Treinamento de liderança em câncer para esposas e viúvas do clero
Educação sobre sobrevivência ao câncer e liderança de cuidadores para esposas e viúvas do clero
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Identifique-se como esposa ou viúva do clero
- Identificar-se como afro-americano e/ou negro
- Morar dentro dos limites do Condado de Los Angeles
- Ter pelo menos 18 anos de idade
- Falar e/ou ler inglês
Critério de exclusão:
- Não se identifica como esposa ou viúva do clero
- Não se identifica como afro-americano e/ou negro
- Vive fora dos limites do Condado de Los Angeles
- Menores de 18 anos
- Incapaz de falar e/ou ler inglês
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Esposas e viúvas do clero
Forneceremos educação e atividades de liderança em cuidados e sobrevivência ao câncer para esposas e viúvas afro-americanas do clero, criando um programa de parceria educacional voltado para a educação em saúde baseada na igreja sobre sobrevivência e cuidados ao câncer
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Nos encontraremos com esposas e viúvas do clero mensalmente por 2-3 horas durante 10 meses.
Essas sessões serão realizadas em um formato online inovador por meio do Zoom ao longo de dez meses.
Durante cada sessão de reunião, líderes acadêmicos e comunitários experientes apresentarão seus conhecimentos em relação à sobrevivência e cuidados com o câncer.
Esses indivíduos terão uma vasta experiência na área específica em que estão apresentando.
Além disso, será disponibilizado tempo para discussão e atividades em grupo que podem ser realizadas virtualmente.
Para receber crédito pela conclusão do programa de treinamento, cada participante deve concluir o treinamento e ministrar um workshop em grupo.
Todas as esposas e viúvas do clero preencherão um questionário demográfico, além de questionários pré e pós-intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Porcentagem de participantes que alcançam níveis-alvo de conhecimento sobre o câncer usando a pesquisa de medição de conscientização sobre o câncer
Prazo: 10 meses
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Em comparação desde o início até a pós-intervenção, haverá um aumento de 30% na conscientização sobre o câncer, nos fatores de risco e no rastreamento entre os participantes do estudo.
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10 meses
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Porcentagem de participantes que obtiveram melhora no estado mental e no bem-estar usando pesquisa sobre depressão, ansiedade e estresse
Prazo: 10 meses
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Em comparação desde o início até a pós-intervenção, haverá um aumento de 30% na consciência da depressão, ansiedade e estresse entre os participantes do estudo.
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10 meses
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Porcentagem de participantes que alcançam níveis reduzidos de estigma percebido usando a escala de estigma do câncer
Prazo: 10 meses
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Em comparação desde o início até a pós-intervenção, haverá uma redução de 30% no estigma do câncer entre os participantes do estudo.
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10 meses
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Porcentagem de participantes que obtiveram redução do estresse percebido usando o questionário de autoavaliação do cuidador
Prazo: 10 meses
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Em comparação desde o início até a pós-intervenção, haverá uma diminuição de 30% no estresse percebido em relação ao cuidado do câncer entre os participantes do estudo.
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10 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1530494-1
- 5U54MD007598-15 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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