Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Školení o vedení rakoviny pro manželky a vdovy duchovních

12. března 2024 aktualizováno: Charles Drew University of Medicine and Science

Vzdělávání o přežití a vedení pečovatelů pro manželky a vdovy duchovních

U nedostatečně zastoupených menšinových skupin existují četné zdravotní rozdíly v oblasti rakoviny, jako jsou vyšší diagnózy v pozdním stádiu a vyšší počet úmrtí souvisejících s rakovinou. Mezi Afroameričany je zvýšená míra přežívání rakoviny a břemeno péče, což v těchto fázích vyžaduje větší podporu a zdroje. Ukázalo se, že afroamerická církev je důvěryhodným zdrojem zdrojů a poskytuje kulturně kompetentní péči a přispívá ke snižování těchto rozdílů. Důležité je, že vedení afroamerických církví je klíčové pro zdraví a pohodu této populace. Jedním z důležitých vedoucích je duchovní manželka nebo vdova, která je nedostatečně studovaná, ale životně důležitá pro funkci a činnost církve. Dlouhodobým cílem této navrhované studie je vyvinout program školení vedení pro manželky a vdovy duchovních s důrazem na přežití rakoviny a péči. Cílem tohoto pilotního projektu je vyvinout a otestovat vzdělávání v oblasti přežití a vedení péče o rakovinu pro manželky a vdovy duchovních se zvláštním důrazem na kulturní a duchovní aspekty afroamerických pacientů, kteří přežili rakovinu a pečovatelů. Důvodem pro tento projekt je, že afroamerické manželky a vdovy z řad duchovních mohou absolvovat nezbytné školení, aby pomohli pacientům, kteří přežili rakovinu, a pečovatelům při zvládání fyzických, emocionálních, psychosociálních, duchovních a finančních problémů. Tato studie bude realizována ve čtyřech cílech, kterými jsou 1) Rozvinout dovednosti a znalosti k provedení hloubkového kulturně citlivého posouzení potřeb a intervenční mapy šité na míru stárnoucím afroamerickým pacientům, kteří přežili rakovinu a pečovatelům, 2) Zvýšit míru přežití rakoviny a vzdělávání vedoucích pracovníků v péči a aktivity pro afroamerické manželky a vdovy duchovních a 3) zvýšit povědomí o zdravotních problémech souvisejících s rakovinou a jejich vztahu ke klíčovým determinantám mezi stárnoucími pacienty, kteří přežili rakovinu, a pečovateli. Tento projekt je inovativní v zavádění kulturně a duchovně přizpůsobené intervence k rozvoji školení manželek a vdov duchovních s cílem poskytnout vhodné vzdělání pro afroamerické přeživší a pečovatele žijící v komunitě. Tento výzkum je významný díky svému potenciálu informovat o výzkumu souvisejícím s rakovinou a poskytováním péče a praxi založenou na důkazech jak pro zdravotnické odborníky, tak pro komunitní organizace a instituce s cílem zlepšit dlouhodobé zdravotní výsledky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
37

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Identifikujte se buď jako manželka duchovního nebo vdova
  • Identifikujte se jako Afroameričan a/nebo černoch
  • Žijte v hranicích Los Angeles County
  • Mít alespoň 18 let
  • Mluvte a/nebo čtěte anglicky

Kritéria vyloučení:

  • Neidentifikuje se jako manželka duchovního nebo vdova
  • Neidentifikuje se jako Afroameričan a/nebo černoch
  • Žije mimo hranice Los Angeles County
  • Ve věku do 18 let
  • Neumí mluvit a/nebo číst anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Manželky a vdovy duchovenstva
Poskytneme vzdělávání a aktivity vedení afroamerických duchovních manželkám a vdovám v oblasti přežití rakoviny a pečovatelské služby vytvořením vzdělávacího partnerského programu zaměřeného na církevní zdravotní výchovu o přežití a péči o rakovinu.
Behaviorální: Školení o přežití v oblasti rakoviny pro manželky a vdovy duchovních
S manželkami a vdovami duchovními se budeme setkávat měsíčně na 2–3 hodiny po dobu 10 měsíců. Tato setkání budou během deseti měsíců probíhat pomocí inovativního online formátu přes Zoom. Během každého setkání budou zkušení komunitní a akademičtí lídři prezentovat své odborné znalosti týkající se vztahu k přežití rakoviny a poskytování péče. Tito jednotlivci budou mít rozsáhlé zkušenosti v konkrétní oblasti, ve které se prezentují. Kromě toho bude vyhrazen čas na diskuzi a skupinové aktivity, které lze provádět virtuálně. Pro získání kreditu za absolvování školicího programu musí každý účastník absolvovat školení a absolvovat skupinový workshop. Všechny manželky a vdovy duchovních vyplní kromě předintervenčních a pointervenčních dotazníků také demografický dotazník

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků, kteří dosáhli cílových úrovní znalostí o rakovině pomocí průzkumu měření povědomí o rakovině
Časové okno: 10 měsíců
Ve srovnání od výchozího stavu k období po intervenci dojde k 30% nárůstu povědomí o rakovině, rizikových faktorech a screeningu mezi účastníky studie.
10 měsíců
Procento účastníků, kteří dosáhli zlepšení duševního stavu a zdraví pomocí průzkumu deprese, úzkosti a stresu
Časové okno: 10 měsíců
Ve srovnání od výchozího stavu k období po intervenci dojde k 30% nárůstu povědomí o depresi, úzkosti a stresu mezi účastníky studie.
10 měsíců
Procento účastníků, kteří dosáhli snížení úrovně vnímaného stigmatu pomocí stupnice stigmatu rakoviny
Časové okno: 10 měsíců
Ve srovnání od výchozího stavu k období po intervenci dojde u účastníků studie k 30% poklesu stigmatu rakoviny.
10 měsíců
Procento účastníků, kteří dosáhli snížení vnímaného stresu pomocí dotazníku sebehodnocení pečovatele
Časové okno: 10 měsíců
Ve srovnání mezi výchozím stavem a obdobím po intervenci dojde u účastníků studie k 30% poklesu vnímaného stresu týkajícího se péče o rakovinu.
10 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Charles Drew University of Medicine and Science

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. listopadu 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. března 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1530494-1
  • 5U54MD007598-15 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení