Les effets de l'acupression coréenne sur les nausées, les vomissements et les vomissements postopératoires après une thyroïdectomie
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sevgi Gür, MSC
- Numéro de téléphone: +905447397178
- E-mail: sevgi.gur@ogr.iu.edu.tr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Deniz S. Öztekin, Prof
- Numéro de téléphone: +905322705559
- E-mail: oztekin.deniz@gmail.com
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Istanbul Provincial Health Directorate Prof. Dr. Cemil Taşcioğlu City Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 65 ans,
- Selon la classification de l'American Association of Anesthesiologists (ASA) ; Score ASA I et II,
- Chirurgie élective,
- Personnes présentant au moins 2 facteurs de risque sur 5 facteurs de risque déterminés dans les facteurs de risque de NVPO de Koivuranta
- Les patients qui acceptent de participer à l'étude seront inclus dans l'étude.
Critère d'exclusion:
- Chirurgie d'urgence,
- Utilisation d'antiémétiques, de stéroïdes ou d'opioïdes 24 heures avant la chirurgie,
- Ne pas accepter de participer à la recherche
- Changement de conscience / confusion aiguë après intervention chirurgicale,
- A une maladie mentale ou psychiatrique qui empêche la communication,
- Les patients dont l'état postopératoire est instable ne seront pas inclus dans l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Bras d'intervention
L'acupression coréenne des mains sera appliquée au groupe expérimental 30 minutes avant l'induction de l'anesthésie.
Après avoir déterminé les points de pression / thérapie associés aux nausées et vomissements sur la main du patient, un massage sera effectué pendant 3 à 5 minutes avec un bâton de diagnostic.
Les graines seront ensuite fixées à ces points avec un patch en papier.
Les graines ne seront pas retirées avant 24 heures.
Il sera massé pendant 3-5 minutes en pressant les graines toutes les 3-4 heures et en faisant un mouvement de bouclage en même temps.
À la fin de la 24e heure, l'application sera terminée.
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Selon le principe de fonctionnement de l'acupression coréenne des mains; Il y a des points et des zones actifs dans les mains et les pieds qui s'adaptent à tout le corps.
Les points actifs sur les mains et les pieds sont correctement adaptés pour refléter l'anatomie de l'ensemble de l'organisme.
Les zones du corps et les systèmes qui leur conviennent sont en contact permanent.
Chez le patient, l'onde de signal se déplace du point ou de la zone endommagée et atteint immédiatement le point approprié.
Ainsi, des changements tels qu'une douleur intense, une décoloration de la peau, un durcissement, un épaississement et un amincissement de certaines parties de la peau se produisent à ce stade.
Avec la stimulation du point effectif, une vague de traitement se produit qui guérit l'organe malade.
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Aucune intervention: Bras de commande
Dans le groupe témoin, aucune application ne sera faite pendant et après l'intervention chirurgicale, et un traitement et des soins de routine seront appliqués.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur postopératoire
Délai: Sévérité de la douleur rapportée dans les 24 premières heures après la chirurgie
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Évaluation de la sévérité de la douleur avec le score de l'échelle d'évaluation visuelle (EVA) : 0-10 ; 0- Pas de douleur, 10- Pire douleur
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Sévérité de la douleur rapportée dans les 24 premières heures après la chirurgie
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Sévérité des nausées et vomissements postopératoires
Délai: Gravité des nausées et des vomissements signalés dans les 24 premières heures après la chirurgie
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Sévérité des nausées et des vomissements avec le score de l'échelle d'évaluation visuelle (EVA) : 0-10 ; 0- Aucun, 10- Atroce
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Gravité des nausées et des vomissements signalés dans les 24 premières heures après la chirurgie
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Le nombre de nausées, vomissements et vomissements postopératoires
Délai: A signalé le nombre de nausées, de vomissements et de vomissements au cours des 24 premières heures après la chirurgie
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Le nombre de nausées, de vomissements et de vomissements
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A signalé le nombre de nausées, de vomissements et de vomissements au cours des 24 premières heures après la chirurgie
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Utilisation d'antiémétiques
Délai: Dans les 24 premières heures après la chirurgie
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Le nom, la dose, la fréquence et l'heure des médicaments antiémétiques
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Dans les 24 premières heures après la chirurgie
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Score de Rhodes Nausea Vomiting and Retching Index
Délai: A la fin de la 24ème heure post-opératoire
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Évaluation du score de Rhodes Nausea Vomiting and Retching Index Afin de noter l'échelle, les réponses aux items 1, 3, 6 et 7 sont calculées dans l'ordre inverse ; Pour chaque réponse, elles sont notées 0 : minimum, 4 : plus d'inconfort, et le score obtenu à partir de 8 items est additionné.
Il est exprimé en 32 points, la valeur la plus élevée possible.
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A la fin de la 24ème heure post-opératoire
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Complications postopératoires
Délai: Fin de la chirurgie à la sortie de l'hôpital 5-7 jours
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Évaluation des complications postopératoires
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Fin de la chirurgie à la sortie de l'hôpital 5-7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: İlhan Öztekin, Prof, Yeditepe University
- Directeur d'études: Deniz S. Öztekin, Prof, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
- Chaise d'étude: Sevgi Gür, MSC, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 13022260-302.14.05-E.158047
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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