L'efficacité du modèle de gestion collaborative de la santé sur les patients souffrant d'insuffisance cardiaque
L'efficacité du modèle de gestion collaborative de la santé sur l'état fonctionnel, la qualité de vie et la réhospitalisation des patients atteints d'insuffisance cardiaque : essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Chih-Wen Chen
- Numéro de téléphone: 3012 886-8329966
- E-mail: onlylandy567@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Pingtung, Taïwan
- Recrutement
- research team
-
Contact:
- ChihWen Chen
- Numéro de téléphone: 3012 886-8329966
- E-mail: onlylandy567@gmail.com
-
-
Donggang Township
-
Pingtung, Donggang Township, Taïwan, 928
- Pas encore de recrutement
- Antai Medical Care Cooperation Antai Tian-Sheng Memorial Hospital
-
Contact:
- Chih Wen Chen
- Numéro de téléphone: 3012 886-8-8329966
- E-mail: onlylandy567@gmail.com
-
Chercheur principal:
- Chih Wen Chen
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- ⑴Patients diagnostiqués comme insuffisants cardiaques par des spécialistes (NYHA Ⅰ-III) ; ⑵20 ans ou plus ; ⑶Patients ayant une conscience claire et sans troubles cognitifs ni maladies majeures (telles que le cancer) ; ⑷Peut communiquer en mandarin et en taïwanais ; ⑸ Ceux qui peuvent répondre au questionnaire par eux-mêmes ou avec l'aide d'un assistant de recherche.
Critère d'exclusion:
- NÉANT
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: programme de modèle de gestion collaborative de la santé
programme de formation en soins infirmiers et de soins personnels
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programme de formation en soins infirmiers
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Aucune intervention: Soins courants
Programme d'éducation traditionnelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Statut fonctionnel CHF
Délai: pré intervention
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Classe NYHA Ⅰ~Ⅲ
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pré intervention
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Statut fonctionnel CHF
Délai: après intervention 1 mois
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Classe NYHA Ⅰ~Ⅲ
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après intervention 1 mois
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Statut fonctionnel CHF
Délai: après intervention 2 mois
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Classe NYHA Ⅰ~Ⅲ
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après intervention 2 mois
|
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Statut fonctionnel CHF
Délai: après intervention 3 mois
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Classe NYHA Ⅰ~Ⅲ
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après intervention 3 mois
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CHF qualité de vie
Délai: pré intervention
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Questionnaire du Minnesota vivant avec une insuffisance cardiaque, MLHFQ
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pré intervention
|
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CHF qualité de vie
Délai: après intervention 1 mois
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Questionnaire du Minnesota vivant avec une insuffisance cardiaque, MLHFQ
|
après intervention 1 mois
|
|
CHF qualité de vie
Délai: après intervention 2 mois
|
Questionnaire du Minnesota vivant avec une insuffisance cardiaque, MLHFQ
|
après intervention 2 mois
|
|
CHF qualité de vie
Délai: après intervention 3 mois
|
Questionnaire du Minnesota vivant avec une insuffisance cardiaque, MLHFQ
|
après intervention 3 mois
|
|
CHF réhospitalisation
Délai: pré intervention
|
Taux de réadmission
|
pré intervention
|
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CHF réhospitalisation
Délai: après intervention 1 mois
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Taux de réadmission
|
après intervention 1 mois
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CHF réhospitalisation
Délai: après intervention 2 mois
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Taux de réadmission
|
après intervention 2 mois
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CHF réhospitalisation
Délai: après intervention 3 mois
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Taux de réadmission
|
après intervention 3 mois
|
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CHF Comportement de soins personnels
Délai: pré intervention
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Sacle de comportement d'auto-soins en cas d'insuffisance cardiaque, EHFScBS
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pré intervention
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CHF Comportement de soins personnels
Délai: après intervention 1 mois
|
Sacle de comportement d'auto-soins en cas d'insuffisance cardiaque, EHFScBS
|
après intervention 1 mois
|
|
CHF Comportement de soins personnels
Délai: après intervention 2 mois
|
Sacle de comportement d'auto-soins en cas d'insuffisance cardiaque, EHFScBS
|
après intervention 2 mois
|
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CHF Comportement de soins personnels
Délai: après intervention 3 mois
|
Sacle de comportement d'auto-soins en cas d'insuffisance cardiaque, EHFScBS
|
après intervention 3 mois
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CHF Dépression
Délai: pré intervention
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Inventaire de dépression de Beck (BDI)
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pré intervention
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CHF Dépression
Délai: après intervention 1 mois
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Inventaire de dépression de Beck (BDI)
|
après intervention 1 mois
|
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CHF Dépression
Délai: après intervention 2 mois
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Inventaire de dépression de Beck (BDI)
|
après intervention 2 mois
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CHF Dépression
Délai: après intervention 3 mois
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Inventaire de dépression de Beck (BDI)
|
après intervention 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Chih-Wen Chen, employer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TSMH IRB No 20-128-B
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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