Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Testy wydajności u młodych piłkarzy

28 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Ocena specyficznych dla piłki nożnej wyników i składu ciała u młodych piłkarzy w różnych grupach wiekowych

Celem pracy jest zbadanie cech fizjologicznych, składu ciała oraz wskaźników wydolnościowych wśród młodzieżowych piłkarzy nożnych w czterech kategoriach wiekowych (U-12, U-14, U-16 i U-18). Uczestnicy zostaną poddani ocenie masy ciała, wzrostu i procentowej zawartości tkanki tłuszczowej, a także testom wydolnościowym obejmującym gibkość, siłę, skok w pionie, szybkość, zdolność do powtarzania sprintu, zwinność, drybling i wytrzymałość.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wskaźników antropometrycznych, składu ciała i wyników wśród młodych piłkarzy płci męskiej. Badanie zostanie przeprowadzone przed okresem przygotowawczym. Wstępnie uczestnicy i ich rodzice (w przypadku osób poniżej 18 roku życia) zostaną poinformowani o korzyściach, zagrożeniach i niedogodnościach związanych z badaniem oraz wyrażą pisemną zgodę. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby powstrzymali się od forsownych ćwiczeń przez co najmniej 48 godzin przed badaniem, a także zostaną poproszeni o spożywanie normalnej diety. Przed testowaniem wszyscy uczestnicy zostaną zapoznani z procedurami testowymi i konkretnym testem. Masa ciała zostanie zmierzona na wadze seca. Wzrost uczestników zostanie zmierzony za pomocą stacjonarnego stadiometru, a procent tkanki tłuszczowej zostanie obliczony za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej. Elastyczność zostanie oceniona za pomocą testu siadania i sięgania, a eksplozywność dolnej części ciała zostanie określona za pomocą testu skoku pionowego (skok z przysiadu i skok w przeciwną stronę bez wymachu rękami). Siła zginaczy i prostowników kolana zostanie oceniona na dynamometrze izokinetycznym. Wydajność sprintu będzie oceniana ze startu stojącego za pomocą fotokomórek na podczerwień, a uczestnicy przebiegną 10 m i 30 m tak szybko, jak tylko potrafią. Zdolność powtarzalnego sprintu zostanie przetestowana za pomocą liniowego testu sprintu obejmującego 5 maksymalnych sprintów na 30 metrów z 25-sekundowym okresem odpoczynku pomiędzy nimi. Maksymalne zużycie tlenu (VO2max) zostanie określone za pomocą spirometrii w obwodzie otwartym poprzez analizę oddech po oddechu podczas stopniowego testu wysiłkowego do wyczerpania na bieżni. Ponadto uczestnicy będą oceniani pod względem zwinności za pomocą testu krótkiego dryblingu i zdolności do regeneracji po wielokrotnych intensywnych ćwiczeniach za pomocą testu YO-YO Intermittent Recovery 1 (tylko dla grup U-16 i U-18).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Grecja
      • Trikala, Grecja, 42100
        • University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodzi piłkarze (w wieku 11-18 lat) uczestniczący w regularnych treningach i rozgrywkach piłkarskich w wieku treningowym ≥ 3 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W wieku od 11 do 12 lat
  • Aktywni piłkarze biorący udział w regularnych treningach i zawodach piłkarskich
  • Wiek szkolenia ≥ 3 lata
  • Wolny od chorób przewlekłych
  • Wolny od urazów mięśniowo-szkieletowych

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz mięśniowo-szkieletowy
  • Przewlekła choroba
  • Wiek szkolenia ≤ 2 lata

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Zawodnicy do lat 12 (U12).
Inny: Test wydajności
Osiągi specyficzne dla piłki nożnej będą oceniane poprzez pomiar elastyczności, zdolności skakania, maksymalnej prędkości, powtarzalnej sprężystości, zwinności i wytrzymałości.
Zawodnicy do lat 14 (U14).
Inny: Test wydajności
Osiągi specyficzne dla piłki nożnej będą oceniane poprzez pomiar elastyczności, zdolności skakania, maksymalnej prędkości, powtarzalnej sprężystości, zwinności i wytrzymałości.
Zawodnicy do lat 16 (U16).
Inny: Test wydajności
Osiągi specyficzne dla piłki nożnej będą oceniane poprzez pomiar elastyczności, zdolności skakania, maksymalnej prędkości, powtarzalnej sprężystości, zwinności i wytrzymałości.
Zawodnicy do lat 18 (U18).
Inny: Test wydajności
Osiągi specyficzne dla piłki nożnej będą oceniane poprzez pomiar elastyczności, zdolności skakania, maksymalnej prędkości, powtarzalnej sprężystości, zwinności i wytrzymałości.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Elastyczność
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Elastyczność zostanie oceniona za pomocą testu usiądź i sięgnij
Na linii bazowej
Zdolność do skakania
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Zdolność do skakania będzie oceniana poprzez pomiar wykonania skoku w pionie przy użyciu dwóch różnych technik: i) kontrataku i ii) skoku z przysiadu.
Na linii bazowej
Maksymalna prędkość
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Prędkość maksymalna będzie oceniana na dystansach 10 m i 30 m za pomocą komórek świetlnych
Na linii bazowej
Zdolność powtarzanego sprintu
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Zdolność powtarzalnego sprintu zostanie oceniona poprzez wykonanie pięciu 30-metrowych sprintów z 25-sekundowym okresem odpoczynku pomiędzy nimi i przy użyciu komórek świetlnych.
Na linii bazowej
Zwinność
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Zdolność do zmiany kierunku podczas kozłowania piłki (zwana zwinnością) będzie oceniana za pomocą krótkiego testu kozłowania (wykonywanego zgodnie ze standardowymi procedurami).
Na linii bazowej
Wytrzymałość
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Wytrzymałość zostanie oceniona za pomocą testu Yo-Yo Intermittent Recovery poziom 1
Na linii bazowej
Maksymalne zużycie tlenu (VO2max)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Maksymalne zużycie tlenu będzie mierzone za pomocą spirometrii z obiegiem otwartym poprzez analizę oddech po oddechu podczas stopniowego testu wysiłkowego do wyczerpania na bieżni, przy użyciu automatycznego systemu wymiany gazowej w płucach.
Na linii bazowej
Siła zginaczy i prostowników kolana
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Koncentryczny i ekscentryczny maksymalny moment obrotowy zginaczy i prostowników stawu kolanowego obu kończyn (dominującej i niedominującej) zostanie oceniony na dynamometrze izokinetycznym
Na linii bazowej

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość ciała
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Wysokość ciała będzie mierzona na wadze belkowej ze stadiometrem.
Na linii bazowej
Masy ciała
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Masa ciała zostanie zmierzona na wadze belkowej ze stadiometrem.
Na linii bazowej
Składu ciała
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Tkanka tłuszczowa i masa beztłuszczowa zostaną oszacowane za pomocą impedancji bioelektrycznej.
Na linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Thessaly

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • YOUTH SOCCER STUDY-UTH-2020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami