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Test delle prestazioni nei giovani calciatori

28 giugno 2020 aggiornato da: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Valutazione delle prestazioni specifiche del calcio e della composizione corporea in giovani calciatori di diversi gruppi di età

Lo scopo di questo studio è quello di indagare le caratteristiche fisiologiche, la composizione corporea e gli indicatori di prestazione tra i giovani calciatori di quattro categorie di età (U-12, U-14, U-16 e U-18). I partecipanti saranno sottoposti a valutazione del loro peso corporeo, altezza corporea e percentuale di grasso corporeo, nonché test delle prestazioni tra cui flessibilità, forza, salto verticale, velocità, capacità di sprint ripetuti, agilità, dribbling e resistenza.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio si propone di indagare gli indicatori antropometrici, di composizione corporea e di prestazione tra i giovani calciatori maschi. Lo studio sarà condotto prima del periodo di preparazione. Inizialmente, i partecipanti ei loro genitori (per i minori di 18 anni) saranno informati sui benefici, rischi e disagi associati allo studio e forniranno un consenso scritto. Ai partecipanti verrà chiesto di astenersi da un intenso esercizio fisico per almeno 48 ore prima del test e verrà anche chiesto loro di consumare la loro dieta normale. Prima del test, tutti i partecipanti acquisiranno familiarità con le procedure di test e il test specifico. Il peso corporeo sarà misurato su una bilancia seca. L'altezza dei partecipanti sarà misurata utilizzando uno stadiometro fisso e la percentuale di grasso corporeo sarà calcolata con l'analisi dell'impedenza bioelettrica. La flessibilità sarà valutata utilizzando il sit and reach test e la forza esplosiva della parte inferiore del corpo sarà determinata attraverso il vertical jump test (squat jump e contromovimento senza oscillazione delle braccia). La forza dei flessori e degli estensori del ginocchio sarà valutata su un dinamometro isocinetico. Le prestazioni dello sprint saranno valutate da una partenza da fermo tramite fotocellule a infrarossi con i partecipanti che corrono per 10 e 30 metri il più velocemente possibile. L'abilità di sprint ripetuto sarà testata utilizzando un test di sprint lineare che include 5 sprint massimi di 30 metri con un periodo di recupero intermedio di 25 secondi. Il consumo massimo di ossigeno (VO2max) sarà determinato mediante spirometria a circuito aperto tramite analisi respiro per respiro durante un test di esercizio graduato fino all'esaurimento su un tapis roulant. Inoltre, i partecipanti saranno valutati in agilità utilizzando il breve test di dribbling e la capacità di recupero dopo ripetuti esercizi intensi attraverso il test YO-YO Intermittent Recovery 1 (solo per i gruppi U-16 e U-18).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Grecia
      • Trikala, Grecia, 42100
        • University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Calciatori giovanili (di età compresa tra 11 e 18 anni) che partecipano a regolari allenamenti e competizioni calcistiche con un'età di allenamento di ≥ 3 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 11 e 12 anni
  • Giocatori di calcio attivi che partecipano a regolari allenamenti e competizioni di calcio
  • Età di formazione ≥ 3 anni
  • Privo di malattie croniche
  • Privo di lesioni muscoloscheletriche

Criteri di esclusione:

  • Lesione muscoloscheletrica
  • Malattia cronica
  • Età di formazione ≤ 2 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Giocatori Under 12 (U12).
Altro: Test delle prestazioni
Le prestazioni specifiche del calcio saranno valutate misurando flessibilità, capacità di salto, velocità massima, capacità di molla ripetuta, agilità e resistenza.
Giocatori Under 14 (U14).
Altro: Test delle prestazioni
Le prestazioni specifiche del calcio saranno valutate misurando flessibilità, capacità di salto, velocità massima, capacità di molla ripetuta, agilità e resistenza.
Giocatori Under 16 (U16).
Altro: Test delle prestazioni
Le prestazioni specifiche del calcio saranno valutate misurando flessibilità, capacità di salto, velocità massima, capacità di molla ripetuta, agilità e resistenza.
Giocatori Under 18 (U18).
Altro: Test delle prestazioni
Le prestazioni specifiche del calcio saranno valutate misurando flessibilità, capacità di salto, velocità massima, capacità di molla ripetuta, agilità e resistenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Flessibilità
Lasso di tempo: Alla base
La flessibilità sarà valutata utilizzando il test sit-and-reach
Alla base
Capacità di salto
Lasso di tempo: Alla base
L'abilità nel salto sarà valutata misurando le prestazioni di salto verticale utilizzando due diverse tecniche: i) contromovimento e ii) squat jump.
Alla base
Velocità massima
Lasso di tempo: Alla base
La velocità massima sarà valutata su 10 me 30 m utilizzando celle luminose
Alla base
Capacità di sprint ripetuto
Lasso di tempo: Alla base
La capacità di sprint ripetuti verrà valutata eseguendo cinque sprint di 30 m con un periodo di recupero intermedio di 25 secondi e utilizzando celle luminose.
Alla base
Agilità
Lasso di tempo: Alla base
La capacità di cambiare direzione durante il dribbling (definita agilità) sarà valutata utilizzando il test del dribbling corto (eseguito secondo le procedure standard).
Alla base
Resistenza
Lasso di tempo: Alla base
La resistenza sarà valutata utilizzando il test Yo-Yo Intermittent Recovery di livello 1
Alla base
Massimo consumo di ossigeno (VO2max)
Lasso di tempo: Alla base
Il consumo massimo di ossigeno sarà misurato mediante spirometria a circuito aperto tramite analisi respiro per respiro durante un test da sforzo graduato fino all'esaurimento su un tapis roulant, utilizzando un sistema di scambio gassoso polmonare automatizzato.
Alla base
Forza dei flessori e degli estensori del ginocchio
Lasso di tempo: Alla base
La coppia di picco concentrica ed eccentrica dei flessori e degli estensori del ginocchio in entrambi gli arti (dominanti e non dominanti) sarà valutata su un dinamometro isocinetico
Alla base

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza del corpo
Lasso di tempo: Alla base
L'altezza del corpo sarà misurata su una bilancia a trave con stadiometro.
Alla base
Peso corporeo
Lasso di tempo: Alla base
Il peso corporeo verrà misurato su una bilancia a trave con stadiometro.
Alla base
Composizione corporea
Lasso di tempo: Alla base
Il grasso corporeo e la massa magra saranno stimati utilizzando l'impedenza bioelettrica.
Alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Thessaly

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 agosto 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 agosto 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 giugno 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 giugno 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • YOUTH SOCCER STUDY-UTH-2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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