Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten jalkapalloilijoiden suorituskykytestaus

sunnuntai 28. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Jalkapallokohtaisen suorituskyvyn ja kehon koostumuksen arviointi eri ikäryhmissä olevien jalkapalloilijoiden nuorilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää neljän ikäluokan (U-12, U-14, U-16 ja U-18) nuorisojalkapalloilijoiden fysiologisia ominaisuuksia, kehon koostumusta ja suorituskykyindikaattoreita. Osallistujat arvioivat kehon painonsa, pituutensa ja rasvaprosentin sekä suorituskyvyn, mukaan lukien joustavuus, voima, pystysuora hyppy, nopeus, toistuva sprinttikyky, ketteryys, ripaus ja kestävyys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia miespuolisten jalkapalloilijoiden antropometrisiä, kehonkoostumus- ja suoritusindikaattoreita. Tutkimus tehdään ennen valmistautumista. Aluksi osallistujille ja heidän vanhemmilleen (alle 18-vuotiaille) tiedotetaan tutkimukseen liittyvistä eduista, riskeistä ja haitoista ja he antavat kirjallisen suostumuksen. Osallistujia ohjeistetaan pidättäytymään rasittavasta liikunnasta vähintään 48 tuntia ennen testiä ja heitä pyydetään myös noudattamaan normaalia ruokavaliotaan. Ennen testausta kaikki osallistujat perehdytään testausmenettelyihin ja erityiseen testiin. Kehon paino mitataan seca-palkkivaa'alla. Osallistujien pituus mitataan kiinteällä stadiometrillä ja kehon rasvaprosentti lasketaan biosähköisellä impedanssianalyysillä. Joustavuutta arvioidaan istuma- ja ulottuvuustestillä ja alavartalon räjähdysvoima määritetään pystyhyppytestillä (kyykkyhyppy ja vastaliikehyppy ilman käsivarren heilahtelua). Polven koukistaja- ja ojentajalihasten voima mitataan isokineettisellä dynamometrillä. Sprintin suorituskykyä arvioidaan alusta alkaen infrapunavalokennoilla, ja osallistujat juoksevat 10 ja 30 metriä niin nopeasti kuin pystyvät. Toistuva sprinttikyky testataan lineaarisella sprinttitestillä, joka sisältää 5 maksimijuoksua 30 metriä, joiden välillä on 25 sekunnin palautumisjakso. Maksimaalinen hapenkulutus (VO2max) määritetään avoimen kierron spirometrialla hengitys-hengitysanalyysillä asteittaisen rasitustestin aikana uupumukseen juoksumatolla. Lisäksi osallistujat arvioidaan agilityssä käyttämällä lyhyttä dribbauskoetta ja toipumiskykyä toistuvan intensiivisen harjoituksen jälkeen YO-YO Intermittent Recovery -testillä 1 (vain U-16- ja U-18-ryhmille).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kreikka
      • Trikala, Kreikka, 42100
        • University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuorten jalkapalloilijat (11-18-vuotiaat), jotka osallistuvat säännöllisiin jalkapalloharjoituksiin ja -kilpailuihin, joiden harjoitteluikä on ≥ 3 vuotta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 11-12 vuotta
  • Aktiiviset jalkapalloilijat osallistuvat säännöllisiin jalkapalloharjoituksiin ja kilpailuihin
  • Koulutusikä ≥ 3 vuotta
  • Vapaa kroonisista sairauksista
  • Ilman tuki- ja liikuntaelimistön vaurioita

Poissulkemiskriteerit:

  • Tuki- ja liikuntaelinten vaurio
  • Krooninen sairaus
  • Koulutusikä ≤ 2 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Alle 12-vuotiaat (U12) pelaajat
Muut: Suorituskyvyn testaus
Jalkapallokohtaista suorituskykyä arvioidaan mittaamalla joustavuutta, hyppykykyä, maksiminopeutta, toistuvaa jousikykyä, ketteryyttä ja kestävyyttä.
Alle 14-vuotiaat (U14) pelaajat
Muut: Suorituskyvyn testaus
Jalkapallokohtaista suorituskykyä arvioidaan mittaamalla joustavuutta, hyppykykyä, maksiminopeutta, toistuvaa jousikykyä, ketteryyttä ja kestävyyttä.
Alle 16-vuotiaat (U16) pelaajat
Muut: Suorituskyvyn testaus
Jalkapallokohtaista suorituskykyä arvioidaan mittaamalla joustavuutta, hyppykykyä, maksiminopeutta, toistuvaa jousikykyä, ketteryyttä ja kestävyyttä.
Alle 18-vuotiaat (U18) pelaajat
Muut: Suorituskyvyn testaus
Jalkapallokohtaista suorituskykyä arvioidaan mittaamalla joustavuutta, hyppykykyä, maksiminopeutta, toistuvaa jousikykyä, ketteryyttä ja kestävyyttä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joustavuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Joustavuutta arvioidaan istuma-reach-testillä
Lähtötilanteessa
Hyppykyky
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Hyppykykyä arvioidaan mittaamalla pystysuora hyppysuoritus kahdella eri tekniikalla: i) vastaliike ja ii) kyykkyhyppy.
Lähtötilanteessa
Suurin nopeus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Suurin nopeus arvioidaan 10 m ja 30 m yli valokennoilla
Lähtötilanteessa
Toistuva sprinttikyky
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Toistuva sprinttikyky arvioidaan suorittamalla viisi 30 metrin sprinttiä, joiden välillä on 25 sekunnin palautumisjakso, ja käyttämällä valokennoja.
Lähtötilanteessa
Ketteryys
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kyky muuttaa suuntaa palloa ajettaessa (kutsutaan ketteryyteen) arvioidaan käyttämällä lyhyttä tiputustestiä (suoritetaan standardimenettelyjen mukaisesti).
Lähtötilanteessa
Kestävyys
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kestävyys arvioidaan Yo-Yo Intermittent Recovery -testillä taso 1
Lähtötilanteessa
Suurin hapenkulutus (VO2max)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Maksimaalinen hapenkulutus mitataan avoimen kierron spirometrialla hengitys-hengitysanalyysillä juoksumatolla asteittaisesta rasitustestistä uupumukseen, käyttäen automatisoitua keuhkojen kaasunvaihtojärjestelmää.
Lähtötilanteessa
Polven koukistaja ja ojentaja voima
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Molemmissa raajoissa (dominanteissa ja ei-dominanteissa) polven koukuttajien ja ojentajien samankeskinen ja epäkeskinen huippuvääntömomentti arvioidaan isokineettisellä dynamometrillä
Lähtötilanteessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon korkeus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Vartalon korkeus mitataan palkkitasapainolla, jossa on stadionimittari.
Lähtötilanteessa
Kehon paino
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kehon paino mitataan palkkivaakalla, jossa on stadionimittari.
Lähtötilanteessa
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kehon rasva ja rasvaton massa arvioidaan biosähköisen impedanssin avulla.
Lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Thessaly

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 30. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 10. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 28. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 2. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 2. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 28. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • YOUTH SOCCER STUDY-UTH-2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia