Исследование по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости баловаптана у детей с расстройствами аутистического спектра
Фаза Ib, многоцентровое, открытое, 6-недельное исследование с 48-недельным продлением для изучения фармакокинетики, безопасности и переносимости баловаптана у детей в возрасте 2-4 лет с расстройством аутистического спектра
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85006
- Southwest Autism Research & Resource Center
-
-
New York
-
Staten Island, New York, Соединенные Штаты, 10312
- Richmond Behavioral Associates
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106
- University Hospitals Cleveland Medical Center; Division of Child and Adolescent Psychiatry
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77090
- Red Oak Psychiatry Associates, PA
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Диагностика РАС в соответствии с критериями РАС Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам, пятое издание (DSM-5). Диагностика будет проводиться группой экспертов по аутизму и подтверждаться критериями Графика наблюдения за диагностикой аутизма, второе издание (ADOS-2). По мнению исследователя, критерии DSM-5 для диагностики аутизма должны быть соблюдены с максимальной достоверностью. Дети с неоднозначными результатами диагностики не могут быть включены в исследование. Если оценка ADOS-2 была проведена сертифицированным оценщиком и задокументирована в течение 12 месяцев после визита для скрининга, ее повторение не является обязательным, если субъект не был оценен в возрасте до 2 лет.
- Слух и зрение, совместимые с оценками исследования, по мнению исследователя
- Способность субъекта и лица, осуществляющего уход, соблюдать протокол исследования, по мнению исследователя.
- Наличие родителя или другого надежного опекуна, который свободно говорит на языке сайта и имеет частые и достаточные контакты с субъектом.
Критерий исключения:
- Клинически значимое психиатрическое и/или неврологическое сопутствующее заболевание, которое, по мнению исследователя, может влиять на конечные точки безопасности или эффективности.
- Клинически значимая регрессия любых приобретенных языковых и двигательных навыков, по мнению исследователя, на протяжении всего развития субъекта.
- Судороги в анамнезе, за исключением единичных неосложненных фебрильных судорог >= 6 месяцев до скрининга
- Клинический диагноз периферической невропатии или признаки и симптомы, указывающие на периферическую невропатию
- Любое клинически значимое сердечно-сосудистое заболевание
- Подтвержденное повышение уровня сердечного тропонина I (cTn I), высокочувствительного сердечного тропонина T (hs cTn T), N-концевого про-В-типа натрийуретического пептида (NT-proBNP) или клинически значимая аномалия на допплер-эхокардиограмме, если она проводилась
- Подтвержденная клинически значимая аномалия на ЭКГ при скрининге, включая, помимо прочего, интервал QT, скорректированный с помощью формулы Фридериции (QTcF) >= 450 мс, отсутствие доминирующего синусового ритма или атриовентрикулярную блокаду второй или третьей степени.
- Подтвержденное систолическое или диастолическое артериальное давление выше 95-го процентиля или ниже 5-го процентиля в соответствии с таблицами норм Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) со ссылкой на процентили роста (роста) к возрасту.
- Подтвержденная частота сердечных сокращений: >150 ударов в минуту у детей 2 лет, >135 ударов в минуту у детей 3 лет или >120 ударов в минуту у детей 4 лет.
- Сопутствующее заболевание или состояние, которое может помешать или лечение которого может помешать проведению исследования; или прекращение приема запрещенных препаратов, которые, по мнению исследователя, могут представлять неприемлемый риск для субъекта.
- Доказательства текущего заболевания желудочно-кишечного тракта, которые могут помешать проведению исследования или создать неприемлемый риск, по мнению исследователя.
- Коагулопатии, нарушения свертываемости крови или дискразии крови в анамнезе
- Положительная серология на ВИЧ-1 или ВИЧ-2
- Подтвержденное клинически значимое отклонение в параметрах гематологии, клинической химии, коагуляции или анализа мочи, особенно подтвержденное абсолютное число нейтрофилов (АНЧ)
- История злокачественности
- Клинически значимая потеря крови в течение 3 месяцев до скрининга
- Нестабильный прием разрешенных препаратов в течение 4 недель до скрининга
- Использование запрещенных препаратов в течение 30 дней (или 5-кратного периода полувыведения, в зависимости от того, что больше) до начала исследуемого лечения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Баловаптан
|
Участники должны были получать пероральную дозу баловаптана один раз в день (QD) в течение 6-недельного периода лечения, за которым следовал необязательный период продления на 48 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Площадь под кривой в устойчивом состоянии (AUCss) баловаптана
Временное ограничение: До дозы, через 2, 4, 6 часов после дозы на 2-й неделе; предварительная доза на 6 неделе; предварительная доза на 12 неделе; предварительная доза на 24 неделе, предварительная доза на 54 неделе
|
До дозы, через 2, 4, 6 часов после дозы на 2-й неделе; предварительная доза на 6 неделе; предварительная доза на 12 неделе; предварительная доза на 24 неделе, предварительная доза на 54 неделе
|
|
Плазменная концентрация баловаптана
Временное ограничение: До дозы, через 2, 4, 6 часов после дозы на 2-й неделе; предварительная доза на 6 неделе; предварительная доза на 12 неделе; предварительная доза на 24 неделе, предварительная доза на 54 неделе
|
До дозы, через 2, 4, 6 часов после дозы на 2-й неделе; предварительная доза на 6 неделе; предварительная доза на 12 неделе; предварительная доза на 24 неделе, предварительная доза на 54 неделе
|
|
Концентрация метаболита M2 в плазме, если применимо
Временное ограничение: До дозы, через 2, 4, 6 часов после дозы на 2-й неделе; предварительная доза на 6 неделе; предварительная доза на 12 неделе; предварительная доза на 24 неделе, предварительная доза на 54 неделе
|
До дозы, через 2, 4, 6 часов после дозы на 2-й неделе; предварительная доза на 6 неделе; предварительная доза на 12 неделе; предварительная доза на 24 неделе, предварительная доза на 54 неделе
|
|
Плазменная концентрация метаболита М3
Временное ограничение: До дозы, через 2, 4, 6 часов после дозы на 2-й неделе; предварительная доза на 6 неделе; предварительная доза на 12 неделе; предварительная доза на 24 неделе, предварительная доза на 54 неделе
|
До дозы, через 2, 4, 6 часов после дозы на 2-й неделе; предварительная доза на 6 неделе; предварительная доза на 12 неделе; предварительная доза на 24 неделе, предварительная доза на 54 неделе
|
|
Соотношение концентраций M2 и баловаптана в плазме, если применимо
Временное ограничение: До дозы, через 2, 4, 6 часов после дозы на 2-й неделе; предварительная доза на 6 неделе; предварительная доза на 12 неделе; предварительная доза на 24 неделе, предварительная доза на 54 неделе
|
До дозы, через 2, 4, 6 часов после дозы на 2-й неделе; предварительная доза на 6 неделе; предварительная доза на 12 неделе; предварительная доза на 24 неделе, предварительная доза на 54 неделе
|
|
Соотношение концентрации М3 и баловаптана в плазме
Временное ограничение: До дозы, через 2, 4, 6 часов после дозы на 2-й неделе; предварительная доза на 6 неделе; предварительная доза на 12 неделе; предварительная доза на 24 неделе, предварительная доза на 54 неделе
|
До дозы, через 2, 4, 6 часов после дозы на 2-й неделе; предварительная доза на 6 неделе; предварительная доза на 12 неделе; предварительная доза на 24 неделе, предварительная доза на 54 неделе
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников с нежелательными явлениями
Временное ограничение: Примерно до 20 недели
|
Примерно до 20 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- WP40877
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .