Kræftlederuddannelse for præstekoner og enker
Kræftoverlevelse og lederuddannelse for plejepersonale for præstekoner og enker
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Identificer dig som enten en gejstlig hustru eller enke
- Identificer som afroamerikansk og/eller sort
- Bo inden for grænserne af Los Angeles County
- Være mindst 18 år
- Tal og/eller læs engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Identificerer sig ikke som en gejstlig hustru eller enke
- Identificerer sig ikke selv som afroamerikaner og/eller sort
- Bor uden for grænserne af Los Angeles County
- Under 18 år
- Kan ikke tale og/eller læse engelsk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Præstekoner og Enker
Vi vil tilbyde kræftoverlevelse og omsorgsgivende lederuddannelse og aktiviteter for afroamerikanske præstehustruer og enker ved at skabe et uddannelsesmæssigt partnerskabsprogram rettet mod kirkebaseret sundhedsundervisning om kræftoverlevelse og pleje.
|
Vi vil mødes med præstekoner og enker hver måned i 2-3 timer over 10 måneder.
Disse sessioner vil blive leveret i innovativt onlineformat gennem Zoom i løbet af de ti måneder.
Under hver mødesession vil erfarne samfundsledere og akademiske ledere præsentere deres ekspertise med relation til kræftoverlevelse og omsorg.
Disse personer vil have stor erfaring inden for det særlige område, de præsenterer i.
Derudover vil der blive afsat tid til diskussion og gruppeaktiviteter, der kan udføres virtuelt.
For at modtage merit for gennemførelsen af træningsprogrammet skal hver deltager gennemføre træningen og afholde en gruppeworkshop.
Alle præstekoner og enker udfylder et demografisk spørgeskema ud over spørgeskemaer før og efter intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere, der opnår målniveauer i kræftviden ved hjælp af kræftbevidsthedsmålingsundersøgelsen
Tidsramme: 10 måneder
|
Ved sammenligning fra baseline til post-intervention vil der være en 30 % stigning i kræftbevidstheden, risikofaktorer og screening blandt deltagerne i undersøgelsen.
|
10 måneder
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår forbedringer i mental status og velvære ved hjælp af depression, angst og stressundersøgelse
Tidsramme: 10 måneder
|
Ved sammenligning fra baseline til post-intervention vil der være en 30% stigning i bevidstheden om depression, angst og stress blandt deltagerne i undersøgelsen.
|
10 måneder
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår nedsatte opfattede stigmaniveauer ved hjælp af kræftstigmaskalaen
Tidsramme: 10 måneder
|
Ved sammenligning fra baseline til post-intervention vil der være et 30% fald i kræftstigma blandt deltagerne i undersøgelsen.
|
10 måneder
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår nedsat opfattet stress ved hjælp af plejepersonale-selvvurderingsspørgeskema
Tidsramme: 10 måneder
|
Ved sammenligning fra baseline til post-intervention vil der være et fald på 30 % i opfattet stress med hensyn til kræftpleje blandt studiedeltagere.
|
10 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1530494-1
- 5U54MD007598-15 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .