Arquitectura Muscular y Ligamento Cruzado Anterior
Los efectos del entrenamiento pliométrico en las arquitecturas de los músculos vasto lateral y bíceps femoral en individuos sometidos a reconstrucción del ligamento cruzado anterior
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Murat Emirzeoğlu
- Número de teléfono: +904623778842
- Correo electrónico: muratemirzeoglu@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Türkiye
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Ankara, Türkiye, Pavo, 06230
- Reclutamiento
- Hacettepe Universitesi
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Contacto:
- Murat Emirzeoğlu
- Número de teléfono: +90 4623778842
- Correo electrónico: muratemirzeoglu@gmail.com
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Investigador principal:
- Özlem Ülger
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios con reconstrucción del ligamento cruzado anterior unilateral (ACLR)
- Voluntarios que usan autoinjerto de isquiotibiales en su ACLR
- Voluntarios que han pasado 1-5 años después de su ACLR
Criterio de exclusión:
- Aquellos que se sometieron a una reparación de menisco del mismo lado que no sea ACLR
- Aquellos que han tenido una cirugía de revisión.
- Aquellos que tenían ruptura del ligamento cruzado posterior además del ligamento cruzado anterior
- Desgarros de tercer grado en los ligamentos colaterales lateral o medial
- Aquellos con lesiones por distensión de segundo o tercer grado en los grupos de músculos isquiotibiales y cuádriceps
- Aquellos con antecedentes de patología o anomalías congénitas, neurológicas, ortopédicas, reumatológicas y cardiopulmonares,
- Aquellos con enfermedades sistémicas graves.
Criterios de exclusión relativa:
- Aquellos con infección aguda o dolor.
- Aquellos con inestabilidad articular.
- Aquellos con un índice de masa corporal de 30 o más.
- Quienes reciban suplementos energéticos o asistencia ergogénica durante o durante los 6 meses previos al trabajo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de entrenamiento pliométrico
Los individuos del grupo de entrenamiento pliométrico recibirán entrenamiento pliométrico.
En este entrenamiento, los individuos no participarán en un entrenamiento pliométrico real.
Los voluntarios verán videos para estar preparados (observación de acciones) y los imaginarán realizando esos ejercicios (imágenes motoras).
A excepción de una sesión que se aplicará cada dos semanas, todas las demás capacitaciones se darán sobre la base de la telerehabilitación a través de herramientas de educación a distancia.
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Entrenamiento pliométrico compuesto por diez ejercicios diferentes [salto vertical unilateral y bilateral con contramovimiento, salto horizontal unilateral y bilateral con contramovimiento, drop jump (30 cm), squat jump, step-hop (20 cm), rotación de 180 grados en plano transversal, frontal salto plano con vallas (20 cm) y salto plano con vallas sagital (20 cm)] durante 8 semanas, 3 sesiones por semana.
Los individuos no participarán en un entrenamiento pliométrico real.
Los voluntarios verán videos para estar preparados (observación de la acción) y los imaginarán realizando esos ejercicios (imágenes motoras)
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Sin intervención: Grupo de control
Los voluntarios en este grupo no participarán en ningún entrenamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de arquitectura muscular-1
Periodo de tiempo: Antes, al final de la cuarta semana y la octava semana
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Longitud de la fibra de los músculos vasto lateral y bíceps femoral largo
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Antes, al final de la cuarta semana y la octava semana
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Cambio de arquitectura muscular-2
Periodo de tiempo: Antes, al final de la cuarta semana y la octava semana
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Ángulo de pennación de los músculos vasto lateral y bíceps femoral largo
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Antes, al final de la cuarta semana y la octava semana
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Cambio de arquitectura muscular-3
Periodo de tiempo: Antes, al final de la cuarta semana y la octava semana
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Grosor muscular de los músculos vasto lateral y bíceps femoral largo
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Antes, al final de la cuarta semana y la octava semana
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de rendimiento funcional-1
Periodo de tiempo: Antes, al final de la cuarta semana y la octava semana
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Puntuación del comité internacional de documentación de la rodilla.
(Puntuación mínima: 0 Puntuación máxima: 100.
Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.
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Antes, al final de la cuarta semana y la octava semana
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Cambio de rendimiento funcional-2
Periodo de tiempo: Antes, al final de la cuarta semana y la octava semana
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Distancia de salto con una sola pierna
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Antes, al final de la cuarta semana y la octava semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 2020-11167
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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