Kreftlederopplæring for prestekoner og enker
Kreftoverlevelse og lederutdanning for omsorgspersoner for prestekoner og enker
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Identifiser som enten en prestekone eller enke
- Identifiser som afroamerikansk og/eller svart
- Bor innenfor grensene til Los Angeles County
- Være minst 18 år
- Snakk og/eller les engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Identifiserer seg ikke som prestekone eller enke
- Identifiserer seg ikke selv som afroamerikaner og/eller svart
- Bor utenfor grensene til Los Angeles County
- Under 18 år
- Kan ikke snakke og/eller lese engelsk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Prestekoner og enker
Vi vil tilby kreftoverlevelse og omsorgsgivende lederutdanning og aktiviteter for afroamerikanske prestekoner og enker ved å opprette et pedagogisk partnerskapsprogram rettet mot kirkebasert helseopplæring om kreftoverlevelse og omsorg.
|
Vi vil møte prestekoner og enker månedlig i 2-3 timer over 10 måneder.
Disse øktene vil bli levert i nyskapende nettformat gjennom Zoom i løpet av de ti månedene.
I løpet av hver møtesesjon vil erfarne ledere i samfunnet og akademiske ledere presentere sin ekspertise med forhold til kreftoverlevelse og omsorg.
Disse personene vil ha lang erfaring innen det spesielle området de presenterer i.
I tillegg vil det bli gitt avsatt tid til diskusjon og gruppeaktiviteter som kan utføres virtuelt.
For å få kreditt for gjennomføring av opplæringsprogrammet, må hver deltaker fullføre opplæringen og levere en gruppeworkshop.
Alle prestekoner og enker vil fylle ut et demografisk spørreskjema, i tillegg til spørreskjemaer før og etter intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av deltakere som oppnår målnivåer i kreftkunnskap ved å bruke undersøkelsen om kreftbevissthetsmåling
Tidsramme: 10 måneder
|
Ved sammenligning fra baseline til post-intervensjon vil det være en 30 % økning i kreftbevissthet, risikofaktorer og screening blant studiedeltakerne.
|
10 måneder
|
|
Prosentandel av deltakere som oppnår forbedring i mental status og velvære ved å bruke depresjon, angst og stressundersøkelse
Tidsramme: 10 måneder
|
Ved sammenligning fra baseline til post-intervensjon vil det være en 30 % økning i bevisstheten om depresjon, angst og stress blant studiedeltakerne.
|
10 måneder
|
|
Prosentandel av deltakere som oppnår reduserte opplevde stigmanivåer ved å bruke kreftstigmaskalaen
Tidsramme: 10 måneder
|
Ved sammenligning fra baseline til post-intervensjon vil det være en 30 % reduksjon i kreftstigma blant studiedeltakerne.
|
10 måneder
|
|
Prosentandel av deltakere som oppnår redusert opplevd stress ved å bruke spørreskjema for selvevaluering av omsorgspersoner
Tidsramme: 10 måneder
|
Ved sammenligning fra baseline til post-intervensjon vil det være en 30 % reduksjon i opplevd stress angående kreftomsorg blant studiedeltakerne.
|
10 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1530494-1
- 5U54MD007598-15 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .