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Capacitación de liderazgo sobre el cáncer para esposas y viudas de clérigos

12 de marzo de 2024 actualizado por: Charles Drew University of Medicine and Science

Educación sobre supervivencia al cáncer y liderazgo de cuidadores para esposas y viudas del clero

Existen múltiples disparidades en la salud del cáncer para los grupos minoritarios subrepresentados, como diagnósticos más avanzados en etapas tardías y más muertes relacionadas con el cáncer. Entre los afroamericanos, hay una mayor supervivencia al cáncer y una mayor carga de cuidados, lo que requiere más apoyo y recursos durante estas fases. Se ha demostrado que la iglesia afroamericana es una fuente confiable de recursos y brinda atención culturalmente competente y contribuye a disminuir estas disparidades. Es importante destacar que el liderazgo de las iglesias afroamericanas es fundamental para la salud y el bienestar de esta población. Un líder importante es la esposa o viuda del clérigo, quien es poco estudiada pero vital para el funcionamiento y las actividades de la iglesia. El objetivo a largo plazo de este estudio propuesto es desarrollar un programa de capacitación en liderazgo para esposas y viudas de clérigos con énfasis en la supervivencia al cáncer y el cuidado. El objetivo de este proyecto piloto es desarrollar y probar la Educación sobre Supervivencia al Cáncer y Liderazgo de Cuidadores para Esposas y Viudas del Clero, con énfasis específico en las consideraciones culturales y espirituales de los sobrevivientes de cáncer y cuidadores afroamericanos. El fundamento de este proyecto es que las esposas y viudas de clérigos afroamericanos puedan recibir la capacitación necesaria para ayudar a los sobrevivientes de cáncer y cuidadores en el manejo de desafíos físicos, emocionales, psicosociales, espirituales y financieros. Este estudio se logrará con cuatro objetivos, que son 1) Desarrollar habilidades y conocimientos para realizar una evaluación de necesidades culturalmente sensible y un mapa de intervención en profundidad adaptado a los sobrevivientes de cáncer y cuidadores afroamericanos que envejecen, 2) Aumentar la supervivencia al cáncer y la educación sobre liderazgo en el cuidado y actividades para esposas y viudas de clérigos afroamericanos, y 3) Mejorar la conciencia sobre los problemas de salud relacionados con el cáncer y su relación con los determinantes clave entre los sobrevivientes de cáncer y los cuidadores que envejecen. Este proyecto es innovador en el establecimiento de una intervención adaptada cultural y espiritualmente para desarrollar la capacitación de las esposas y viudas del clero para brindar una educación adecuada a los sobrevivientes y cuidadores afroamericanos que viven en la comunidad. Esta investigación es importante debido a su potencial para informar la investigación relacionada con el cáncer y el cuidado y la práctica basada en la evidencia tanto para los profesionales de la salud como para las organizaciones e instituciones comunitarias para mejorar los resultados de salud a largo plazo.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
37

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Identificarse como esposa del clero o viuda
  • Identificarse como afroamericano y/o negro
  • Vivir dentro de los límites del condado de Los Ángeles
  • Tener al menos 18 años de edad
  • Hablar y/o leer inglés

Criterio de exclusión:

  • No se identifica como esposa o viuda del clero
  • No se identifica a sí mismo como afroamericano y/o negro
  • Vive fuera de los límites del condado de Los Ángeles
  • Menores de 18 años
  • Incapaz de hablar y/o leer inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Esposas y viudas del clero
Brindaremos educación y actividades de liderazgo en el cuidado y la supervivencia del cáncer para las esposas y viudas del clero afroamericano mediante la creación de un programa de asociación educativa dirigido a la educación de salud basada en la iglesia sobre la supervivencia del cáncer y el cuidado.
Conductual: Capacitación de liderazgo en supervivencia del cáncer para esposas y viudas del clero
Nos reuniremos con las esposas y viudas del clero mensualmente durante 2-3 horas durante 10 meses. Estas sesiones se impartirán utilizando un formato en línea innovador a través de Zoom durante los diez meses. Durante cada sesión de la reunión, líderes académicos y comunitarios experimentados presentarán su experiencia en relación con la supervivencia al cáncer y la prestación de cuidados. Estas personas tendrán una amplia experiencia en el área particular en la que se presentan. Además, se asignará un tiempo para la discusión y actividades grupales que se pueden realizar de manera virtual. Para recibir crédito por completar el programa de capacitación, cada participante debe completar la capacitación y realizar un taller grupal. Todas las esposas y viudas de clérigos completarán un cuestionario demográfico, además de los cuestionarios previos y posteriores a la intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de participantes que alcanzaron los niveles objetivo de conocimientos sobre el cáncer mediante la encuesta de medición de la concienciación sobre el cáncer
Periodo de tiempo: 10 meses
En comparación desde el inicio hasta el período posterior a la intervención, habrá un aumento del 30 % en la concienciación sobre el cáncer, los factores de riesgo y las pruebas de detección entre los participantes del estudio.
10 meses
Porcentaje de participantes que lograron mejorar su estado mental y bienestar mediante la encuesta sobre depresión, ansiedad y estrés
Periodo de tiempo: 10 meses
En comparación desde el inicio hasta la postintervención, habrá un aumento del 30% en la conciencia de la depresión, la ansiedad y el estrés entre los participantes del estudio.
10 meses
Porcentaje de participantes que lograron una disminución de los niveles de estigma percibido utilizando la escala de estigma del cáncer
Periodo de tiempo: 10 meses
En comparación desde el inicio hasta el período posterior a la intervención, habrá una disminución del 30 % en el estigma del cáncer entre los participantes del estudio.
10 meses
Porcentaje de participantes que lograron una disminución del estrés percibido mediante el cuestionario de autoevaluación del cuidador
Periodo de tiempo: 10 meses
En comparación desde el inicio hasta el período posterior a la intervención, habrá una disminución del 30% en el estrés percibido con respecto al cuidado del cáncer entre los participantes del estudio.
10 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Charles Drew University of Medicine and Science

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
10 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
10 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
31 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
10 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
15 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de marzo de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 1530494-1
  • 5U54MD007598-15 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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