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Teste de desempenho em jovens jogadores de futebol

28 de junho de 2020 atualizado por: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Avaliação do Desempenho Específico do Futebol e Composição Corporal em Jovens Jogadores de Futebol de Diferentes Faixas Etárias

O objetivo deste estudo é investigar as características fisiológicas, a composição corporal e os indicadores de desempenho de atletas juvenis de futebol de quatro categorias de idade (Sub-12, Sub-14, Sub-16 e Sub-18). Os participantes serão submetidos à avaliação de peso corporal, altura corporal e porcentagem de gordura corporal, bem como testes de desempenho, incluindo flexibilidade, força, salto vertical, velocidade, capacidade de sprint repetido, agilidade, drible e resistência.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O presente estudo tem como objetivo investigar indicadores antropométricos, de composição corporal e de desempenho em atletas de futebol juvenil masculino. O estudo será realizado antes do período de preparação. Inicialmente, os participantes e seus pais (para menores de 18 anos) serão informados sobre os benefícios, riscos e desconfortos associados ao estudo e fornecerão um consentimento por escrito. Os participantes serão instruídos a abster-se de exercícios extenuantes por pelo menos 48 horas antes do teste e também serão solicitados a consumir sua dieta normal. Antes do teste, todos os participantes serão familiarizados com os procedimentos de teste e teste específico. O peso corporal será medido em uma balança de feixe seca. A altura dos participantes será medida por meio de um estadiômetro fixo e o percentual de gordura corporal será calculado com análise de impedância bioelétrica. A flexibilidade será avaliada por meio do teste de sentar e alcançar e a força explosiva de membros inferiores será determinada por meio do teste de salto vertical (squat jump e counter motion jump sem balanço do braço). A força dos flexores e extensores do joelho será avaliada em um dinamômetro isocinético. O desempenho do sprint será avaliado a partir de uma partida em pé por fotocélulas infravermelhas com os participantes correndo 10m e 30m o mais rápido que puderem. A capacidade de sprint repetido será testada usando o teste de sprint linear, incluindo 5 sprints máximos de 30 metros com um período de recuperação de 25 segundos entre eles. O consumo máximo de oxigênio (VO2máx) será determinado por espirometria em circuito aberto por meio da análise respiração a respiração durante um teste de esforço graduado até a exaustão em esteira rolante. Além disso, os participantes serão avaliados em agilidade por meio do teste de drible curto e capacidade de recuperação após exercício intenso repetido por meio do teste YO-YO Intermittent Recovery 1 (somente para as categorias sub-16 e sub-18).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Grécia
      • Trikala, Grécia, 42100
        • University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jogadores de futebol juvenis (de 11 a 18 anos) que participam da prática e competição regular de futebol com idade de treinamento ≥ 3 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Com idade entre 11 e 12 anos
  • Jogadores de futebol ativos que participam de treinos e competições regulares de futebol
  • Idade de treinamento ≥ 3 anos
  • Livre de doenças crônicas
  • Livre de lesões musculoesqueléticas

Critério de exclusão:

  • Lesão musculoesquelética
  • Doença crônica
  • Idade de treinamento ≤ 2 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Sub-12 (Sub-12) jogadores
Outro: Teste de performance
O desempenho específico do futebol será avaliado medindo flexibilidade, capacidade de salto, velocidade máxima, capacidade de mola repetida, agilidade e resistência.
Sub-14 (Sub-14) jogadores
Outro: Teste de performance
O desempenho específico do futebol será avaliado medindo flexibilidade, capacidade de salto, velocidade máxima, capacidade de mola repetida, agilidade e resistência.
Sub-16 (Sub-16) jogadores
Outro: Teste de performance
O desempenho específico do futebol será avaliado medindo flexibilidade, capacidade de salto, velocidade máxima, capacidade de mola repetida, agilidade e resistência.
Sub-18 (Sub-18) jogadores
Outro: Teste de performance
O desempenho específico do futebol será avaliado medindo flexibilidade, capacidade de salto, velocidade máxima, capacidade de mola repetida, agilidade e resistência.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Flexibilidade
Prazo: Na linha de base
A flexibilidade será avaliada por meio do teste de sentar e alcançar
Na linha de base
Habilidade de salto
Prazo: Na linha de base
A habilidade de salto será avaliada medindo o desempenho do salto vertical usando duas técnicas diferentes: i) contramovimento e ii) salto agachado.
Na linha de base
Velocidade máxima
Prazo: Na linha de base
A velocidade máxima será avaliada em 10 m e 30 m usando células de luz
Na linha de base
Capacidade de sprint repetido
Prazo: Na linha de base
A capacidade de sprints repetidos será avaliada realizando cinco sprints de 30 m com 25 segundos de período de recuperação entre eles e usando células de luz.
Na linha de base
Agilidade
Prazo: Na linha de base
A capacidade de mudar de direção ao driblar a bola (denominada agilidade) será avaliada usando o teste de drible curto (realizado de acordo com os procedimentos padrão).
Na linha de base
Resistência
Prazo: Na linha de base
A resistência será avaliada usando o teste Yo-Yo Intermittent Recovery nível 1
Na linha de base
Consumo máximo de oxigênio (VO2max)
Prazo: Na linha de base
O consumo máximo de oxigênio será medido por espirometria de circuito aberto por meio da análise respiração a respiração durante um teste de exercício graduado até a exaustão em esteira rolante, utilizando sistema automatizado de troca gasosa pulmonar.
Na linha de base
Força de flexores e extensores do joelho
Prazo: Na linha de base
O pico de torque concêntrico e excêntrico dos flexores e extensores do joelho em ambos os membros (dominante e não dominante) será avaliado em um dinamômetro isocinético
Na linha de base

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura
Prazo: Na linha de base
A altura corporal será medida em uma balança de trave com estadiômetro.
Na linha de base
Peso corporal
Prazo: Na linha de base
O peso corporal será medido em uma balança de trave com estadiômetro.
Na linha de base
Composição do corpo
Prazo: Na linha de base
A gordura corporal e a massa livre de gordura serão estimadas por bioimpedância elétrica.
Na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Thessaly

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
5 de agosto de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
10 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
24 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de junho de 2020

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
2 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de junho de 2020

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • YOUTH SOCCER STUDY-UTH-2020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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