Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kankerleiderschapstraining voor geestelijken en weduwen

12 maart 2024 bijgewerkt door: Charles Drew University of Medicine and Science

Kankeroverleving en leiderschapstraining voor verzorgers voor geestelijken, echtgenotes en weduwen

Er zijn meerdere gezondheidsverschillen op het gebied van kanker voor ondervertegenwoordigde minderheidsgroepen, zoals hogere diagnoses in een laat stadium en meer sterfgevallen als gevolg van kanker. Onder Afro-Amerikanen is er een verhoogde overlevingskans van kanker en een grotere zorglast, waardoor er tijdens deze fasen meer ondersteuning en middelen nodig zijn. Het is bewezen dat de Afro-Amerikaanse kerk een betrouwbare bron van hulpbron is en cultureel competente zorg biedt en bijdraagt ​​aan het verminderen van deze ongelijkheden. Belangrijk is dat het leiderschap van de Afro-Amerikaanse kerken cruciaal is voor de gezondheid en het welzijn van deze bevolking. Een belangrijke leider is de echtgenote of weduwe van de geestelijkheid, die weinig bestudeerd is maar van vitaal belang is voor de functie van de kerkelijke functie en activiteiten. Het langetermijndoel van deze voorgestelde studie is het ontwikkelen van een leiderschapstrainingsprogramma voor geestelijken en weduwen met de nadruk op het overleven van kanker en zorgverlening. Het doel van dit proefproject is het ontwikkelen en testen van de Cancer Survivorship en Caregiver Leadership Education for Clergy Wives and Widows, met specifieke nadruk op culturele en spirituele overwegingen van Afrikaans-Amerikaanse kankeroverlevenden en zorgverleners. De grondgedachte voor dit project is dat Afro-Amerikaanse echtgenotes en weduwen van geestelijken de nodige training kunnen krijgen om overlevenden van kanker en verzorgers te helpen bij het omgaan met fysieke, emotionele, psychosociale, spirituele en financiële uitdagingen. Deze studie zal worden uitgevoerd met vier doelstellingen, namelijk: 1) Vaardigheden en kennis ontwikkelen om een ​​diepgaande, cultureel gevoelige behoefteanalyse en interventiekaart uit te voeren die is toegesneden op ouder wordende Afrikaans-Amerikaanse overlevenden van kanker en verzorgers, 2) Het overleven van kanker en het geven van leiderschapseducatie vergroten en activiteiten voor African American Clergy Wives and Widows, en 3) Bewustwording vergroten van kankergerelateerde gezondheidsproblemen en de relatie daarvan met belangrijke determinanten onder ouder wordende overlevenden van kanker en zorgverleners. Dit project is vernieuwend in het opzetten van een cultureel en spiritueel op maat gemaakte interventie om de training van geestelijken en weduwen te ontwikkelen om passend onderwijs te bieden aan in de gemeenschap wonende Afro-Amerikaanse overlevenden en verzorgers. Dit onderzoek is belangrijk vanwege het potentieel om kanker- en zorggerelateerd onderzoek en evidence-based praktijk te informeren voor zowel beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg als maatschappelijke organisaties en instellingen om de gezondheidsresultaten op de lange termijn te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
37

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Identificeer als een geestelijke vrouw of weduwe
  • Identificeren als Afro-Amerikaans en/of zwart
  • Woon binnen de grenzen van Los Angeles County
  • Minstens 18 jaar oud zijn
  • Spreek en/of lees Engels

Uitsluitingscriteria:

  • Identificeert zich niet als een geestelijke echtgenote of weduwe
  • Identificeert zichzelf niet als Afro-Amerikaans en/of zwart
  • Woont buiten de grenzen van Los Angeles County
  • Onder de 18 jaar
  • Kan geen Engels spreken en/of lezen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Geestelijke vrouwen en weduwen
We zullen kankeroverleving en zorgverlening leiderschapseducatie en -activiteiten bieden voor Afro-Amerikaanse geestelijkenvrouwen en -weduwen door een educatief partnerschapsprogramma op te zetten dat gericht is op kerkelijke gezondheidseducatie over kankeroverleving en zorgverlening
Gedragsmatig: Leiderschapstraining over kankeroverleving voor geestelijken, echtgenotes en weduwen
We zullen gedurende 10 maanden maandelijks 2-3 uur lang geestelijken en weduwen ontmoeten. Deze sessies zullen gedurende de tien maanden worden gegeven in een innovatief online formaat via Zoom. Tijdens elke ontmoetingssessie zullen ervaren gemeenschaps- en academische leiders hun expertise presenteren met betrekking tot het overleven van kanker en zorgverlening. Deze personen hebben uitgebreide ervaring in het specifieke gebied waarin ze zich presenteren. Daarnaast wordt tijd ingeruimd voor discussie en groepsactiviteiten die virtueel kunnen worden uitgevoerd. Om punten te krijgen voor het voltooien van het trainingsprogramma, moet elke deelnemer de training voltooien en een groepsworkshop geven. Alle echtgenotes en weduwen van geestelijken zullen een demografische vragenlijst invullen, naast de vragenlijsten voor en na de interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers dat streefniveaus op het gebied van kankerkennis bereikt met behulp van de Cancer Awareness Measurement Survey
Tijdsspanne: 10 maanden
In vergelijking met de uitgangssituatie tot na de interventie zal er een toename van 30% zijn in het kankerbewustzijn, de risicofactoren en de screening onder de studiedeelnemers.
10 maanden
Percentage deelnemers dat verbetering in mentale status en welzijn bereikt met behulp van enquête over depressie, angst en stress
Tijdsspanne: 10 maanden
Vergeleken met de uitgangssituatie tot na de interventie zal het bewustzijn van depressie, angst en stress onder de deelnemers aan de studie met 30% toenemen.
10 maanden
Percentage deelnemers dat verlaagde waargenomen stigmaniveaus bereikt met behulp van de kankerstigmaschaal
Tijdsspanne: 10 maanden
In vergelijking met de uitgangssituatie tot na de interventie zal het kankerstigma onder de deelnemers aan de studie met 30% afnemen.
10 maanden
Percentage deelnemers dat minder ervaren stress ervaart met behulp van de zelfbeoordelingsvragenlijst voor zorgverleners
Tijdsspanne: 10 maanden
Vergeleken met de uitgangssituatie tot na de interventie zal er onder de deelnemers aan de studie een afname van 30% optreden in de waargenomen stress met betrekking tot de zorg voor kanker.
10 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Charles Drew University of Medicine and Science

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
10 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
10 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
31 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
10 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
15 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 maart 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 1530494-1
  • 5U54MD007598-15 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen