Krebs-Führungstraining für Geistliche Ehefrauen und Witwen
Krebsüberlebens- und Betreuerführungsausbildung für Geistliche Ehefrauen und Witwen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Identifizieren Sie sich entweder als Geistliche Ehefrau oder Witwe
- Identifizieren Sie sich als Afroamerikaner und/oder Schwarzer
- Lebe innerhalb der Grenzen von Los Angeles County
- Mindestens 18 Jahre alt sein
- Englisch sprechen und/oder lesen
Ausschlusskriterien:
- Identifiziert sich nicht als Ehefrau oder Witwe eines Geistlichen
- Identifiziert sich nicht selbst als Afroamerikaner und/oder Schwarzer
- Lebt außerhalb der Grenzen von Los Angeles County
- Unter 18 Jahren
- Kann kein Englisch sprechen und/oder lesen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Geistliche Ehefrauen und Witwen
Wir werden für afroamerikanische Geistliche Ehefrauen und Witwen Ausbildung und Aktivitäten in den Bereichen Krebsüberleben und Pflege anbieten, indem wir ein Bildungspartnerschaftsprogramm einrichten, das auf eine kirchliche Gesundheitserziehung zum Thema Krebsüberleben und Pflege abzielt
|
Wir werden uns über 10 Monate monatlich für 2-3 Stunden mit Geistlichen und Witwen treffen.
Diese Sitzungen werden über die zehn Monate im innovativen Online-Format über Zoom durchgeführt.
Während jeder Sitzung werden erfahrene Führungspersönlichkeiten aus Gemeinschaft und Wissenschaft ihr Fachwissen in Bezug auf das Überleben und die Pflege von Krebs vorstellen.
Diese Personen verfügen über umfangreiche Erfahrung in dem jeweiligen Bereich, in dem sie präsentieren.
Darüber hinaus wird Zeit für Diskussionen und Gruppenaktivitäten eingeräumt, die virtuell durchgeführt werden können.
Um eine Gutschrift für den Abschluss des Schulungsprogramms zu erhalten, muss jeder Teilnehmer die Schulung abschließen und einen Gruppenworkshop durchführen.
Alle Ehefrauen und Witwen von Geistlichen füllen zusätzlich zu den Fragebögen vor und nach der Intervention einen demografischen Fragebogen aus
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prozentsatz der Teilnehmer, die mithilfe der Umfrage zur Messung des Krebsbewusstseins Zielniveaus an Krebswissen erreichen
Zeitfenster: 10 Monate
|
Im Vergleich zum Ausgangswert und nach der Intervention wird es bei den Studienteilnehmern zu einem Anstieg des Krebsbewusstseins, der Risikofaktoren und des Screenings um 30 % kommen.
|
10 Monate
|
|
Prozentsatz der Teilnehmer, die mithilfe der Umfrage zu Depressionen, Angstzuständen und Stress eine Verbesserung des psychischen Zustands und des Wohlbefindens erzielen
Zeitfenster: 10 Monate
|
Im Vergleich zum Ausgangswert und nach der Intervention wird das Bewusstsein für Depressionen, Angstzustände und Stress bei den Studienteilnehmern um 30 % zunehmen.
|
10 Monate
|
|
Prozentsatz der Teilnehmer, die mithilfe der Krebsstigmatisierungsskala ein verringertes wahrgenommenes Stigmatisierungsniveau erreichen
Zeitfenster: 10 Monate
|
Im Vergleich zum Ausgangswert und nach der Intervention wird die Krebsstigmatisierung bei den Studienteilnehmern um 30 % zurückgehen.
|
10 Monate
|
|
Prozentsatz der Teilnehmer, die mithilfe des Fragebogens zur Selbsteinschätzung der Pflegekräfte einen geringeren wahrgenommenen Stress erreichen
Zeitfenster: 10 Monate
|
Im Vergleich zum Ausgangswert und nach der Intervention wird der wahrgenommene Stress im Zusammenhang mit der Krebsbehandlung bei den Studienteilnehmern um 30 % zurückgehen.
|
10 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1530494-1
- 5U54MD007598-15 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .