Architecture musculaire et ligament croisé antérieur
Les effets de l'entraînement pliométrique sur les architectures musculaires Vastus Lateralis et Biceps Femoris chez les personnes subissant une reconstruction du ligament croisé antérieur
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Murat Emirzeoğlu
- Numéro de téléphone: +904623778842
- E-mail: muratemirzeoglu@gmail.com
Lieux d'étude
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Türkiye
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Ankara, Türkiye, Turquie, 06230
- Recrutement
- Hacettepe Universitesi
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Contact:
- Murat Emirzeoğlu
- Numéro de téléphone: +90 4623778842
- E-mail: muratemirzeoglu@gmail.com
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Chercheur principal:
- Özlem Ülger
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires avec reconstruction unilatérale du ligament croisé antérieur (ACLR)
- Bénévoles utilisant une autogreffe d'ischio-jambiers dans leur ACLR
- Volontaires qui ont passé 1 à 5 ans après leur ACLR
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ont subi une réparation du ménisque du même côté autre que l'ACLR
- Ceux qui ont subi une chirurgie de révision
- Ceux qui ont eu une rupture du ligament croisé postérieur en plus du ligament croisé antérieur
- Déchirures au troisième degré des ligaments collatéraux latéraux ou médiaux
- Ceux qui ont des microtraumatismes de 2e ou 3e degré dans les groupes musculaires ischio-jambiers et quadriceps
- Les personnes ayant des antécédents de pathologie ou d'anomalies congénitales, neurologiques, orthopédiques, rhumatologiques et cardiopulmonaires,
- Ceux qui ont des maladies systémiques graves
Critères d'exclusion relatifs :
- Ceux qui ont une infection ou une douleur aiguë
- Ceux qui ont une instabilité articulaire
- Ceux qui ont un indice de masse corporelle de 30 et plus
- Ceux qui reçoivent des suppléments énergétiques ou une assistance ergogénique pendant ou pendant la période de 6 mois précédant le travail
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'entraînement plyométrique
Les personnes du groupe d'entraînement pliométrique recevront une formation pliométrique.
Dans cette formation, les individus ne participeront pas à un véritable entraînement pliométrique.
Les volontaires visionneront des vidéos pour se préparer (observation de l'action) et les imagineront en train d'effectuer ces exercices (imagerie motrice).
À l'exception d'une séance qui sera appliquée toutes les deux semaines, toutes les autres formations seront dispensées sur la base de la télérééducation via des outils de formation à distance.
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Entraînement pliométrique composé de dix exercices différents [saut de contre-mouvement vertical unilatéral et bilatéral, saut de contre-mouvement horizontal unilatéral et bilatéral, saut en chute libre (30 cm), saut en squat, saut à pas (20 cm), rotation de 180 degrés dans le plan transversal, frontal saut d'obstacles plan (20 cm) et saut d'obstacles plan sagittal (20 cm)] pendant 8 semaines, 3 séances par semaine.
Les individus ne participeront pas à un véritable entraînement pliométrique.
Les volontaires visionneront des vidéos à préparer (observation de l'action) et les imagineront en train d'effectuer ces exercices (imagerie motrice)
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les bénévoles de ce groupe ne participeront à aucune formation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement d'architecture musculaire-1
Délai: Avant, à la fin de la quatrième semaine et de la huitième semaine
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Longueur des fibres des muscles vaste latéral et biceps fémoral long
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Avant, à la fin de la quatrième semaine et de la huitième semaine
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Changement d'architecture musculaire-2
Délai: Avant, à la fin de la quatrième semaine et de la huitième semaine
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Angle de pennation des muscles vaste latéral et long biceps fémoral
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Avant, à la fin de la quatrième semaine et de la huitième semaine
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Changement d'architecture musculaire-3
Délai: Avant, à la fin de la quatrième semaine et de la huitième semaine
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Épaisseur musculaire des muscles vaste latéral et biceps fémoral long
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Avant, à la fin de la quatrième semaine et de la huitième semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification des performances fonctionnelles-1
Délai: Avant, à la fin de la quatrième semaine et de la huitième semaine
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Score du comité international de documentation du genou.
(Note minimale : 0 Note maximale : 100.
Des scores plus élevés signifient un meilleur résultat.
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Avant, à la fin de la quatrième semaine et de la huitième semaine
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Changement de performance fonctionnelle-2
Délai: Avant, à la fin de la quatrième semaine et de la huitième semaine
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Distance de saut sur une jambe
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Avant, à la fin de la quatrième semaine et de la huitième semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-11167
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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