Los efectos de la acupresión manual coreana sobre las náuseas, los vómitos y las arcadas postoperatorias después de la tiroidectomía
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Sevgi Gür, MSC
- Número de teléfono: +905447397178
- Correo electrónico: sevgi.gur@ogr.iu.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Deniz S. Öztekin, Prof
- Número de teléfono: +905322705559
- Correo electrónico: oztekin.deniz@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Istanbul Provincial Health Directorate Prof. Dr. Cemil Taşcioğlu City Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre las edades de 18-65,
- Según la clasificación de la Asociación Americana de Anestesiólogos (ASA); puntuación ASA I y II,
- Cirugia electiva,
- Individuos con 2 o más factores de riesgo de los 5 factores de riesgo determinados en Koivuranta NVPO factores de riesgo
- Los pacientes que acepten participar en el estudio serán incluidos en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Cirugía de emergencia,
- Uso de antieméticos, esteroides u opioides 24 horas antes de la cirugía,
- No aceptar participar en la investigación.
- Cambio en la conciencia/confusión aguda después de la intervención quirúrgica,
- Tiene una enfermedad mental o psiquiátrica que impide la comunicación,
- Los pacientes cuya condición postoperatoria sea inestable no serán incluidos en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Brazo de intervención
Se aplicará acupresión manual coreana al grupo experimental 30 minutos antes de la inducción de la anestesia.
Después de determinar los puntos de presión/terapia asociados a náuseas y vómitos en la mano del paciente, se realizará un masaje durante 3-5 minutos con una varilla de diagnóstico.
Luego se fijarán las semillas en estos puntos con un parche de papel.
Las semillas no se eliminarán durante 24 horas.
Se masajeará durante 3-5 minutos presionando las semillas cada 3-4 horas y haciendo un movimiento de rizado al mismo tiempo.
Al final de la hora 24, se cancelará la aplicación.
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De acuerdo con el principio de funcionamiento de la acupresión manual coreana; Hay puntos y zonas activas en manos y pies que se adaptan a todo el cuerpo.
Los puntos activos de las manos y los pies se combinan correctamente para reflejar la anatomía de todo el organismo.
Las áreas del cuerpo y los sistemas adecuados para ellas están en contacto constante.
En el paciente, la onda de señal se mueve desde el punto o área dañada y alcanza el punto apropiado inmediatamente.
Por lo tanto, en ese punto se producen cambios como dolor intenso, decoloración de la piel, endurecimiento, engrosamiento y adelgazamiento en algunas partes de la piel.
Con la estimulación del punto efectivo, se produce una onda de tratamiento que cura el órgano enfermo.
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Sin intervención: Brazo de control
En el grupo control no se realizará ninguna aplicación durante y después de la intervención quirúrgica, y se aplicará el tratamiento y cuidados habituales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Severidad del dolor postoperatorio
Periodo de tiempo: Severidad del dolor reportado en las primeras 24 horas después de la cirugía
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Evaluación de la gravedad del dolor con la escala de evaluación visual (EVA) Puntaje: 0-10; 0- Sin dolor, 10- Peor dolor
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Severidad del dolor reportado en las primeras 24 horas después de la cirugía
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Severidad de náuseas y vómitos postoperatorios
Periodo de tiempo: Severidad reportada de náuseas y vómitos en las primeras 24 horas después de la cirugía
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Severidad de las náuseas y los vómitos con la puntuación de la escala de evaluación visual (VAS): 0-10; 0- Ninguno, 10- Agonizante
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Severidad reportada de náuseas y vómitos en las primeras 24 horas después de la cirugía
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El número de náuseas, vómitos y arcadas postoperatorias
Periodo de tiempo: Informó el número de náuseas, vómitos y arcadas en las primeras 24 horas después de la cirugía
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El número de náuseas, vómitos y arcadas.
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Informó el número de náuseas, vómitos y arcadas en las primeras 24 horas después de la cirugía
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Uso de antieméticos
Periodo de tiempo: En las primeras 24 horas después de la cirugía
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El nombre, la dosis, la frecuencia y el tiempo de los fármacos antieméticos.
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En las primeras 24 horas después de la cirugía
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Índice de náuseas, vómitos y arcadas de Rhodes
Periodo de tiempo: Al final de la hora 24 después de la cirugía
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Evaluación de la puntuación del Índice de Náuseas, Vómitos y Arcadas de Rhodes Para puntuar la escala, las respuestas a los ítems 1, 3, 6 y 7 se calculan en orden inverso; Para cada respuesta se puntúan como 0: mínimo, 4: mayor malestar, y se suma la puntuación obtenida de 8 ítems.
Se expresa como 32 puntos, el valor más alto posible.
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Al final de la hora 24 después de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Complicaciones postoperatorias
Periodo de tiempo: Fin de la cirugía al alta hospitalaria 5-7 días
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Evaluación de las complicaciones postoperatorias
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Fin de la cirugía al alta hospitalaria 5-7 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: İlhan Öztekin, Prof, Yeditepe University
- Director de estudio: Deniz S. Öztekin, Prof, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
- Silla de estudio: Sevgi Gür, MSC, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 13022260-302.14.05-E.158047
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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