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Tests de performance chez les jeunes footballeurs

28 juin 2020 mis à jour par: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Évaluation des performances spécifiques au football et de la composition corporelle chez les jeunes joueurs de football de différents groupes d'âge

Le but de cette étude est d'étudier les caractéristiques physiologiques, la composition corporelle et les indicateurs de performance chez les jeunes footballeurs de quatre catégories d'âge (U-12, U-14, U-16 et U-18). Les participants subiront une évaluation de leur poids corporel, de leur taille et de leur pourcentage de graisse corporelle, ainsi que des tests de performance comprenant la flexibilité, la force, le saut vertical, la vitesse, la capacité de sprint répété, l'agilité, le dribble et l'endurance.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inconnue

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Cette étude vise à étudier les indicateurs anthropométriques, de composition corporelle et de performance chez les jeunes footballeurs masculins. L'étude sera menée avant la période de préparation. Dans un premier temps, les participants et leurs parents (pour les moins de 18 ans) seront informés des avantages, des risques et des désagréments associés à l'étude et fourniront un consentement écrit. Les participants seront invités à s'abstenir de tout exercice intense pendant au moins 48 heures avant le test et il leur sera également demandé de consommer leur régime alimentaire normal. Avant le test, tous les participants seront familiarisés avec les procédures de test et les tests spécifiques. Le poids corporel sera mesuré sur une balance à fléau seca. La taille des participants sera mesurée à l'aide d'un stadiomètre fixe et le pourcentage de graisse corporelle sera calculé avec une analyse d'impédance bioélectrique. La flexibilité sera évaluée à l'aide du test assis et étendu et la force explosive du bas du corps sera déterminée par des tests de saut vertical (saut accroupi et saut en contre-mouvement sans balancement des bras). La force des fléchisseurs et des extenseurs du genou sera évaluée sur un dynamomètre isocinétique. Les performances de sprint seront évaluées à partir d'un départ arrêté par des photocellules infrarouges, les participants courant 10 m et 30 m aussi vite qu'ils le peuvent. La capacité de sprint répété sera testée en utilisant un test de sprint linéaire comprenant 5 sprints maximum de 30 mètres avec une période de récupération de 25 secondes entre les deux. La consommation maximale d'oxygène (VO2max) sera déterminée par spirométrie en circuit ouvert via une analyse respiration par respiration lors d'un test d'effort gradué jusqu'à l'épuisement sur un tapis roulant. De plus, les participants seront évalués en agilité en utilisant le test de dribble court et la capacité de récupération après un exercice intense répété à travers le test de récupération intermittente YO-YO 1 (uniquement pour les groupes u-16 et U-18).

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Grèce
      • Trikala, Grèce, 42100
        • University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Joueurs de football juniors (âgés de 11 à 18 ans) participant à des entraînements et à des compétitions de football réguliers avec un âge d'entraînement de ≥ 3 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 11 et 12 ans
  • Joueurs de football actifs participant à des entraînements et à des compétitions de football réguliers
  • Âge de formation ≥ 3 ans
  • Sans maladies chroniques
  • Sans blessure musculo-squelettique

Critère d'exclusion:

  • Blessure musculo-squelettique
  • Maladie chronique
  • Âge de formation ≤ 2 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Joueurs de moins de 12 ans (U12)
Autre: Test de performance
Les performances spécifiques au football seront évaluées en mesurant la flexibilité, la capacité de saut, la vitesse maximale, la capacité de ressorts répétés, l'agilité et l'endurance.
Joueurs de moins de 14 ans (U14)
Autre: Test de performance
Les performances spécifiques au football seront évaluées en mesurant la flexibilité, la capacité de saut, la vitesse maximale, la capacité de ressorts répétés, l'agilité et l'endurance.
Joueurs de moins de 16 ans (U16)
Autre: Test de performance
Les performances spécifiques au football seront évaluées en mesurant la flexibilité, la capacité de saut, la vitesse maximale, la capacité de ressorts répétés, l'agilité et l'endurance.
Joueurs de moins de 18 ans (U18)
Autre: Test de performance
Les performances spécifiques au football seront évaluées en mesurant la flexibilité, la capacité de saut, la vitesse maximale, la capacité de ressorts répétés, l'agilité et l'endurance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La flexibilité
Délai: Au départ
La flexibilité sera évaluée à l'aide du test d'assise et de portée
Au départ
Capacité de saut
Délai: Au départ
La capacité de saut sera évaluée en mesurant la performance de saut vertical à l'aide de deux techniques différentes : i) contre-mouvement et ii) saut en squat.
Au départ
Vitesse maximum
Délai: Au départ
La vitesse maximale sera évaluée sur 10 m et 30 m en utilisant des cellules lumineuses
Au départ
Capacité de sprint répété
Délai: Au départ
La capacité de sprint répété sera évaluée en effectuant cinq sprints de 30 m avec une période de récupération de 25 secondes entre les deux et en utilisant des cellules lumineuses.
Au départ
Agilité
Délai: Au départ
La capacité à changer de direction tout en dribblant le ballon (appelée agilité) sera évaluée à l'aide du test de dribble court (réalisé selon les procédures standard).
Au départ
Endurance
Délai: Au départ
L'endurance sera évaluée à l'aide du test de récupération intermittente Yo-Yo niveau 1
Au départ
Consommation maximale d'oxygène (VO2max)
Délai: Au départ
La consommation maximale d'oxygène sera mesurée par spirométrie en circuit ouvert via une analyse respiration par respiration lors d'un test d'effort gradué jusqu'à l'épuisement sur un tapis roulant, à l'aide d'un système automatisé d'échange de gaz pulmonaire.
Au départ
Force des fléchisseurs et des extenseurs du genou
Délai: Au départ
Le couple maximal concentrique et excentrique des fléchisseurs et extenseurs du genou dans les deux membres (dominant et non dominant) sera évalué sur un dynamomètre isocinétique
Au départ

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur du corps
Délai: Au départ
La taille du corps sera mesurée sur une balance à fléau avec stadiomètre.
Au départ
Poids
Délai: Au départ
Le poids corporel sera mesuré sur une balance à fléau avec stadiomètre.
Au départ
La composition corporelle
Délai: Au départ
La graisse corporelle et la masse sans graisse seront estimées en utilisant l'impédance bioélectrique.
Au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of Thessaly

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
5 août 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 août 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
10 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
24 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
28 juin 2020

Première publication (RÉEL)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
2 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
2 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
28 juin 2020

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • YOUTH SOCCER STUDY-UTH-2020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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