Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie przywódcze w walce z rakiem dla duchownych żon i wdów

12 marca 2024 zaktualizowane przez: Charles Drew University of Medicine and Science

Edukacja w zakresie przetrwania raka i przywództwa opiekunów dla duchownych żon i wdów

W przypadku niedostatecznie reprezentowanych grup mniejszościowych istnieje wiele różnic w zakresie zdrowia onkologicznego, takich jak wyższe rozpoznania w późnym stadium i większa liczba zgonów związanych z rakiem. Wśród Afroamerykanów występuje zwiększone przeżywanie raka i obciążenie opieką, co wymaga większego wsparcia i zasobów podczas tych faz. Udowodniono, że kościół afroamerykański jest zaufanym źródłem zasobów i zapewnia kulturowo kompetentną opiekę oraz przyczynia się do zmniejszania tych dysproporcji. Co ważne, przywództwo kościołów afroamerykańskich ma kluczowe znaczenie dla zdrowia i dobrego samopoczucia tej populacji. Jednym z ważnych przywódców jest żona lub wdowa duchowna, która jest niedostatecznie zbadana, ale niezbędna do funkcjonowania i działalności kościoła. Długoterminowym celem tego proponowanego badania jest opracowanie programu szkolenia przywódców dla duchownych żon i wdów, z naciskiem na przeżycie raka i opiekę. Celem tego projektu pilotażowego jest opracowanie i przetestowanie programu edukacji w zakresie przetrwania raka i przywództwa opiekunów dla duchownych żon i wdów, ze szczególnym naciskiem na kulturowe i duchowe względy Afroamerykanów, którzy przeżyli raka i ich opiekunów. Uzasadnieniem tego projektu jest to, że żony i wdowy afroamerykańskich duchownych mogą przejść niezbędne szkolenie, aby pomóc osobom, które przeżyły raka i ich opiekunom, w radzeniu sobie z wyzwaniami fizycznymi, emocjonalnymi, psychospołecznymi, duchowymi i finansowymi. Badanie to zostanie zrealizowane w czterech celach, którymi są: 1) Rozwijanie umiejętności i wiedzy w celu przeprowadzenia dogłębnej, wrażliwej kulturowo oceny potrzeb i mapy interwencji dostosowanej do starzejących się Afroamerykanów, którzy przeżyli raka i ich opiekunów, 2) Zwiększenie przeżywalności raka i edukacji liderów opieki i działania dla afroamerykańskich żon i wdów duchownych oraz 3) Zwiększenie świadomości problemów zdrowotnych związanych z rakiem i ich związku z kluczowymi determinantami wśród starzejących się osób, które przeżyły raka i ich opiekunów. Ten projekt jest innowacyjny w ustanowieniu dostosowanej kulturowo i duchowo interwencji w celu opracowania szkolenia żon i wdów duchownych w celu zapewnienia odpowiedniej edukacji mieszkającym w społeczności ocalałym Afroamerykanom i ich opiekunom. Badania te są istotne ze względu na ich potencjał informowania o badaniach związanych z rakiem i opieką oraz opartej na dowodach praktyce zarówno dla pracowników służby zdrowia, jak i organizacji i instytucji społecznych w celu poprawy długoterminowych wyników zdrowotnych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
37

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zidentyfikuj się jako duchowna żona lub wdowa
  • Zidentyfikuj się jako Afroamerykanin i/lub czarnoskóry
  • Mieszkaj w granicach hrabstwa Los Angeles
  • Mieć co najmniej 18 lat
  • Mów i/lub czytaj po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Nie identyfikuje się jako duchowna żona lub wdowa
  • Nie identyfikuje się jako Afroamerykanin i/lub czarnoskóry
  • Mieszka poza granicami hrabstwa Los Angeles
  • Poniżej 18 roku życia
  • Nie można mówić i/lub czytać po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Żony i wdowy duchownych
Zapewnimy edukację i działania w zakresie przywództwa w zakresie walki z rakiem i sprawowania opieki dla afroamerykańskich żon i wdów duchownych, tworząc edukacyjny program partnerski mający na celu kościelną edukację zdrowotną w zakresie walki z rakiem i opieki
Behawioralne: Szkolenie przywódcze w zakresie przetrwania raka dla duchownych żon i wdów
Będziemy spotykać się z żonami i wdowami duchownymi co miesiąc przez 2-3 godziny przez 10 miesięcy. Sesje te będą prowadzone w innowacyjnym formacie online przez Zoom przez dziesięć miesięcy. Podczas każdej sesji spotkania doświadczeni przywódcy społeczni i akademiccy przedstawią swoją wiedzę specjalistyczną w zakresie leczenia raka i opieki. Osoby te będą miały duże doświadczenie w danej dziedzinie, w której się prezentują. Ponadto przewidziany jest czas na dyskusję i zajęcia grupowe, które można przeprowadzić wirtualnie. Aby otrzymać zaliczenie programu szkoleniowego, każdy uczestnik musi ukończyć szkolenie i przeprowadzić warsztat grupowy. Wszystkie żony i wdowy duchownych wypełnią kwestionariusz demograficzny, oprócz kwestionariuszy przed i po interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli docelowy poziom wiedzy na temat raka przy użyciu ankiety pomiaru świadomości raka
Ramy czasowe: 10 miesięcy
W porównaniu ze stanem wyjściowym do stanu po interwencji, wśród uczestników badania nastąpi 30% wzrost świadomości nowotworów, czynników ryzyka i badań przesiewowych.
10 miesięcy
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli poprawę stanu psychicznego i dobrego samopoczucia dzięki badaniu depresji, lęku i stresu
Ramy czasowe: 10 miesięcy
W porównaniu ze stanem wyjściowym do stanu po interwencji, wśród uczestników badania nastąpi wzrost świadomości na temat depresji, lęku i stresu o 30%.
10 miesięcy
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli zmniejszony poziom postrzeganego piętna przy użyciu Skali Stygmatu Nowotworowego
Ramy czasowe: 10 miesięcy
W porównaniu ze stanem wyjściowym do okresu po interwencji, wśród uczestników badania nastąpi zmniejszenie piętna związanego z chorobą nowotworową o 30%.
10 miesięcy
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli zmniejszony odczuwany stres przy użyciu kwestionariusza samooceny opiekuna
Ramy czasowe: 10 miesięcy
W porównaniu do stanu początkowego i po interwencji, wśród uczestników badania nastąpi spadek odczuwanego stresu związanego z opieką nad chorymi na raka o 30%.
10 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Charles Drew University of Medicine and Science

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1530494-1
  • 5U54MD007598-15 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami