Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korealaisen käsiakupainauksen vaikutukset leikkauksen jälkeiseen pahoinvointiin-oksennukseen ja nykimiseen kilpirauhasen poiston jälkeen

tiistai 1. elokuuta 2023 päivittänyt: Sevgi Gür
Tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi, jolla selvitettiin kilpirauhasen poiston jälkeen tehdyn korealaisen käsiakupainauksen vaikutus leikkauksen jälkeiseen pahoinvointiin-oksennukseen ja röyhtäilyyn. Eettisen toimikunnan hyväksynnän ja laitoksen luvan jälkeen tutkimukseen otetaan mukaan 42 potilasta, jotka hakeutuivat yleiskirurgian klinikalle kilpirauhasen poistoa varten 1.9.2020-1.9.2021 ja täyttivät osallistumiskriteerit. Suunnitellun tutkimuksen puitteissa otoskooksi raportoitujen akateemisten tutkimusten valossa määritettiin vaikutuskoko d = 0,942 (vaikutuskoko), α = 0,05 (virhemarginaali), 1-β = 0,90 (teho) ja käyttämällä G-power-pakettiohjelmaa määritetyillä kriteereillä. Päätettiin rekrytoida 42 henkilöä (21 henkilöä ryhmää kohden). Lohkosatunnaistusmenetelmää käytetään koe- ja kontrolliryhmien määrittämiseen. Jotta ryhmät jakautuisivat tasaisesti, tilaus tuotetaan tietokoneohjelmalla (https://www.randomizer.org/) käytetään. Satunnaistamisen tekee tutkijan ulkopuolinen biostatistikko. Potilaat, jotka täyttävät osallistumiskriteerit ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen, jaetaan koe- ja kontrolliryhmiin satunnaistuslistan mukaisesti. Ennen leikkausta potilaan luona käydään ja tiedotetaan leikkauksen tarkoituksesta, sisällöstä ja toimenpiteestä. Kun tutkimukseen osallistumisen hyväksyneiltä potilailta on saatu suullinen ja kirjallinen suostumus, "Yksilölliset ominaisuudet -lomake" täytetään. "Potilasseurantalomakkeen" ensimmäinen osa täytetään koe- ja kontrolliryhmille leikkauspäivänä. Korealaista käsiakupainantaa sovelletaan koeryhmään 30 minuuttia ennen anestesian aloittamista. Potilaan käden pahoinvointiin ja oksentamiseen liittyvien paine-/hoitopisteiden määrityksen jälkeen tehdään 3-5 minuutin hieronta diagnostisella tikulla. Sitten siemenet kiinnitetään näihin kohtiin paperilapulla. Siemeniä ei poisteta 24 tuntiin. Sitä hierotaan 3-5 minuuttia painamalla siemeniä 3-4 tunnin välein ja tekemällä samalla kihartava liike. Hakemus lopetetaan 24 tunnin kuluttua. Sovellusta soveltaa tutkija Sevgi Gür, joka on koulutettu korealaiseen käsiakupainantaan. Kontrolliryhmässä ei tehdä hakemusta leikkauksen aikana ja sen jälkeen, vaan sovelletaan rutiinihoitoa ja hoitoa. Koe- ja kontrolliryhmien potilaiden klinikalle saapumisen jälkeen kivun, pahoinvoinnin ja oksentelun vaikeusaste, pahoinvointi-oksentelun ja röyhtäilyjen lukumäärä 2., 6., 12. ja 24. tunnilla, nimi, annos, tiheys ja käytettyjen antiemeettisten lääkkeiden ajan määritti tutkija. Tallennetaan "lomakkeen" toiseen osaan. 24. tunnin lopussa tutkija arvioi Rhodes-pahoinvointi-oksentelu- ja oksenteluindeksin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen universumi; potilaat, joille suunnitellaan kilpirauhasen poistoa 1.9.2020-1.9.2021 yleiskirurgian klinikalla, jossa tutkimus suoritetaan, koostuvat potilaat, jotka täyttävät mukaanottokriteerit ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi. Lohkosatunnaistusmenetelmää käytetään koe- ja kontrolliryhmien määrittämiseen. Jotta ryhmät jakautuisivat tasaisesti, tilaus tuotetaan tietokoneohjelmalla (https://www.randomizer.org/) käytetään. Satunnaistamisen tekee tutkijan ulkopuolinen biostatistikko. Potilaat, jotka täyttävät osallistumiskriteerit ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen, jaetaan koe- ja kontrolliryhmiin satunnaistuslistan mukaisesti. Tutkimusaineistoa kerätään sairaalan yleiskirurgian osastolla 1.9.2020-1.9.2021 välisenä aikana. Tutkimuksen riippumaton muuttuja on korealainen käsiakupainanta. Tutkimuksen riippuvaisia ​​muuttujia ovat leikkauksen jälkeinen pahoinvointi-oksentelu ja röyhtäilytila ​​(määrä ja vaikeusaste), kivun vaikeusaste (Visual Analog Scale-VAS), Rhodes-pahoinvointi-oksentelu ja röyhtäilyindeksin pistemäärän keskiarvo. Tutkimuksessa tiedonkeruuvälineinä käytetään tutkijan kirjallisuuden mukaisesti laatimia "Individual Characteristics Form" ja "Patient Follow-up Form" -lomake.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
42

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Istanbul Provincial Health Directorate Prof. Dr. Cemil Taşcioğlu City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65-vuotiaana,
  • American Association of Anesthesiologists (ASA) -luokituksen mukaan; ASA-pisteet I ja II,
  • Elektiivinen leikkaus,
  • Henkilöt, joilla on vähintään 2 riskitekijää viidestä Koivuranta PONV:n riskitekijöissä määritetystä riskitekijästä
  • Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, otetaan mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kiireellinen leikkaus,
  • antiemeettien, steroidien tai opioidien käyttö 24 tuntia ennen leikkausta,
  • Ei suostu osallistumaan tutkimukseen
  • Tajunnan muutos / akuutti sekavuus kirurgisen toimenpiteen jälkeen,
  • Onko sinulla mielenterveys- tai psykiatrinen sairaus, joka estää kommunikoinnin,
  • Potilaita, joiden leikkauksen jälkeinen tila on epävakaa, ei oteta mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventiovarsi
Korealaista käsiakupainantaa sovelletaan koeryhmään 30 minuuttia ennen anestesian aloittamista. Potilaan käden pahoinvointiin ja oksentamiseen liittyvien paine-/hoitopisteiden määrityksen jälkeen tehdään 3-5 minuutin hieronta diagnostisella tikulla. Siemenet kiinnitetään sitten näihin kohtiin paperilapulla. Siemeniä ei poisteta 24 tuntiin. Sitä hierotaan 3-5 minuuttia painamalla siemeniä 3-4 tunnin välein ja tekemällä samalla kihartava liike. Hakemus lopetetaan 24 tunnin kuluttua.
Muut: Korealainen käsiakupainanta
Korean käsiakupainantatoiminnan toimintaperiaatteen mukaan; Käsissä ja jaloissa on aktiivisia pisteitä ja alueita, jotka sopivat koko kehoon. Käsien ja jalkojen aktiiviset pisteet on sovitettu oikein heijastamaan koko organismin anatomiaa. Kehon alueet ja niille sopivat järjestelmät ovat jatkuvassa kosketuksessa. Potilaalla signaaliaalto siirtyy vaurioituneelta pisteeltä tai alueelta ja saavuttaa välittömästi sopivan pisteen. Siten muutoksia, kuten voimakasta kipua, ihon värimuutoksia, kovettumista, paksuuntumista ja ohenemista joissakin ihon osissa tapahtuu siinä vaiheessa. Tehokasta pistettä stimuloitaessa syntyy hoitoaalto, joka parantaa sairaan elimen.
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Kontrolliryhmässä ei tehdä hakemusta leikkauksen aikana ja sen jälkeen, vaan sovelletaan rutiinihoitoa ja hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisen kivun vaikeusaste
Aikaikkuna: Raportoitu kivun vaikeus ensimmäisten 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Kivun vakavuuden arviointi visuaalisen arviointiasteikon (VAS) avulla: 0-10; 0- Ei kipua, 10- Pahin kipu
Raportoitu kivun vaikeus ensimmäisten 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksentelun vakavuus
Aikaikkuna: Raportoitu pahoinvoinnin ja oksentelun vaikeusaste ensimmäisten 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Pahoinvoinnin ja oksentelun vakavuus visuaalisen arviointiasteikon (VAS) avulla: 0-10; 0- ei mitään, 10- tuskallista
Raportoitu pahoinvoinnin ja oksentelun vaikeusaste ensimmäisten 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin, oksentelun ja röyhtäilyn määrä
Aikaikkuna: Raportoi pahoinvoinnin, oksentelun ja röyhtäilyn lukumäärän ensimmäisten 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Pahoinvoinnin, oksentelun ja röyhtäilyn määrä
Raportoi pahoinvoinnin, oksentelun ja röyhtäilyn lukumäärän ensimmäisten 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Antiemeettien käyttö
Aikaikkuna: Ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Antiemeettisten lääkkeiden nimi, annos, tiheys ja aika
Ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Rodoksen pahoinvointi, oksentelu ja närästys -indeksipisteet
Aikaikkuna: 24 tunnin lopussa leikkauksen jälkeen
Rodoksen pahoinvointi, oksentelu ja oksentelu -indeksipisteiden arviointi Asteikon pisteytyksen saamiseksi kohtien 1, 3, 6 ja 7 vastaukset lasketaan käänteisessä järjestyksessä; Jokaisen vastauksen kohdalla ne pisteytetään 0: vähintään, 4: eniten epämukavuutta, ja 8 pisteestä saatu pistemäärä lisätään. Se ilmaistaan ​​32 pisteenä, joka on suurin mahdollinen arvo.
24 tunnin lopussa leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä sairaalahoitoon 5-7 päivää
Postoperatiivisten komplikaatioiden arviointi
Leikkauksen päättymisestä sairaalahoitoon 5-7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sevgi Gür

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: İlhan Öztekin, Prof, Yeditepe University
  • Opintojohtaja: Deniz S. Öztekin, Prof, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • Opintojen puheenjohtaja: Sevgi Gür, MSC, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 13. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 13. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 18. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 3. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 13022260-302.14.05-E.158047

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia