Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тестирование работоспособности юных футболистов

28 июня 2020 г. обновлено: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Оценка спортивной результативности и состава тела юных футболистов разных возрастных групп

Целью настоящего исследования является изучение физиологических особенностей, состава тела и показателей работоспособности юных футболистов четырех возрастных категорий (до 12, 14, 16 и 18 лет). Участники пройдут оценку массы тела, роста и процентного содержания жира в организме, а также тестирование производительности, включая гибкость, силу, вертикальный прыжок, скорость, способность к повторному спринту, ловкость, дриблинг и выносливость.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Неизвестный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Это исследование направлено на изучение антропометрических показателей, состава тела и показателей работоспособности среди юных футболистов мужского пола. Исследование будет проводиться до подготовительного периода. Первоначально участники и их родители (для лиц моложе 18 лет) будут проинформированы о преимуществах, рисках и неудобствах, связанных с исследованием, и предоставят письменное согласие. Участники будут проинструктированы воздерживаться от тяжелых физических упражнений в течение как минимум 48 часов до тестирования, а также им будет предложено придерживаться своей обычной диеты. Перед тестированием все участники будут ознакомлены с процедурами тестирования и конкретным тестом. Масса тела будет измеряться на балансировочных весах seca. Рост участников будет измерен с помощью стационарного ростомера, а процент жира в организме будет рассчитан с помощью анализа биоэлектрического импеданса. Гибкость будет оцениваться с помощью теста «приседание и вытягивание», а взрывная сила нижней части тела будет определяться с помощью теста на вертикальный прыжок (прыжок в приседе и прыжок с встречным движением без маха руками). Сила сгибателей и разгибателей колена оценивается на изокинетическом динамометре. Спринтерские результаты будут оцениваться с места с помощью инфракрасных фотоэлементов, при этом участники пробегут 10 и 30 метров так быстро, как только смогут. Способность к повторному спринту будет проверена с помощью линейного спринтерского теста, включающего 5 максимальных спринтов по 30 метров с 25-секундным периодом восстановления между ними. Максимальное потребление кислорода (VO2max) будет определяться с помощью спирометрии с открытым циклом посредством анализа дыхания во время теста с постепенной нагрузкой до истощения на беговой дорожке. Кроме того, участники будут оцениваться по ловкости с помощью короткого теста на дриблинг и способности восстанавливаться после повторяющихся интенсивных упражнений с помощью теста прерывистого восстановления YO-YO 1 (только для групп U-16 и U-18).

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Греция
      • Trikala, Греция, 42100
        • University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Юные футболисты (в возрасте 11–18 лет), участвующие в регулярных футбольных тренировках и соревнованиях, с тренировочным возрастом ≥ 3 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 11 до 12 лет
  • Активные футболисты, участвующие в регулярных футбольных тренировках и соревнованиях
  • Возраст обучения ≥ 3 лет
  • Без хронических заболеваний
  • Без травм опорно-двигательного аппарата

Критерий исключения:

  • Скелетно-мышечная травма
  • Хроническое заболевание
  • Возраст обучения ≤ 2 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Игроки до 12 лет (U12)
Другой: Тестирование производительности
Специфические для футбола результаты будут оцениваться путем измерения гибкости, прыгучести, максимальной скорости, многократного прыжка, ловкости и выносливости.
Игроки до 14 лет (U14)
Другой: Тестирование производительности
Специфические для футбола результаты будут оцениваться путем измерения гибкости, прыгучести, максимальной скорости, многократного прыжка, ловкости и выносливости.
Игроки до 16 лет (U16)
Другой: Тестирование производительности
Специфические для футбола результаты будут оцениваться путем измерения гибкости, прыгучести, максимальной скорости, многократного прыжка, ловкости и выносливости.
Игроки до 18 лет (U18)
Другой: Тестирование производительности
Специфические для футбола результаты будут оцениваться путем измерения гибкости, прыгучести, максимальной скорости, многократного прыжка, ловкости и выносливости.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гибкость
Временное ограничение: На исходном уровне
Гибкость будет оцениваться с помощью теста «сиди и тянись».
На исходном уровне
Способность к прыжкам
Временное ограничение: На исходном уровне
Способность к прыжку будет оцениваться путем измерения показателей вертикального прыжка с использованием двух различных методов: i) контрдвижение и ii) прыжок в приседе.
На исходном уровне
Максимальная скорость
Временное ограничение: На исходном уровне
Максимальная скорость будет оцениваться на дистанции 10 м и 30 м с помощью световых ячеек.
На исходном уровне
Возможность повторного спринта
Временное ограничение: На исходном уровне
Способность к повторному спринту будет оцениваться путем выполнения пяти 30-метровых спринтов с 25-секундным периодом восстановления между ними и использованием световых ячеек.
На исходном уровне
Ловкость
Временное ограничение: На исходном уровне
Способность изменять направление во время ведения мяча (называемая ловкостью) будет оцениваться с помощью теста на короткое ведение (выполняется в соответствии со стандартными процедурами).
На исходном уровне
Выносливость
Временное ограничение: На исходном уровне
Выносливость будет оцениваться с помощью теста Yo-Yo Intermittent Recovery, уровень 1.
На исходном уровне
Максимальное потребление кислорода (VO2max)
Временное ограничение: На исходном уровне
Максимальное потребление кислорода будет измеряться с помощью спирометрии с открытым контуром посредством анализа дыхания во время теста с поэтапной нагрузкой до истощения на беговой дорожке с использованием автоматизированной системы легочного газообмена.
На исходном уровне
Сила сгибателей и разгибателей колена
Временное ограничение: На исходном уровне
Концентрический и эксцентрический пиковый крутящий момент сгибателей и разгибателей колена в обеих конечностях (доминантной и недоминантной) будет оцениваться на изокинетическом динамометре.
На исходном уровне

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Высота тела
Временное ограничение: На исходном уровне
Рост измеряют на бревне с ростомером.
На исходном уровне
Вес тела
Временное ограничение: На исходном уровне
Вес тела будет измеряться на бревнах с ростомером.
На исходном уровне
Состав тела
Временное ограничение: На исходном уровне
Жир тела и безжировая масса будут оцениваться с помощью биоэлектрического импеданса.
На исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
University of Thessaly

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
5 августа 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
30 августа 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
10 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
24 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 июня 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
2 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
2 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 июня 2020 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • YOUTH SOCCER STUDY-UTH-2020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками