Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prestatietesten bij jonge voetballers

28 juni 2020 bijgewerkt door: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Evaluatie van voetbalspecifieke prestaties en lichaamssamenstelling bij jeugdvoetballers van verschillende leeftijdsgroepen

Het doel van deze studie is het onderzoeken van fysiologische kenmerken, lichaamssamenstelling en prestatie-indicatoren bij jeugdvoetballers van vier leeftijdscategorieën (U-12, U-14, U-16 en U-18). Deelnemers ondergaan een beoordeling van hun lichaamsgewicht, lichaamslengte en percentage lichaamsvet, evenals prestatietests, waaronder flexibiliteit, kracht, verticale sprong, snelheid, herhaald sprintvermogen, behendigheid, dribbelen en uithoudingsvermogen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie richt zich op het onderzoeken van antropometrische, lichaamssamenstelling en prestatie-indicatoren bij mannelijke jeugdvoetballers. Het onderzoek vindt plaats voorafgaand aan de voorbereidingsperiode. In eerste instantie zullen deelnemers en hun ouders (voor personen jonger dan 18 jaar) worden geïnformeerd over de voordelen, risico's en ongemakken die aan het onderzoek zijn verbonden en zullen zij schriftelijke toestemming geven. Deelnemers zullen worden geïnstrueerd om gedurende ten minste 48 uur voorafgaand aan het testen af ​​te zien van zware lichamelijke inspanning en hen zal ook worden gevraagd om hun normale dieet te volgen. Voorafgaand aan het testen worden alle deelnemers vertrouwd gemaakt met testprocedures en specifieke tests. Het lichaamsgewicht wordt gemeten op een seca balkbalans. De lengte van de deelnemers wordt gemeten met behulp van een vaste stadiometer en het percentage lichaamsvet wordt berekend met bio-elektrische impedantieanalyse. De flexibiliteit wordt beoordeeld met behulp van de zit- en reiktest en de explosieve kracht van het onderlichaam wordt bepaald door middel van verticale sprongtesten (squatsprong en tegenbewegingssprong zonder armzwaai). De kracht van de flexor en extensor van de knie wordt beoordeeld op een isokinetische dynamometer. De sprintprestaties worden vanaf een staande start beoordeeld door infrarood fotocellen waarbij de deelnemers 10 en 30 meter zo snel mogelijk rennen. Het herhaalde sprintvermogen wordt getest met behulp van een lineaire sprinttest, inclusief 5 maximale sprints van 30 meter met een herstelperiode van 25 seconden ertussen. Het maximale zuurstofverbruik (VO2max) wordt bepaald door open-circuit spirometrie via adem-voor-ademanalyse tijdens een graduele inspanningstest tot uitputting op een loopband. Verder worden de deelnemers beoordeeld op behendigheid door gebruik te maken van de korte dribbeltest en het vermogen om te herstellen na herhaalde intensieve training door middel van de YO-YO Intermittent Recovery-test 1 (alleen voor u-16 en U-18 groepen).

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Griekenland
      • Trikala, Griekenland, 42100
        • University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Jeugdvoetballers (11-18 jaar) die deelnemen aan de reguliere voetbaltraining en -competitie met een trainingsleeftijd van ≥ 3 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 11 en 12 jaar
  • Actieve voetballers die deelnemen aan reguliere voetbaltraining en competitie
  • Opleidingsleeftijd ≥ 3 jaar
  • Vrij van chronische ziekten
  • Vrij van musculoskeletale letsels

Uitsluitingscriteria:

  • Musculoskeletaal letsel
  • Chronische ziekte
  • Opleidingsleeftijd ≤ 2 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Onder-12 (U12) spelers
Ander: Prestatietesten
Voetbalspecifieke prestaties worden geëvalueerd door het meten van flexibiliteit, springvermogen, maximale snelheid, herhaald veervermogen, behendigheid en uithoudingsvermogen.
Onder-14 (U14) spelers
Ander: Prestatietesten
Voetbalspecifieke prestaties worden geëvalueerd door het meten van flexibiliteit, springvermogen, maximale snelheid, herhaald veervermogen, behendigheid en uithoudingsvermogen.
Onder-16 (U16) spelers
Ander: Prestatietesten
Voetbalspecifieke prestaties worden geëvalueerd door het meten van flexibiliteit, springvermogen, maximale snelheid, herhaald veervermogen, behendigheid en uithoudingsvermogen.
Onder-18 (U18) spelers
Ander: Prestatietesten
Voetbalspecifieke prestaties worden geëvalueerd door het meten van flexibiliteit, springvermogen, maximale snelheid, herhaald veervermogen, behendigheid en uithoudingsvermogen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Flexibiliteit
Tijdsspanne: Bij basislijn
De flexibiliteit wordt beoordeeld met behulp van de sit-and-reach-test
Bij basislijn
Springvermogen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het springvermogen wordt beoordeeld door de verticale springprestaties te meten met behulp van twee verschillende technieken: i) tegenbeweging en ii) hurksprong.
Bij basislijn
Maximum snelheid
Tijdsspanne: Bij basislijn
De maximale snelheid wordt beoordeeld over 10 m en 30 m met behulp van lichtcellen
Bij basislijn
Herhaald sprintvermogen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Herhaald sprintvermogen wordt beoordeeld door vijf sprints van 30 meter uit te voeren met daartussen een herstelperiode van 25 seconden en met behulp van lichtcellen.
Bij basislijn
Wendbaarheid
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het vermogen om van richting te veranderen tijdens het dribbelen met de bal (behendigheid genoemd) wordt beoordeeld met behulp van de korte dribbeltest (uitgevoerd volgens standaardprocedures).
Bij basislijn
Uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het uithoudingsvermogen wordt beoordeeld met behulp van de Yo-Yo Intermittent Recovery-test niveau 1
Bij basislijn
Maximaal zuurstofverbruik (VO2max)
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het maximale zuurstofverbruik zal worden gemeten door open-circuit spirometrie via adem-voor-ademanalyse tijdens een graduele inspanningstest tot uitputting op een loopband, met behulp van een geautomatiseerd pulmonaal gasuitwisselingssysteem.
Bij basislijn
Knie flexor en extensor kracht
Tijdsspanne: Bij basislijn
Concentrisch en excentrisch piekkoppel van knieflexoren en -extensoren in beide ledematen (dominant en niet-dominant) zal worden beoordeeld op een isokinetische dynamometer
Bij basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamshoogte
Tijdsspanne: Bij basislijn
De lichaamslengte wordt gemeten op een balkbalans met stadiometer.
Bij basislijn
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het lichaamsgewicht wordt gemeten op een balkbalans met stadiometer.
Bij basislijn
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: Bij basislijn
Lichaamsvet en vetvrije massa zullen worden geschat met behulp van bio-elektrische impedantie.
Bij basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Thessaly

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
5 augustus 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 augustus 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
10 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
24 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 juni 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
2 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
2 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 juni 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • YOUTH SOCCER STUDY-UTH-2020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen