Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Formation en leadership sur le cancer pour les épouses et les veuves du clergé

12 mars 2024 mis à jour par: Charles Drew University of Medicine and Science

Formation sur la survie au cancer et le leadership des soignants pour les épouses et les veuves du clergé

De multiples disparités en matière de santé liée au cancer existent pour les groupes minoritaires sous-représentés, tels que des diagnostics de stade avancé plus élevés et des décès liés au cancer plus élevés. Chez les Afro-Américains, la survie au cancer et le fardeau des soins sont accrus, ce qui nécessite plus de soutien et de ressources pendant ces phases. L'église afro-américaine s'est avérée être une source fiable de ressources et fournir des soins culturellement compétents et contribuer à réduire ces disparités. Il est important de noter que les dirigeants des églises afro-américaines sont essentiels à la santé et au bien-être de cette population. Un dirigeant important est l'épouse ou la veuve du clergé, qui est sous-étudiée mais vitale pour le fonctionnement et les activités de l'église. L'objectif à long terme de cette étude proposée est de développer un programme de formation en leadership pour les épouses et les veuves du clergé en mettant l'accent sur la survie au cancer et la prestation de soins. L'objectif de ce projet pilote est de développer et de tester l'éducation sur la survie au cancer et le leadership des soignants pour les épouses et les veuves du clergé, en mettant l'accent sur les considérations culturelles et spirituelles des survivants du cancer et des soignants afro-américains. La raison d'être de ce projet est que les épouses et les veuves du clergé afro-américain peuvent recevoir la formation nécessaire pour aider les survivants du cancer et les soignants à gérer les défis physiques, émotionnels, psychosociaux, spirituels et financiers. Cette étude sera réalisée dans quatre objectifs, qui sont 1) Développer des compétences et des connaissances pour effectuer une évaluation approfondie des besoins culturellement sensibles et une carte d'intervention adaptée aux survivants du cancer et aux soignants afro-américains vieillissants, 2) Augmenter la survie au cancer et l'éducation au leadership en matière de soins et des activités pour les femmes et les veuves du clergé afro-américain, et 3) Améliorer la sensibilisation aux problèmes de santé liés au cancer et à sa relation avec les principaux déterminants chez les survivants du cancer et les soignants vieillissants. Ce projet est innovant dans la mise en place d'une intervention culturellement et spirituellement adaptée pour développer la formation des épouses et des veuves du clergé afin de fournir une éducation appropriée aux survivants et aux soignants afro-américains vivant dans la communauté. Cette recherche est importante en raison de son potentiel d'éclairer la recherche liée au cancer et à la prestation de soins et la pratique fondée sur des données probantes pour les professionnels de la santé et les organisations et institutions communautaires afin d'améliorer les résultats de santé à long terme.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
37

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Identifiez-vous comme une épouse ou une veuve du clergé
  • Identifiez-vous comme afro-américain et/ou noir
  • Vivre dans les limites du comté de Los Angeles
  • Avoir au moins 18 ans
  • Parler et/ou lire l'anglais

Critère d'exclusion:

  • Ne s'identifie pas comme une épouse ou une veuve du clergé
  • Ne s'identifie pas comme afro-américain et/ou noir
  • Vit en dehors des limites du comté de Los Angeles
  • Moins de 18 ans
  • Incapable de parler et/ou de lire l'anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Épouses et veuves du clergé
Nous fournirons une éducation et des activités de leadership en matière de survie au cancer et de prestation de soins aux épouses et veuves du clergé afro-américain en créant un programme de partenariat éducatif visant à l'éducation sanitaire basée sur l'église sur la survie au cancer et la prestation de soins.
Comportemental: Formation en leadership sur la survie au cancer pour les épouses et les veuves du clergé
Nous rencontrerons les épouses et les veuves du clergé mensuellement pendant 2 à 3 heures sur 10 mois. Ces sessions seront dispensées en utilisant un format en ligne innovant via Zoom au cours des dix mois. Au cours de chaque séance de réunion, des leaders communautaires et universitaires expérimentés présenteront leur expertise en matière de relation avec la survie au cancer et la prestation de soins. Ces personnes auront une vaste expérience dans le domaine particulier dans lequel elles présentent. De plus, un temps imparti sera accordé pour les discussions et les activités de groupe pouvant être effectuées virtuellement. Pour recevoir un crédit pour l'achèvement du programme de formation, chaque participant doit terminer la formation et animer un atelier de groupe. Toutes les épouses et veuves du clergé rempliront un questionnaire démographique, en plus des questionnaires pré- et post-intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de participants atteignant les niveaux cibles en matière de connaissances sur le cancer grâce à l'enquête sur la mesure de la sensibilisation au cancer
Délai: 10 mois
Par comparaison entre le départ et la post-intervention, il y aura une augmentation de 30 % de la sensibilisation au cancer, des facteurs de risque et du dépistage parmi les participants à l'étude.
10 mois
Pourcentage de participants ayant obtenu une amélioration de leur état mental et de leur bien-être grâce à une enquête sur la dépression, l'anxiété et le stress
Délai: 10 mois
Par comparaison entre le début et la post-intervention, il y aura une augmentation de 30 % de la conscience de la dépression, de l'anxiété et du stress parmi les participants à l'étude.
10 mois
Pourcentage de participants atteignant une diminution des niveaux de stigmatisation perçus à l'aide de l'échelle de stigmatisation du cancer
Délai: 10 mois
Par comparaison entre le début et la post-intervention, il y aura une diminution de 30 % de la stigmatisation liée au cancer parmi les participants à l'étude.
10 mois
Pourcentage de participants ayant atteint une diminution du stress perçu à l'aide du questionnaire d'auto-évaluation des soignants
Délai: 10 mois
Par comparaison entre le départ et la post-intervention, il y aura une diminution de 30 % du stress perçu concernant les soins liés au cancer parmi les participants à l'étude.
10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Charles Drew University of Medicine and Science

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
10 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
10 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
31 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
3 septembre 2020

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
10 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
15 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
12 mars 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 1530494-1
  • 5U54MD007598-15 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres