Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Testování výkonu u mladých fotbalistů

28. června 2020 aktualizováno: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Hodnocení specifického fotbalového výkonu a tělesného složení u mládežnických fotbalistů různých věkových skupin

Cílem této studie je zjistit fyziologické charakteristiky, tělesnou stavbu a výkonnostní ukazatele u mladých fotbalistů čtyř věkových kategorií (U-12, U-14, U-16 a U-18). Účastníci podstoupí hodnocení své tělesné hmotnosti, tělesné výšky a procenta tělesného tuku a také výkonnostní testy včetně flexibility, síly, vertikálního skoku, rychlosti, schopnosti opakovaného sprintu, hbitosti, driblování a vytrvalosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie se zaměřuje na zkoumání antropometrických, tělesných a výkonnostních ukazatelů u mužských mladých fotbalistů. Studie bude provedena před přípravným obdobím. Zpočátku budou účastníci a jejich rodiče (pro osoby mladší 18 let) informováni o výhodách, rizicích a nepohodlích spojených se studií a poskytnou písemný souhlas. Účastníci budou instruováni, aby se zdrželi namáhavého cvičení po dobu nejméně 48 hodin před testováním, a budou také požádáni, aby konzumovali svou běžnou stravu. Před testováním budou všichni účastníci seznámeni s testovacími postupy a konkrétním testem. Tělesná hmotnost bude měřena na váze seca beam. Výška účastníků bude měřena pomocí pevného stadiometru a procento tělesného tuku bude vypočítáno pomocí analýzy bioelektrické impedance. Flexibilita bude hodnocena pomocí testu sedni a dosahu a výbušná síla spodní části těla bude stanovena testováním vertikálního skoku (skok z dřepu a protipohybu bez švihu paží). Síla flexorů a extenzorů kolena bude hodnocena na izokinetickém dynamometru. Výkon ve sprintu bude hodnocen od startu z místa pomocí infračervených fotobuněk s účastníky běžícími na 10 a 30 m tak rychle, jak jen mohou. Schopnost opakovaného sprintu bude testována pomocí lineárního sprintového testu zahrnujícího 5 maximálních sprintů na 30 metrů s 25sekundovým zotavovacím obdobím mezi tím. Maximální spotřeba kyslíku (VO2max) bude stanovena spirometrií na otevřeném okruhu pomocí analýzy dech po dechu během stupňovaného zátěžového testu do vyčerpání na běžeckém pásu. Dále budou účastníci hodnoceni v agility pomocí testu krátkého driblování a schopnosti zotavit se po opakovaném intenzivním cvičení pomocí YO-YO Intermittent Recovery testu 1 (pouze pro skupiny U-16 a U-18).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Řecko
      • Trikala, Řecko, 42100
        • University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

11 let až 18 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Mladí fotbalisté (ve věku 11–18 let) účastnící se pravidelných fotbalových tréninků a soutěží s tréninkovým věkem ≥ 3 roky.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku od 11 do 12 let
  • Aktivní fotbalisté účastnící se pravidelných fotbalových tréninků a soutěží
  • Tréninkový věk ≥ 3 roky
  • Bez chronických onemocnění
  • Bez poranění pohybového aparátu

Kritéria vyloučení:

  • Poranění pohybového aparátu
  • Chronické onemocnění
  • Tréninkový věk ≤ 2 roky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Hráči do 12 let (U12).
Jiný: Testování výkonu
Výkon specifický pro fotbal bude hodnocen měřením flexibility, schopnosti skákání, maximální rychlosti, schopnosti opakovaného odpružení, hbitosti a vytrvalosti.
Hráči do 14 let (U14).
Jiný: Testování výkonu
Výkon specifický pro fotbal bude hodnocen měřením flexibility, schopnosti skákání, maximální rychlosti, schopnosti opakovaného odpružení, hbitosti a vytrvalosti.
Hráči do 16 let (U16).
Jiný: Testování výkonu
Výkon specifický pro fotbal bude hodnocen měřením flexibility, schopnosti skákání, maximální rychlosti, schopnosti opakovaného odpružení, hbitosti a vytrvalosti.
Hráči do 18 let (U18).
Jiný: Testování výkonu
Výkon specifický pro fotbal bude hodnocen měřením flexibility, schopnosti skákání, maximální rychlosti, schopnosti opakovaného odpružení, hbitosti a vytrvalosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Flexibilita
Časové okno: Na základní linii
Flexibilita bude hodnocena pomocí testu sedni a dosah
Na základní linii
Schopnost skákání
Časové okno: Na základní linii
Schopnost skákání bude hodnocena měřením výkonu ve vertikálním skákání pomocí dvou různých technik: i) protipohyb a ii) skok z dřepu.
Na základní linii
Maximální rychlost
Časové okno: Na základní linii
Maximální rychlost bude posuzována nad 10 m a 30 m pomocí světelných buněk
Na základní linii
Opakovaná schopnost sprintu
Časové okno: Na základní linii
Schopnost opakovaného sprintu bude posouzena provedením pěti sprintů na 30 m s 25 sekundovou dobou zotavení mezi tím a použitím světelných buněk.
Na základní linii
Hbitost
Časové okno: Na základní linii
Schopnost měnit směr při driblování míčem (tzv. hbitost) bude hodnocena pomocí testu krátkého driblování (prováděného podle standardních postupů).
Na základní linii
Vytrvalost
Časové okno: Na základní linii
Vytrvalost bude hodnocena pomocí testu Yo-Yo Intermittent Recovery úrovně 1
Na základní linii
Maximální spotřeba kyslíku (VO2max)
Časové okno: Na základní linii
Maximální spotřeba kyslíku bude měřena spirometrií s otevřeným okruhem pomocí analýzy dech po dechu během stupňovaného zátěžového testu do vyčerpání na běžeckém pásu s využitím automatizovaného systému výměny plicních plynů.
Na základní linii
Síla flexorů a extenzorů kolena
Časové okno: Na základní linii
Koncentrický a excentrický špičkový točivý moment kolenních flexorů a extenzorů na obou končetinách (dominantních i nedominantních) bude hodnocen na izokinetickém dynamometru
Na základní linii

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výška těla
Časové okno: Na základní linii
Tělesná výška bude měřena na paprskové váze se stadiometrem.
Na základní linii
Tělesná hmotnost
Časové okno: Na základní linii
Tělesná hmotnost bude měřena na paprskové váze se stadiometrem.
Na základní linii
Složení těla
Časové okno: Na základní linii
Tělesný tuk a hmotnost bez tuku budou odhadnuty pomocí bioelektrické impedance.
Na základní linii

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Thessaly

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. srpna 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. srpna 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. června 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. června 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • YOUTH SOCCER STUDY-UTH-2020

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Testování výkonu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení