Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Teljesítményvizsgálat fiatal futballistáknál

2020. június 28. frissítette: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

A futballspecifikus teljesítmény és testösszetétel értékelése különböző korosztályú ifjúsági futballistáknál

A tanulmány célja négy korosztályú (U-12, U-14, U-16 és U-18) ifjúsági labdarúgók élettani jellemzőinek, testösszetételének és teljesítménymutatóinak vizsgálata. A résztvevők testtömegüket, testmagasságukat és testzsírszázalékukat, valamint teljesítményteszteket végeznek, beleértve a rugalmasságot, az erőt, a függőleges ugrást, a sebességet, az ismételt sprintképességet, a mozgékonyságot, a csöpögést és az állóképességet.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Ismeretlen

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja az antropometriai, testösszetétel- és teljesítménymutatókat a férfi utánpótlás labdarúgók körében. A vizsgálat a felkészülési időszak előtt történik. Kezdetben a résztvevőket és szüleiket (18 év alattiak esetében) tájékoztatják a vizsgálat előnyeiről, kockázatairól és kellemetlenségeiről, és írásos beleegyezést adnak. A résztvevőket arra utasítják, hogy a vizsgálat előtt legalább 48 órával tartózkodjanak a megerőltető testmozgástól, és megkérik őket, hogy fogyasszák el a szokásos étrendjüket. A tesztelés előtt minden résztvevőt megismertetnek a tesztelési eljárásokkal és a konkrét teszttel. A testtömeg mérése seca sugármérlegen történik. A résztvevők testmagasságát fix stadionmérővel mérik, a testzsír százalékát pedig bioelektromos impedanciaanalízissel számítják ki. A hajlékonyságot az ülő és nyúlás próbával értékelik, az alsó test robbanószilárdságát pedig függőleges ugrás teszttel (guggolás ugrás és ellenmozgásos ugrás karlendítés nélkül). A térdhajlító és izomfeszítő erőt izokinetikus dinamométeren értékelik. A sprint teljesítményét álló rajttól kezdődően infravörös fotocellák mérik, a résztvevők 10 és 30 méteren futnak, amilyen gyorsan csak tudnak. Az ismételt sprintképességet lineáris sprint teszttel tesztelik, amely 5 maximum 30 méteres sprintet tartalmaz, 25 másodperces helyreállítási periódussal. A maximális oxigénfogyasztást (VO2max) nyitott rendszerű spirometriával határozzák meg légzésenkénti elemzéssel, a fokozatos terhelési teszt során a futópadon végzett kimerültségig. Ezen túlmenően a résztvevőket agilitásban értékelik a rövid csöpögési teszt és az ismételt intenzív edzés utáni felépülési képességük alapján a YO-YO Intermittent Recovery teszt 1 (csak U-16 és U-18 csoportok esetén).

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
120

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Görögország
      • Trikala, Görögország, 42100
        • University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

11 év (FELNŐTT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Fiatal futballisták (11-18 éves korig), akik rendszeres futballedzésen és versenyen vesznek részt, 3 évesnél idősebb edzéskor.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 11 és 12 év közöttiek
  • Rendszeres futballedzéseken és versenyeken résztvevő aktív focisták
  • Képzési életkor ≥ 3 év
  • Krónikus betegségektől mentes
  • Mozgásszervi sérülés mentes

Kizárási kritériumok:

  • Izom-csontrendszeri sérülés
  • Krónikus betegség
  • Képzési kor ≤ 2 év

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz

Csoport / Kohorsz

Egy megfigyeléses vizsgálat résztvevőinek csoportja vagy alcsoportja, amelyet orvosbiológiai vagy egészségügyi eredmények szempontjából értékelnek.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
12 éven aluli (U12) játékos
Egyéb: Teljesítményfelmérés
A futballspecifikus teljesítményt a rugalmasság, az ugróképesség, a maximális sebesség, az ismételt rugóképesség, a mozgékonyság és az állóképesség mérésével értékelik.
14 éven aluli (U14) játékos
Egyéb: Teljesítményfelmérés
A futballspecifikus teljesítményt a rugalmasság, az ugróképesség, a maximális sebesség, az ismételt rugóképesség, a mozgékonyság és az állóképesség mérésével értékelik.
16 éven aluli (U16) játékos
Egyéb: Teljesítményfelmérés
A futballspecifikus teljesítményt a rugalmasság, az ugróképesség, a maximális sebesség, az ismételt rugóképesség, a mozgékonyság és az állóképesség mérésével értékelik.
18 éven aluli (U18) játékos
Egyéb: Teljesítményfelmérés
A futballspecifikus teljesítményt a rugalmasság, az ugróképesség, a maximális sebesség, az ismételt rugóképesség, a mozgékonyság és az állóképesség mérésével értékelik.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Rugalmasság
Időkeret: Alapállapotban
A rugalmasságot az ülő-nyúlás teszt segítségével értékeljük
Alapállapotban
Ugrás képesség
Időkeret: Alapállapotban
Az ugróképességet a függőleges ugrás teljesítményének két különböző technikával történő mérésével értékelik: i) ellenmozgás és ii) guggoló ugrás.
Alapállapotban
Maximális sebesség
Időkeret: Alapállapotban
A maximális sebességet 10 m és 30 m felett fénycellák segítségével értékelik
Alapállapotban
Ismételt sprint képesség
Időkeret: Alapállapotban
Az ismételt sprintképességet öt 30 méteres sprint végrehajtásával, 25 másodperces regenerálódási periódussal, valamint könnyű cellák használatával értékelik.
Alapállapotban
Agilitás
Időkeret: Alapállapotban
Az irányváltoztatás képességét a labda csepegtetése közben (agilitásnak nevezik) a rövid csepegtetési teszttel (amelyet a szokásos eljárások szerint hajtanak végre) értékelik.
Alapállapotban
Kitartás
Időkeret: Alapállapotban
Az állóképességet az 1. szintű Yo-Yo szakaszos felépülési teszttel értékelik
Alapállapotban
Maximális oxigénfogyasztás (VO2max)
Időkeret: Alapállapotban
A maximális oxigénfogyasztást nyitott rendszerű spirometriával mérik légzésről lélegzetre analízissel a fokozatos terhelési teszt során a kimerültségig futópadon, automatizált pulmonális gázcserélő rendszer segítségével.
Alapállapotban
Térdhajlító és feszítőerő
Időkeret: Alapállapotban
A térdhajlítók és extensorok koncentrikus és excentrikus csúcsnyomatékát mindkét végtagban (domináns és nem domináns) izokinetikus dinamométeren kell értékelni.
Alapállapotban

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Testmagasság
Időkeret: Alapállapotban
A testmagasság mérése stadiométerrel ellátott sugármérlegen történik.
Alapállapotban
Testsúly
Időkeret: Alapállapotban
A testtömeg mérése stadiométerrel ellátott sugármérlegen történik.
Alapállapotban
Test felépítés
Időkeret: Alapállapotban
A testzsír és zsírmentes tömeg becslése bioelektromos impedancia segítségével történik.
Alapállapotban

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
University of Thessaly

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2020. augusztus 5.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2020. augusztus 30.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2020. szeptember 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2020. június 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2020. június 28.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2020. július 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2020. július 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2020. június 28.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • YOUTH SOCCER STUDY-UTH-2020

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése