Pruebas de rendimiento en jóvenes futbolistas
28 de junio de 2020 actualizado por: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Evaluación del Rendimiento y la Composición Corporal Específicos del Fútbol en Futbolistas Juveniles de Diferentes Grupos de Edad
El objetivo de este estudio es investigar las características fisiológicas, la composición corporal y los indicadores de rendimiento entre los jóvenes futbolistas de cuatro categorías de edad (Sub-12, Sub-14, Sub-16 y Sub-18).
Los participantes se someterán a una evaluación de su peso corporal, altura corporal y porcentaje de grasa corporal, así como a pruebas de rendimiento que incluyen flexibilidad, fuerza, salto vertical, velocidad, capacidad de sprint repetido, agilidad, regate y resistencia.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Desconocido
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo investigar indicadores antropométricos, de composición corporal y de rendimiento entre futbolistas juveniles masculinos.
El estudio se llevará a cabo antes del período de preparación.
Inicialmente, los participantes y sus padres (para los menores de 18 años) serán informados sobre los beneficios, riesgos e incomodidades asociados con el estudio y brindarán un consentimiento por escrito.
Se indicará a los participantes que se abstengan de realizar ejercicios extenuantes durante al menos 48 horas antes de la prueba y también se les pedirá que consuman su dieta normal.
Antes de la prueba, todos los participantes se familiarizarán con los procedimientos de prueba y la prueba específica.
El peso corporal se medirá en una balanza seca Beam.
La altura de los participantes se medirá con un estadiómetro fijo y el porcentaje de grasa corporal se calculará con un análisis de impedancia bioeléctrica.
La flexibilidad se evaluará mediante la prueba de sentarse y alcanzar y la fuerza explosiva de la parte inferior del cuerpo se determinará mediante la prueba de salto vertical (sentadilla con salto y salto con contramovimiento sin balanceo de brazos).
La fuerza flexora y extensora de la rodilla se evaluará en un dinamómetro isocinético.
El rendimiento del sprint se evaluará desde un inicio parado mediante fotocélulas infrarrojas con los participantes corriendo 10 m y 30 m lo más rápido que puedan.
La capacidad de sprint repetido se evaluará mediante el uso de la prueba de sprint lineal que incluye 5 sprints máximos de 30 metros con un período de recuperación de 25 segundos en el medio.
El consumo máximo de oxígeno (VO2max) se determinará mediante una espirometría de circuito abierto a través de un análisis respiración por respiración durante una prueba de ejercicio graduada hasta el agotamiento en una cinta rodante.
Además, se evaluará la agilidad de los participantes mediante el test de regate corto y la capacidad de recuperación tras ejercicio intenso repetido mediante el test 1 de Recuperación Intermitente YO-YO (solo para grupos sub-16 y sub-18).
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Trikala, Grecia, 42100
- University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
11 años a 18 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Jugadores de fútbol juveniles (de 11 a 18 años de edad) que participan en prácticas y competiciones regulares de fútbol con una edad de entrenamiento de ≥ 3 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 11 y 12 años
- Jugadores de fútbol activos que participan en prácticas y competencias regulares de fútbol.
- Edad de entrenamiento ≥ 3 años
- Libre de enfermedades crónicas
- Libre de lesiones musculoesqueléticas
Criterio de exclusión:
- Lesión musculoesquelética
- Enfermedad crónica
- Edad de formación ≤ 2 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
4
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Jugadores Sub-12 (U12)
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El rendimiento específico del fútbol se evaluará midiendo la flexibilidad, la capacidad de salto, la velocidad máxima, la capacidad de saltar repetidamente, la agilidad y la resistencia.
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Jugadores Sub-14 (U14)
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El rendimiento específico del fútbol se evaluará midiendo la flexibilidad, la capacidad de salto, la velocidad máxima, la capacidad de saltar repetidamente, la agilidad y la resistencia.
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Jugadores Sub-16 (U16)
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El rendimiento específico del fútbol se evaluará midiendo la flexibilidad, la capacidad de salto, la velocidad máxima, la capacidad de saltar repetidamente, la agilidad y la resistencia.
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Jugadores Sub-18 (U18)
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El rendimiento específico del fútbol se evaluará midiendo la flexibilidad, la capacidad de salto, la velocidad máxima, la capacidad de saltar repetidamente, la agilidad y la resistencia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Flexibilidad
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La flexibilidad se evaluará mediante el uso de la prueba de sentarse y alcanzar
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En la línea de base
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Habilidad de salto
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La capacidad de salto se evaluará midiendo el rendimiento del salto vertical utilizando dos técnicas diferentes: i) contramovimiento y ii) salto en cuclillas.
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En la línea de base
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Velocidad máxima
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La velocidad máxima se evaluará en 10 m y 30 m mediante el uso de celdas de luz.
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En la línea de base
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Capacidad de sprint repetido
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La capacidad de sprint repetido se evaluará realizando cinco sprints de 30 m con un período de recuperación de 25 segundos entre ellos y utilizando celdas de luz.
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En la línea de base
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Agilidad
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La capacidad de cambiar de dirección mientras se regatea el balón (denominada agilidad) se evaluará mediante la prueba de regate breve (realizada de acuerdo con los procedimientos estándar).
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En la línea de base
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Resistencia
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La resistencia se evaluará mediante el test Yo-Yo Intermittent Recovery nivel 1
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En la línea de base
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Consumo máximo de oxígeno (VO2max)
Periodo de tiempo: En la línea de base
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El consumo máximo de oxígeno se medirá mediante espirometría de circuito abierto a través de un análisis respiración a respiración durante una prueba de ejercicio graduada hasta el agotamiento en una cinta rodante, utilizando un sistema de intercambio de gases pulmonar automatizado.
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En la línea de base
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Fuerza flexora y extensora de rodilla
Periodo de tiempo: En la línea de base
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El torque pico concéntrico y excéntrico de los flexores y extensores de la rodilla en ambas extremidades (dominante y no dominante) se evaluará en un dinamómetro isocinético
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En la línea de base
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Peso corporal
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La altura del cuerpo se medirá en una balanza de viga con estadiómetro.
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En la línea de base
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Peso corporal
Periodo de tiempo: En la línea de base
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El peso corporal se medirá en una balanza de viga con estadiómetro.
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En la línea de base
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Composición corporal
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La grasa corporal y la masa libre de grasa se estimarán utilizando la impedancia bioeléctrica.
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En la línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
5 de agosto de 2020
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
30 de agosto de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
10 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
24 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
2 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
2 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2020
Última verificación
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- YOUTH SOCCER STUDY-UTH-2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .