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Leistungstests bei jungen Fußballspielern

28. Juni 2020 aktualisiert von: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Bewertung der fußballspezifischen Leistung und Körperzusammensetzung bei Jugendfußballspielern verschiedener Altersgruppen

Ziel dieser Studie ist die Untersuchung physiologischer Merkmale, Körperzusammensetzung und Leistungsindikatoren bei Jugendfußballspielern in vier Alterskategorien (U-12, U-14, U-16 und U-18). Die Teilnehmer werden einer Beurteilung ihres Körpergewichts, ihrer Körpergröße und ihres Körperfettanteils unterzogen. Außerdem werden Leistungstests durchgeführt, darunter Flexibilität, Kraft, Vertikalsprung, Geschwindigkeit, Fähigkeit zum wiederholten Sprinten, Beweglichkeit, Dribbling und Ausdauer.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, anthropometrische, Körperzusammensetzungs- und Leistungsindikatoren bei männlichen Jugendfußballspielern zu untersuchen. Die Studie wird vor der Vorbereitungsphase durchgeführt. Zunächst werden die Teilnehmer und ihre Eltern (bei Personen unter 18 Jahren) über die mit der Studie verbundenen Vorteile, Risiken und Unannehmlichkeiten informiert und geben eine schriftliche Einwilligung. Die Teilnehmer werden angewiesen, vor dem Test mindestens 48 Stunden lang keine anstrengenden Übungen zu machen, und sie werden außerdem gebeten, sich normal zu ernähren. Vor dem Test werden alle Teilnehmer mit den Testverfahren und den spezifischen Tests vertraut gemacht. Das Körpergewicht wird auf einer Seca-Balkenwaage gemessen. Die Körpergröße der Teilnehmer wird mithilfe eines festen Stadiometers gemessen und der Körperfettanteil wird mithilfe einer bioelektrischen Impedanzanalyse berechnet. Die Flexibilität wird mithilfe des Sit-and-Reach-Tests beurteilt und die Explosivkraft des Unterkörpers wird durch einen vertikalen Sprungtest (Kniebeugensprung und Gegenbewegungssprung ohne Armschwung) bestimmt. Die Kraft des Kniebeugers und -streckers wird auf einem isokinetischen Dynamometer beurteilt. Die Sprintleistung wird vom stehenden Start aus mit Infrarot-Fotozellen bewertet, wobei die Teilnehmer 10 m und 30 m so schnell wie möglich laufen. Die Fähigkeit zum wiederholten Sprinten wird mithilfe eines linearen Sprinttests getestet, der 5 maximale Sprints von 30 Metern mit einer Erholungsphase von 25 Sekunden dazwischen umfasst. Der maximale Sauerstoffverbrauch (VO2max) wird durch Spirometrie im offenen Kreislauf mittels Atemzug-für-Atemzug-Analyse während eines abgestuften Belastungstests bis zur Erschöpfung auf einem Laufband bestimmt. Darüber hinaus werden die Beweglichkeit der Teilnehmer anhand des kurzen Dribbling-Tests und die Fähigkeit, sich nach wiederholtem intensiven Training zu erholen, anhand des YO-YO Intermittent Recovery Test 1 (nur für U-16- und U-18-Gruppen) bewertet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
      • Trikala, Griechenland, 42100
        • University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jugendliche Fußballspieler (im Alter von 11 bis 18 Jahren), die am regulären Fußballtraining und Wettkampf teilnehmen und ein Trainingsalter von ≥ 3 Jahren haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 11 und 12 Jahren
  • Aktive Fußballspieler, die am regelmäßigen Fußballtraining und Wettkampf teilnehmen
  • Ausbildungsalter ≥ 3 Jahre
  • Frei von chronischen Krankheiten
  • Frei von Muskel-Skelett-Verletzungen

