Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præstationstest hos unge fodboldspillere

28. juni 2020 opdateret af: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Evaluering af fodboldspecifik præstation og kropssammensætning hos ungdomsfodboldspillere i forskellige aldersgrupper

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge fysiologiske karakteristika, kropssammensætning og præstationsindikatorer blandt ungdomsfodboldspillere i fire alderskategorier (U-12, U-14, U-16 og U-18). Deltagerne vil gennemgå en vurdering af deres kropsvægt, kropshøjde og procent af kropsfedt samt præstationstest, herunder fleksibilitet, styrke, lodret spring, hastighed, gentagne sprintevner, smidighed, dribling og udholdenhed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at undersøge antropometriske, kropssammensætning og præstationsindikatorer blandt mandlige ungdomsfodboldspillere. Undersøgelsen vil blive gennemført før forberedelsesperioden. I første omgang vil deltagere og deres forældre (for dem under 18 år) blive informeret om fordele, risici og ubehag forbundet med undersøgelsen og vil give et skriftligt samtykke. Deltagerne vil blive instrueret i at afholde sig fra anstrengende motion i mindst 48 timer før testen, og de vil også blive bedt om at indtage deres normale kost. Forud for testning vil alle deltagere blive bekendt med testprocedurer og specifik test. Kropsvægten vil blive målt på en seca beam balance. Deltagernes højde vil blive målt ved hjælp af et fast stadiometer, og den procentvise kropsfedt vil blive beregnet med bioelektrisk impedansanalyse. Fleksibiliteten vil blive vurderet ved at bruge sit and reach testen, og underkroppens eksplosive styrke vil blive bestemt gennem lodret spring test (squat jump og kontrabevægelse jump uden armsving). Knæbøjnings- og ekstensorstyrke vil blive vurderet på et isokinetisk dynamometer. Sprintpræstationer vil blive vurderet fra en stående start forfra af infrarøde fotoceller med deltagere, der løber 10m og 30m så hurtigt de kan. Den gentagne sprintevne vil blive testet ved at bruge en lineær sprinttest inklusive 5 maksimale sprints på 30 meter med en 25-sekunders restitutionsperiode imellem. Maksimalt iltforbrug (VO2max) vil blive bestemt ved åbent kredsløbsspirometri via pust-for-ånde-analyse under en gradueret træningstest til udmattelse på et løbebånd. Endvidere vil deltagerne blive evalueret i agility ved at bruge den korte dribletest og evnen til at restituere efter gentagen intens træning gennem YO-YO Intermittent Recovery test 1 (kun for u-16 og U-18 grupper).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Grækenland
      • Trikala, Grækenland, 42100
        • University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

11 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ungdomsfodboldspillere (i alderen 11-18 år), der deltager i almindelig fodboldtræning og konkurrence med en træningsalder på ≥ 3 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 11 og 12 år
  • Aktive fodboldspillere, der deltager i almindelig fodboldtræning og konkurrence
  • Træningsalder ≥ 3 år
  • Fri for kroniske sygdomme
  • Fri for muskuloskeletale skader

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletal skade
  • Kronisk sygdom
  • Træningsalder ≤ 2 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
U12 (U12) spillere
Andet: Præstationstest
Fodboldspecifikke præstationer vil blive evalueret ved at måle fleksibilitet, springevne, maksimal hastighed, gentagen fjederevne, smidighed og udholdenhed.
U14 (U14) spillere
Andet: Præstationstest
Fodboldspecifikke præstationer vil blive evalueret ved at måle fleksibilitet, springevne, maksimal hastighed, gentagen fjederevne, smidighed og udholdenhed.
U16 (U16) spillere
Andet: Præstationstest
Fodboldspecifikke præstationer vil blive evalueret ved at måle fleksibilitet, springevne, maksimal hastighed, gentagen fjederevne, smidighed og udholdenhed.
U18 (U18) spillere
Andet: Præstationstest
Fodboldspecifikke præstationer vil blive evalueret ved at måle fleksibilitet, springevne, maksimal hastighed, gentagen fjederevne, smidighed og udholdenhed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet
Tidsramme: Ved baseline
Fleksibilitet vil blive vurderet ved hjælp af sit-and-reach-testen
Ved baseline
Springeevne
Tidsramme: Ved baseline
Springevnen vil blive vurderet ved at måle den lodrette springpræstation ved hjælp af to forskellige teknikker: i) modbevægelse og ii) squat jump.
Ved baseline
Maksimal hastighed
Tidsramme: Ved baseline
Maksimal hastighed vil blive vurderet over 10 m og 30 m ved brug af lysceller
Ved baseline
Gentagen sprint evne
Tidsramme: Ved baseline
Gentagne sprintevner vil blive vurderet ved at udføre fem 30-m sprints med 25 sekunders restitutionsperiode imellem, og ved at bruge lette celler.
Ved baseline
Agility
Tidsramme: Ved baseline
Evnen til at ændre retning, mens du dribler bolden (kaldet agility) vil blive vurderet ved brug af den korte dribling-test (udført i henhold til standardprocedurer).
Ved baseline
Udholdenhed
Tidsramme: Ved baseline
Udholdenhed vil blive vurderet ved at bruge Yo-Yo Intermittent Recovery test niveau 1
Ved baseline
Maksimalt iltforbrug (VO2max)
Tidsramme: Ved baseline
Maksimalt iltforbrug vil blive målt ved åbent kredsløbsspirometri via åndedrætsanalyse under en gradueret træningstest til udmattelse på et løbebånd, ved hjælp af automatiseret lungegasudvekslingssystem.
Ved baseline
Knæbøjnings- og ekstensorstyrke
Tidsramme: Ved baseline
Koncentrisk og excentrisk maksimalt drejningsmoment af knæbøjere og -ekstensorer i begge lemmer (dominante og ikke-dominante) vil blive vurderet på et isokinetisk dynamometer
Ved baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropshøjde
Tidsramme: Ved baseline
Kropshøjden vil blive målt på en strålevægt med stadiometer.
Ved baseline
Kropsvægt
Tidsramme: Ved baseline
Kropsvægten vil blive målt på en strålevægt med stadiometer.
Ved baseline
Kropssammensætning
Tidsramme: Ved baseline
Kropsfedt og fedtfri masse vil blive estimeret ved at bruge bioelektrisk impedans.
Ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Thessaly

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. august 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. august 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juni 2020

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juni 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • YOUTH SOCCER STUDY-UTH-2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk præstation

  • NCT05050630
    Rekruttering
    Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne for Hodgkins og Non-Hodgkins lymfom | ECOG Physical Status Score er 0-3 | Forskerne vurderede, at den forventede levetid var mindst tre måneder | Forstå og underskriv frivilligt skriftligt informeret samtykke

Kliniske forsøg med Præstationstest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger