Gli effetti della digitopressione della mano coreana sulla nausea postoperatoria, vomito e conati di vomito dopo tiroidectomia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Sevgi Gür, MSC
- Numero di telefono: +905447397178
- Email: sevgi.gur@ogr.iu.edu.tr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Deniz S. Öztekin, Prof
- Numero di telefono: +905322705559
- Email: oztekin.deniz@gmail.com
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino
- Istanbul Provincial Health Directorate Prof. Dr. Cemil Taşcioğlu City Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tra i 18 e i 65 anni,
- Secondo la classificazione dell'American Association of Anesthesiologists (ASA); Punteggio ASA I e II,
- Chirurgia elettiva,
- Individui con 2 o più fattori di rischio su 5 fattori di rischio determinati nei fattori di rischio Koivuranta PONV
- I pazienti che accettano di partecipare allo studio saranno inclusi nello studio.
Criteri di esclusione:
- Chirurgia d'urgenza,
- Utilizzo di antiemetici, steroidi o oppioidi 24 ore prima dell'intervento chirurgico,
- Non accettare di partecipare alla ricerca
- Cambiamento di coscienza / confusione acuta dopo l'intervento chirurgico,
- Ha una malattia mentale o psichiatrica che impedisce la comunicazione,
- I pazienti le cui condizioni postoperatorie sono instabili non saranno inclusi nello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio di intervento
La digitopressione coreana della mano verrà applicata al gruppo sperimentale 30 minuti prima dell'induzione dell'anestesia.
Dopo aver determinato i punti di pressione/terapia associati a nausea e vomito sulla mano del paziente, verrà effettuato un massaggio per 3-5 minuti con un bastoncino diagnostico.
I semi andranno poi fissati in questi punti con un cerotto di carta.
I semi non verranno rimossi per 24 ore.
Andrà massaggiato per 3-5 minuti premendo i semi ogni 3-4 ore e facendo contemporaneamente un movimento arricciato.
Al termine della 24a ora, l'applicazione verrà chiusa.
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Secondo il principio di funzionamento della digitopressione della mano coreana; Ci sono punti e aree attive nelle mani e nei piedi che si adattano a tutto il corpo.
I punti attivi sulle mani e sui piedi sono opportunamente abbinati per riflettere l'anatomia dell'intero organismo.
Aree del corpo e sistemi adatti a loro sono in costante contatto.
Nel paziente, l'onda del segnale si sposta dal punto o dall'area danneggiata e raggiunge immediatamente il punto appropriato.
Pertanto, a quel punto si verificano cambiamenti come dolore intenso, scolorimento della pelle, indurimento, ispessimento e assottigliamento in alcune parti della pelle.
Con la stimolazione del punto effettivo, si verifica un'ondata di trattamento che guarisce l'organo malato.
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Nessun intervento: Braccio di controllo
Nel gruppo di controllo non verrà effettuata alcuna applicazione durante e dopo l'intervento chirurgico e verranno applicati trattamenti e cure di routine.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Gravità del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: Gravità del dolore segnalata nelle prime 24 ore dopo l'intervento chirurgico
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Valutazione della gravità del dolore con il punteggio VAS (Visual Assessment Scale): 0-10; 0- Nessun dolore, 10- Peggior dolore
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Gravità del dolore segnalata nelle prime 24 ore dopo l'intervento chirurgico
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Nausea postoperatoria e gravità del vomito
Lasso di tempo: Gravità della nausea e del vomito segnalati nelle prime 24 ore dopo l'intervento chirurgico
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Gravità della nausea e del vomito con punteggio VAS (Visual Assessment Scale): 0-10; 0- Nessuno, 10- Agonizzante
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Gravità della nausea e del vomito segnalati nelle prime 24 ore dopo l'intervento chirurgico
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Il numero di nausea postoperatoria, vomito e conati di vomito
Lasso di tempo: Riportato il numero di nausea, vomito e conati di vomito nelle prime 24 ore dopo l'intervento
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Il numero di nausea, vomito e conati di vomito
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Riportato il numero di nausea, vomito e conati di vomito nelle prime 24 ore dopo l'intervento
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Uso di antiemetici
Lasso di tempo: Nelle prime 24 ore dopo l'intervento
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Il nome, la dose, la frequenza e il tempo dei farmaci antiemetici
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Nelle prime 24 ore dopo l'intervento
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Punteggio dell'indice di nausea, vomito e conati di vomito di Rodi
Lasso di tempo: Alla fine della 24a ora dopo l'intervento
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Valutazione del punteggio dell'indice Rhodes Nausea Vomiting and Retching Index Per assegnare un punteggio alla scala, le risposte agli item 1, 3, 6 e 7 sono calcolate in ordine inverso; Ad ogni risposta viene attribuito un punteggio di 0: minimo, 4: massimo disagio, e viene sommato il punteggio ottenuto da 8 item.
È espresso in 32 punti, il valore più alto possibile.
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Alla fine della 24a ora dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Complicanze postoperatorie
Lasso di tempo: Fine dell'intervento chirurgico alla dimissione dall'ospedale 5-7 giorni
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Valutazione delle complicanze postoperatorie
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Fine dell'intervento chirurgico alla dimissione dall'ospedale 5-7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: İlhan Öztekin, Prof, Yeditepe University
- Direttore dello studio: Deniz S. Öztekin, Prof, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
- Cattedra di studio: Sevgi Gür, MSC, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13022260-302.14.05-E.158047
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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