Syöpäjohtajien koulutus papiston vaimoille ja leskille
Cancer Survivorship and Cariver Leadership koulutus papiston vaimoille ja leskille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmoittaudu joko papiston vaimoksi tai leskeksi
- Tunnista afroamerikkalainen ja/tai musta
- Asu Los Angelesin piirikunnan rajojen sisällä
- Ole vähintään 18-vuotias
- Puhu ja/tai lue englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tunnistaudu papiston vaimoksi tai leskeksi
- Ei tunnista itseään afroamerikkalaiseksi ja/tai mustaksi
- Asuu Los Angelesin piirikunnan rajojen ulkopuolella
- Alle 18-vuotias
- Ei osaa puhua ja/tai lukea englantia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Papiston vaimot ja lesket
Tarjoamme syövästä selviytymis- ja hoitojohtamiskoulutusta ja -toimintaa afroamerikkalaispapiston vaimoille ja leskille luomalla koulutuskumppanuusohjelman, jonka tavoitteena on kirkollinen terveyskasvatus syövästä selviytymisestä ja hoidosta.
|
Tapaamme papiston vaimoja ja leskiä kuukausittain 2-3 tuntia 10 kuukauden aikana.
Nämä istunnot toimitetaan innovatiivisessa verkkomuodossa Zoomin kautta kymmenen kuukauden aikana.
Jokaisen tapaamisistunnon aikana kokeneet yhteisön ja akateemiset johtajat esittelevät asiantuntemustaan suhteessa syövästä selviytymiseen ja hoitoon.
Näillä henkilöillä on laaja kokemus tietystä alueesta, jolla he esittävät.
Lisäksi varataan aikaa keskustelulle ja ryhmätoiminnalle, jota voidaan toteuttaa virtuaalisesti.
Saadakseen hyvityksen koulutusohjelman suorittamisesta, jokaisen osallistujan on suoritettava koulutus ja toimitettava ryhmätyöpaja.
Kaikki papiston vaimot ja lesket täyttävät demografisen kyselyn interventiota edeltävien ja jälkeisten kyselylomakkeiden lisäksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttavat syöpätiedon tavoitetason syövän tietoisuuden mittaustutkimuksen avulla
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Vertailun vuoksi tutkimukseen osallistuneiden syöpätietoisuus, riskitekijät ja seulonnat lisääntyvät 30 % lähtötilanteesta interventioon.
|
10 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka paransivat mielentilaa ja hyvinvointia masennus-, ahdistuneisuus- ja stressitutkimuksen avulla
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Vertailun vuoksi tutkimukseen osallistuneiden tietoisuus masennuksesta, ahdistuksesta ja stressistä kasvaa 30 % lähtötilanteesta interventioon.
|
10 kuukautta
|
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavuttavat alentuneen havaitun leimautumisen syöpäleimausasteikon avulla
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Verrattuna lähtötilanteesta interventioon, tutkimukseen osallistuneiden syövän leimautuminen vähenee 30 %.
|
10 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka vähensivät koettua stressiä omaishoitajan itsearviointikyselyn avulla
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Verrattuna lähtötilanteesta interventioon, tutkimukseen osallistuneiden syövän hoidossa koettu stressi vähenee 30 prosenttia.
|
10 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1530494-1
- 5U54MD007598-15 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .