Тренинг по борьбе с раком для жен и вдов священнослужителей
Обучение выживанию после рака и руководству по уходу за женами и вдовами священнослужителей
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Идентифицировать себя как жену или вдову священнослужителя
- Идентифицируйте себя как афроамериканца и/или чернокожего
- Жить в пределах округа Лос-Анджелес
- Быть не моложе 18 лет
- Говорить и/или читать по-английски
Критерий исключения:
- Не идентифицирует себя как жена или вдова священнослужителя
- Не идентифицирует себя как афроамериканец и/или черный
- Живет за пределами округа Лос-Анджелес.
- моложе 18 лет
- Не может говорить и/или читать по-английски
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Священнослужители жены и вдовы
Мы обеспечим обучение и мероприятия по выживанию после рака и уходу за больными раком для афроамериканских жен и вдов священнослужителей, создав образовательную партнерскую программу, направленную на церковное санитарное просвещение в вопросах выживания и ухода за больными раком.
|
Мы будем встречаться с жёнами и вдовами священнослужителей ежемесячно по 2-3 часа в течение 10 месяцев.
Эти занятия будут проводиться в инновационном онлайн-формате через Zoom в течение десяти месяцев.
Во время каждой встречи опытные общественные и академические лидеры будут представлять свой опыт в отношении выживания рака и ухода за больными.
Эти люди будут иметь большой опыт в конкретной области, в которой они представляют.
Кроме того, будет отведено время для обсуждения и групповых занятий, которые можно выполнять виртуально.
Чтобы получить кредит за завершение программы обучения, каждый участник должен пройти обучение и провести групповой семинар.
Все жены и вдовы священнослужителей будут заполнять демографическую анкету в дополнение к анкетам до и после вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент участников, достигших целевых уровней знаний о раке с помощью опроса по измерению осведомленности о раке
Временное ограничение: 10 месяцев
|
По сравнению с исходным уровнем и после вмешательства, осведомленность о раке, факторах риска и скрининге среди участников исследования увеличится на 30%.
|
10 месяцев
|
|
Процент участников, добившихся улучшения психического статуса и самочувствия с помощью исследования депрессии, тревоги и стресса
Временное ограничение: 10 месяцев
|
По сравнению с исходным уровнем и после вмешательства, осведомленность о депрессии, тревоге и стрессе среди участников исследования увеличится на 30%.
|
10 месяцев
|
|
Процент участников, достигших снижения воспринимаемого уровня стигмы с использованием шкалы стигмы рака
Временное ограничение: 10 месяцев
|
По сравнению с исходным уровнем и после вмешательства, стигматизация рака среди участников исследования снизится на 30%.
|
10 месяцев
|
|
Процент участников, добившихся снижения воспринимаемого стресса с помощью анкеты для самооценки лица, осуществляющего уход
Временное ограничение: 10 месяцев
|
По сравнению с исходным уровнем и после вмешательства, участники исследования снизят воспринимаемый стресс, связанный с уходом за раком, на 30%.
|
10 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 1530494-1
- 5U54MD007598-15 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .