ou eficácia na visão do investigador
- Regressão clinicamente significativa de qualquer linguagem adquirida e habilidades de função motora na opinião do investigador ao longo do desenvolvimento do sujeito
- História de convulsões com exceção de uma única convulsão febril não complicada >= 6 meses antes da triagem
- Diagnóstico clínico de neuropatia periférica ou sinais e sintomas indicativos de neuropatia periférica
- Qualquer doença cardiovascular clinicamente relevante
- Elevação confirmada da troponina I cardíaca (cTn I), troponina T cardíaca de alta sensibilidade (hs cTn T), peptídeo natriurético N-terminal pró-tipo B (NT-proBNP) ou, se realizada, anormalidade clinicamente relevante no ecocardiograma Doppler
- Anormalidade clinicamente significativa confirmada no ECG na triagem, incluindo, mas não limitado a, um intervalo QT corrigido pelo uso da fórmula de Fridericia (QTcF) >= 450 ms, ausência de ritmo sinusal dominante ou bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau
- Pressão arterial sistólica ou diastólica confirmada acima do percentil 95 ou abaixo do percentil 5, de acordo com as tabelas de normas dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) referentes aos percentis de estatura (altura) para idade
- Frequência cardíaca confirmada: >150 bpm em crianças de 2 anos, >135 bpm em crianças de 3 anos ou >120 bpm em crianças de 4 anos.
- Doença ou condição concomitante que possa interferir ou cujo tratamento possa interferir na condução do estudo; ou descontinuação de medicamentos proibidos que possam representar riscos inaceitáveis para o sujeito na opinião do investigador
- Evidência de doença gastrointestinal atual que interferiria na condução do estudo ou representaria riscos inaceitáveis na opinião do investigador
- História de coagulopatias, distúrbios hemorrágicos ou discrasias sanguíneas
- Sorologia positiva para HIV-1 ou HIV-2
- Anormalidade clinicamente significativa confirmada em parâmetros de hematologia, química clínica, coagulação ou urinálise, especificamente uma contagem absoluta confirmada de neutrófilos (ANC)
- História de malignidade
- Perda de sangue clinicamente significativa dentro de 3 meses antes da triagem
- Uso instável de medicamentos permitidos por 4 semanas antes da triagem
- Uso de medicamentos proibidos dentro de 30 dias (ou 5 vezes a meia-vida, o que for maior) antes do início do tratamento do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Balovaptan
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Os participantes deveriam receber uma dose oral de balovaptan uma vez ao dia (QD) por um período de tratamento de 6 semanas, seguido por um período de extensão opcional de 48 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Área sob a curva em estado estacionário (AUCss) de Balovaptan
Prazo: Pré-dose, 2, 4, 6 horas pós-dose na Semana 2; pré-dose na Semana 6; pré-dose na semana 12; pré-dose na semana 24, pré-dose na semana 54
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Pré-dose, 2, 4, 6 horas pós-dose na Semana 2; pré-dose na Semana 6; pré-dose na semana 12; pré-dose na semana 24, pré-dose na semana 54
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Concentração Plasmática de Balovaptan
Prazo: Pré-dose, 2, 4, 6 horas pós-dose na Semana 2; pré-dose na Semana 6; pré-dose na semana 12; pré-dose na semana 24, pré-dose na semana 54
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Pré-dose, 2, 4, 6 horas pós-dose na Semana 2; pré-dose na Semana 6; pré-dose na semana 12; pré-dose na semana 24, pré-dose na semana 54
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Concentração plasmática do metabólito M2, conforme aplicável
Prazo: Pré-dose, 2, 4, 6 horas pós-dose na Semana 2; pré-dose na Semana 6; pré-dose na semana 12; pré-dose na semana 24, pré-dose na semana 54
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Pré-dose, 2, 4, 6 horas pós-dose na Semana 2; pré-dose na Semana 6; pré-dose na semana 12; pré-dose na semana 24, pré-dose na semana 54
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Concentração plasmática do metabólito M3
Prazo: Pré-dose, 2, 4, 6 horas pós-dose na Semana 2; pré-dose na Semana 6; pré-dose na semana 12; pré-dose na semana 24, pré-dose na semana 54
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Pré-dose, 2, 4, 6 horas pós-dose na Semana 2; pré-dose na Semana 6; pré-dose na semana 12; pré-dose na semana 24, pré-dose na semana 54
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Razão de Concentração Plasmática de M2 para Balovaptan, conforme Aplicável
Prazo: Pré-dose, 2, 4, 6 horas pós-dose na Semana 2; pré-dose na Semana 6; pré-dose na semana 12; pré-dose na semana 24, pré-dose na semana 54
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Pré-dose, 2, 4, 6 horas pós-dose na Semana 2; pré-dose na Semana 6; pré-dose na semana 12; pré-dose na semana 24, pré-dose na semana 54
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Razão de Concentração Plasmática de M3 para Balovaptan
Prazo: Pré-dose, 2, 4, 6 horas pós-dose na Semana 2; pré-dose na Semana 6; pré-dose na semana 12; pré-dose na semana 24, pré-dose na semana 54
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Pré-dose, 2, 4, 6 horas pós-dose na Semana 2; pré-dose na Semana 6; pré-dose na semana 12; pré-dose na semana 24, pré-dose na semana 54
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de participantes com eventos adversos
Prazo: Até aproximadamente a 20ª semana
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Até aproximadamente a 20ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- WP40877
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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