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung des Bewegungsapparates
  • Chronische Erkrankung
  • Ausbildungsalter ≤ 2 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
U12-Spieler (U12).
Sonstiges: Leistungstest
Die fußballspezifische Leistung wird durch Messung von Flexibilität, Sprungfähigkeit, Höchstgeschwindigkeit, Fähigkeit zum wiederholten Springen, Beweglichkeit und Ausdauer bewertet.
U14-Spieler (U14).
Sonstiges: Leistungstest
Die fußballspezifische Leistung wird durch Messung von Flexibilität, Sprungfähigkeit, Höchstgeschwindigkeit, Fähigkeit zum wiederholten Springen, Beweglichkeit und Ausdauer bewertet.
U16-Spieler (U16).
Sonstiges: Leistungstest
Die fußballspezifische Leistung wird durch Messung von Flexibilität, Sprungfähigkeit, Höchstgeschwindigkeit, Fähigkeit zum wiederholten Springen, Beweglichkeit und Ausdauer bewertet.
U18-Spieler (U18).
Sonstiges: Leistungstest
Die fußballspezifische Leistung wird durch Messung von Flexibilität, Sprungfähigkeit, Höchstgeschwindigkeit, Fähigkeit zum wiederholten Springen, Beweglichkeit und Ausdauer bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flexibilität
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Flexibilität wird mithilfe des Sit-and-Reach-Tests beurteilt
An der Grundlinie
Sprungfähigkeit
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Sprungfähigkeit wird durch Messung der vertikalen Sprungleistung anhand zweier verschiedener Techniken beurteilt: i) Gegenbewegung und ii) Hocksprung.
An der Grundlinie
Maximale Geschwindigkeit
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Höchstgeschwindigkeit wird über 10 m und 30 m mithilfe von Lichtzellen ermittelt
An der Grundlinie
Wiederholte Sprintfähigkeit
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Fähigkeit zum wiederholten Sprinten wird durch die Durchführung von fünf 30-m-Sprints mit einer Erholungszeit von 25 Sekunden dazwischen und unter Verwendung von Lichtzellen beurteilt.
An der Grundlinie
Beweglichkeit
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Fähigkeit, beim Dribbeln des Balls die Richtung zu ändern (Agilität genannt), wird mithilfe des kurzen Dribbling-Tests (durchgeführt gemäß Standardverfahren) beurteilt.
An der Grundlinie
Ausdauer
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Ausdauer wird mithilfe des Yo-Yo Intermittent Recovery-Tests der Stufe 1 beurteilt
An der Grundlinie
Maximaler Sauerstoffverbrauch (VO2max)
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der maximale Sauerstoffverbrauch wird durch Spirometrie im offenen Kreislauf mittels Atemzug-für-Atemzug-Analyse während eines abgestuften Belastungstests bis zur Erschöpfung auf einem Laufband unter Verwendung eines automatisierten Lungengasaustauschsystems gemessen.
An der Grundlinie
Kniebeuger- und Streckkraft
Zeitfenster: An der Grundlinie
Das konzentrische und exzentrische Spitzendrehmoment der Kniebeuger und -strecker beider Gliedmaßen (dominant und nicht dominant) wird auf einem isokinetischen Dynamometer bewertet
An der Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpergröße
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Körpergröße wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen.
An der Grundlinie
Körpergewicht
Zeitfenster: An der Grundlinie
Das Körpergewicht wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen.
An der Grundlinie
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: An der Grundlinie
Körperfett und fettfreie Masse werden mithilfe der bioelektrischen Impedanz geschätzt.
An der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Thessaly

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. August 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. August 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juni 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • YOUTH SOCCER STUDY-UTH-2020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Körperliche Leistung

  • NCT05050630
    Rekrutierung
    Phase-II-Studie mit Tirelizumab in Kombination mit einem R2-ICE-Schema zur Behandlung von rrDLBCL/HGBL
    Altersspanne ≥16 Jahre, Geschlecht unbegrenzt | Histopathologie bestätigtes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom oder hochgradiges B-Zell-Lymphom | Erhaltene vorherige Erstlinien-Chemotherapie für DLBCL oder HGBL, CR für vier Zyklen nicht erreicht oder rezidiviert | Mindestens eine positive Läsion gemäß den Lugano-Kriterien von 2014 für Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom | ECOG Physical Status Score ist 0-3 | Die Forscher schätzten die Lebenserwartung auf mindestens drei Monate | Die schriftliche Einverständniserklärung verstehen und freiwillig unterschreiben

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