Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ytelsestesting hos unge fotballspillere

28. juni 2020 oppdatert av: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Evaluering av fotballspesifikk ytelse og kroppssammensetning hos ungdomsfotballspillere i ulike aldersgrupper

Målet med denne studien er å undersøke fysiologiske egenskaper, kroppssammensetning og ytelsesindikatorer blant ungdomsfotballspillere i fire alderskategorier (U-12, U-14, U-16 og U-18). Deltakerne vil gjennomgå vurdering av kroppsvekt, kroppshøyde og prosent av kroppsfett, samt ytelsestester inkludert fleksibilitet, styrke, vertikalt hopp, hastighet, gjentatt sprintevne, smidighet, dribling og utholdenhet.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Ukjent

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å undersøke antropometriske, kroppssammensetning og ytelsesindikatorer blant mannlige ungdomsfotballspillere. Studien vil bli gjennomført før forberedelsesperioden. I første omgang vil deltakerne og deres foreldre (for de under 18 år) bli informert om fordeler, risiko og ubehag forbundet med studien og vil gi et skriftlig samtykke. Deltakerne vil bli bedt om å avstå fra anstrengende trening i minst 48 timer før testing, og de vil også bli bedt om å innta sitt vanlige kosthold. Før testing vil alle deltakere bli kjent med testprosedyrer og spesifikk test. Kroppsvekten vil bli målt på en seca beam balanse. Deltakernes høyde vil bli målt ved å bruke et fast stadiometer og prosent kroppsfett vil bli beregnet med bioelektrisk impedansanalyse. Fleksibilitet vil bli vurdert ved å bruke sit- og rekkevidde-testen, og underkroppens eksplosive styrke vil bli bestemt gjennom vertikalhopptesting (knebøyhopp og motbevegelseshopp uten armsving). Knebøyer og ekstensorstyrke vil bli vurdert på et isokinetisk dynamometer. Sprintprestasjonen vil bli vurdert fra en stående start på nytt med infrarøde fotoceller med deltakere som løper 10m og 30m så fort de kan. Den gjentatte sprintevnen vil bli testet ved å bruke lineær sprinttest inkludert 5 maksimale sprints på 30 meter med en 25-sekunders restitusjonsperiode i mellom. Maksimalt oksygenforbruk (VO2max) vil bli bestemt ved åpen kretsspirometri via pust-for-pust-analyse under en gradert treningstest til utmattelse på en tredemølle. Videre vil deltakerne bli evaluert i agility ved å bruke den korte dribletesten og evnen til å restituere seg etter gjentatt intens trening gjennom YO-YO Intermittent Recovery test 1 (kun for u-16 og U-18 grupper).

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hellas
      • Trikala, Hellas, 42100
        • University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

11 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fotballungdomsspillere (i alderen 11-18 år) som deltar i vanlig fotballtrening og konkurranse med en treningsalder på ≥ 3 år.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 11 og 12 år
  • Aktive fotballspillere som deltar i vanlig fotballtrening og konkurranse
  • Treningsalder ≥ 3 år
  • Fri for kroniske sykdommer
  • Fri for muskel- og skjelettskade

Ekskluderingskriterier:

  • Muskel- og skjelettskade
  • Kronisk sykdom
  • Treningsalder ≤ 2 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
U12-spillere (U12).
Annen: Ytelsestesting
Fotballspesifikke prestasjoner vil bli evaluert ved å måle fleksibilitet, hoppevne, maksimal hastighet, gjentatt fjærevne, smidighet og utholdenhet.
U14 (U14) spillere
Annen: Ytelsestesting
Fotballspesifikke prestasjoner vil bli evaluert ved å måle fleksibilitet, hoppevne, maksimal hastighet, gjentatt fjærevne, smidighet og utholdenhet.
U16 (U16) spillere
Annen: Ytelsestesting
Fotballspesifikke prestasjoner vil bli evaluert ved å måle fleksibilitet, hoppevne, maksimal hastighet, gjentatt fjærevne, smidighet og utholdenhet.
U18 (U18) spillere
Annen: Ytelsestesting
Fotballspesifikke prestasjoner vil bli evaluert ved å måle fleksibilitet, hoppevne, maksimal hastighet, gjentatt fjærevne, smidighet og utholdenhet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet
Tidsramme: Ved baseline
Fleksibilitet vil bli vurdert ved bruk av sit-and-reach-testen
Ved baseline
Hoppeevne
Tidsramme: Ved baseline
Hoppevnen vil bli vurdert ved å måle den vertikale hoppprestasjonen ved hjelp av to forskjellige teknikker: i) motbevegelse og ii) knebøyhopp.
Ved baseline
Topphastighet
Tidsramme: Ved baseline
Maksimal hastighet vil bli vurdert over 10 m og 30 m ved bruk av lysceller
Ved baseline
Gjentatt sprintevne
Tidsramme: Ved baseline
Gjentatt sprintevne vil bli vurdert ved å utføre fem 30-m sprint med 25 sekunders restitusjonsperiode i mellom, og ved å bruke lette celler.
Ved baseline
Smidighet
Tidsramme: Ved baseline
Evnen til å endre retning mens du dribler ballen (kalt agility) vil bli vurdert ved å bruke den korte driblingstesten (utført i henhold til standard prosedyrer).
Ved baseline
Utholdenhet
Tidsramme: Ved baseline
Utholdenhet vil bli vurdert ved å bruke Yo-Yo Intermittent Recovery test nivå 1
Ved baseline
Maksimalt oksygenforbruk (VO2max)
Tidsramme: Ved baseline
Maksimalt oksygenforbruk vil bli målt ved åpen kretsspirometri via pust-for-pust-analyse under en gradert treningstest til utmattelse på en tredemølle, ved hjelp av automatisert lungegassutvekslingssystem.
Ved baseline
Knebøyer og ekstensorstyrke
Tidsramme: Ved baseline
Konsentrisk og eksentrisk toppmoment for knebøyere og ekstensorer i begge lemmer (dominant og ikke-dominant) vil bli vurdert på et isokinetisk dynamometer
Ved baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppshøyde
Tidsramme: Ved baseline
Kroppshøyden vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer.
Ved baseline
Kroppsvekt
Tidsramme: Ved baseline
Kroppsvekten vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer.
Ved baseline
Kroppssammensetning
Tidsramme: Ved baseline
Kroppsfett og fettfri masse vil bli estimert ved å bruke bioelektrisk impedans.
Ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Thessaly

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
5. august 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. august 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
10. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
24. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. juni 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
2. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
2. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. juni 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • YOUTH SOCCER STUDY-UTH-2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger