Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteistyöllisen terveydenhallintamallin tehokkuus sydämen vajaatoimintapotilaalla

lauantai 6. elokuuta 2022 päivittänyt: Chih-Wen Chen, Antai Medical Care Corperation Antai Tian-Sheng Memorial Hospital/ Department of Nursing/National Ta

Yhteistyöllisen terveydenhallintamallin tehokkuus sydämen vajaatoimintapotilaan toiminnalliseen tilaan, elämänlaatuun ja uudelleen sairaalahoitoon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää yhteistyöhön perustuvan terveydenhallintamallin vaikutusta sydämen vajaatoimintapotilaiden toimintatilaan, elämänlaatuun ja uudelleensairaalahoitoon. Tämä on kolmivuotinen projekti. Ensimmäinen vaihe (johdantovaihe): Suoritetaan systemaattinen kirjallisuuskatsaus ja meta-analyysi yhteishoito- ja sydämen vajaatoimintapotilaista, ja asiaankuuluvat tutkimustulokset arvioidaan sydämen vajaatoimintapotilaiden kliinisten hyötyjen osalta ja ehdotetaan empiiristä tietoa mm. Kokonaisvaltaisia ​​peruspäätelmiä tukee tutkimuskirjallisuus sydämen vajaatoiminnan yhteistoiminnallisen terveydenhallintamallin (CHMM) luomisesta. Toinen vaihe (rakennusvaihe): systemaattisen kirjallisuuskatsauksen ja meta-analyysin tulosten perusteella ota käyttöön CHMM-malli, suunnittele interventiotoimenpiteitä ja tee pilottitutkimuksia tutkimuksen turvallisuuden ja toteutettavuuden määrittämiseksi sekä arvioi tulevia tutkimusparannuksia missä tahansa mahdollista, kehittää täydellisempiä interventiotoimenpiteitä. Kolmas vaihe (toimintajakso): Otettiin käyttöön satunnaistettuja kontrolloituja kokeita, joissa käytettiin satunnaisotantaa ja kaksoissokkotutkimussuunnittelua. Etelässä sijaitsevan alueellisen opetussairaalan kardiologian osastolle valittiin 120 vastaanottokriteerit täyttävää sydämen vajaatoimintapotilasta ja kontrolliryhmään 60 potilasta. Ryhmä sai rutiinihoitoa sairaalassa ja 60 koeryhmästä sai interventioita yhteistyöhön perustuvassa terveydenhallinnan mallissa. Tiedonkeruu sisältää muuttujia, kuten fysiologiset indeksit, toiminnallinen tila, itsehoitokäyttäytyminen, elämänlaatu, uudelleenottoaste, hoitokustannukset. Instrumenttityökaluja ovat Minnesota Heart Failure Quality of Life Questionnaire, European Heart Failure Self-care Behavior Scale toimenpiteen jälkeen 1 kuukausi, 2 kuukautta ja 3 kuukautta. GEE vahvistaa ja analysoi interventiovaikutuksen tilastollisesti. Toivotaan, että tätä hoitomallia sovelletaan sydämen vajaatoimintapotilaiden kliiniseen hoitoon, ja sen kliiniset hyödyt vahvistavat, oireet vähenevät, elämänlaatu paranee ja sairaanhoitokustannukset alenevat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää yhteistyöhön perustuvan terveydenhallintamallin vaikutusta sydämen vajaatoimintapotilaiden toimintatilaan, itsehoitoon, masennukseen, elämänlaatuun ja uudelleensairaalaan. Tämä on kolmivuotinen projekti. Ensimmäinen vaihe (johdantovaihe): Suoritetaan systemaattinen kirjallisuuskatsaus ja meta-analyysi yhteishoito- ja sydämen vajaatoimintapotilaista, ja asiaankuuluvat tutkimustulokset arvioidaan sydämen vajaatoimintapotilaiden kliinisten hyötyjen osalta ja ehdotetaan empiiristä tietoa mm. Kokonaisvaltaisia ​​peruspäätelmiä tukee tutkimuskirjallisuus sydämen vajaatoiminnan yhteistoiminnallisen terveydenhallintamallin (CHMM) luomisesta. Toinen vaihe (rakennusvaihe): systemaattisen kirjallisuuskatsauksen ja meta-analyysin tulosten perusteella ota käyttöön CHMM-malli, suunnittele interventiotoimenpiteitä ja tee pilottitutkimuksia tutkimuksen turvallisuuden ja toteutettavuuden määrittämiseksi sekä arvioi tulevia tutkimusparannuksia missä tahansa mahdollista, kehittää täydellisempiä interventiotoimenpiteitä. Kolmas vaihe (toimintajakso): Otettiin käyttöön satunnaistettuja kontrolloituja kokeita, joissa käytettiin satunnaisotantaa ja kaksoissokkotutkimussuunnittelua. Etelässä sijaitsevan alueellisen opetussairaalan kardiologian osastolle valittiin 120 vastaanottokriteerit täyttävää sydämen vajaatoimintapotilasta ja kontrolliryhmään 60 potilasta. Ryhmä sai rutiinihoitoa sairaalassa, ja 60 koeryhmästä sai interventioita yhteistyöhön perustuvassa terveydenhallinnan mallissa, mukaan lukien riskipotilaiden tunnistaminen ja heidän seuraaminen sähköisten potilaskertomusten avulla, poikkitieteellisen tiimin jäsenet keskustelivat potilasasioista, yhteisten tavoitteiden asettaminen. , ja ohittavat tiimin jäsenet Tarjoavat yhdessä ammatillista hoitoa, kotiutuksen jälkeistä avohoitoa ja puhelinseurantaa tapausten itsevalvontatilanne, tarjota puhelinneuvontapalvelua, Tiedonkeruu sisältää muuttujia, kuten toimintatila, itsehoitokäyttäytyminen, masennus, elämä, uudelleenpääsyprosentti. Instrumenttityökaluja ovat European Heart Failure Self-care Behavior Scale, Beck Depression Inventory, Minnesota Heart Failure Quality of Life Questionnaire toimenpiteen jälkeen 1 kuukausi, 2 kuukautta ja 3 kuukautta. GEE vahvistaa ja analysoi interventiovaikutuksen tilastollisesti. Toivotaan, että tätä hoitomallia sovelletaan sydämen vajaatoimintapotilaiden kliiniseen hoitoon, ja sen kliiniset hyödyt vahvistavat, oireet vähenevät, elämänlaatu paranee ja sairaanhoitokustannukset alenevat.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Pingtung, Taiwan
        • Rekrytointi
        • research team
        • Ottaa yhteyttä:
    • Donggang Township
      • Pingtung, Donggang Township, Taiwan, 928
        • Ei vielä rekrytointia
        • Antai Medical Care Cooperation Antai Tian-Sheng Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Chih Wen Chen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ⑴Potilaat, joille asiantuntijat ovat diagnosoineet sydämen vajaatoiminnan (NYHA Ⅰ-III); ⑵ 20 vuotta täyttänyt tai vanhempi; ⑶Potilaat, joilla on selvä tajunta ja joilla ei ole kognitiivisia häiriöitä ja joilla on vakavia sairauksia (kuten syöpä); ⑷Voi kommunikoida mandariinikiinaksi ja taiwaniksi; ⑸ Ne, jotka voivat vastata kyselyyn itse tai tutkimusavustajan avustuksella.

Poissulkemiskriteerit:

  • NOLLA

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: yhteistyöhön perustuva terveydenhallinnan malliohjelma
sairaanhoitajakoulutus ja itsehoitoohjelma
Käyttäytyminen: yhteistyössä toimiva terveydenhallinnan malli
sairaanhoitajakoulutusohjelma
Ei väliintuloa: Rutiinihoito
Perinteinen koulutusohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CHF:n toimintatila
Aikaikkuna: ennen väliintuloa
NYHAC-luokka Ⅰ~Ⅲ
ennen väliintuloa
CHF:n toimintatila
Aikaikkuna: toimenpiteen jälkeen 1 kk
NYHAC-luokka Ⅰ~Ⅲ
toimenpiteen jälkeen 1 kk
CHF:n toimintatila
Aikaikkuna: intervention jälkeen 2 kuukautta
NYHAC-luokka Ⅰ~Ⅲ
intervention jälkeen 2 kuukautta
CHF:n toimintatila
Aikaikkuna: toimenpiteen jälkeen 3 kuukautta
NYHAC-luokka Ⅰ~Ⅲ
toimenpiteen jälkeen 3 kuukautta
CHF elämänlaatua
Aikaikkuna: ennen interventiota
Minnesota, jolla on sydämen vajaatoimintakysely, MLHFQ
ennen interventiota
CHF elämänlaatua
Aikaikkuna: toimenpiteen jälkeen 1 kk
Minnesota, jolla on sydämen vajaatoimintakysely, MLHFQ
toimenpiteen jälkeen 1 kk
CHF elämänlaatua
Aikaikkuna: intervention jälkeen 2 kuukautta
Minnesota, jolla on sydämen vajaatoimintakysely, MLHFQ
intervention jälkeen 2 kuukautta
CHF elämänlaatua
Aikaikkuna: toimenpiteen jälkeen 3 kuukautta
Minnesota, jolla on sydämen vajaatoimintakysely, MLHFQ
toimenpiteen jälkeen 3 kuukautta
CHF uudelleensairaalaan
Aikaikkuna: ennen interventiota
Uudelleenpääsyprosentti
ennen interventiota
CHF uudelleensairaalaan
Aikaikkuna: toimenpiteen jälkeen 1 kk
Uudelleenpääsyprosentti
toimenpiteen jälkeen 1 kk
CHF uudelleensairaalaan
Aikaikkuna: intervention jälkeen 2 kuukautta
Uudelleenpääsyprosentti
intervention jälkeen 2 kuukautta
CHF uudelleensairaalaan
Aikaikkuna: toimenpiteen jälkeen 3 kuukautta
Uudelleenpääsyprosentti
toimenpiteen jälkeen 3 kuukautta
CHF Itsehoitokäyttäytyminen
Aikaikkuna: ennen interventiota
Heart Failure Self-Care Behavior Sacle, EHFScBS
ennen interventiota
CHF Itsehoitokäyttäytyminen
Aikaikkuna: toimenpiteen jälkeen 1 kk
Heart Failure Self-Care Behavior Sacle, EHFScBS
toimenpiteen jälkeen 1 kk
CHF Itsehoitokäyttäytyminen
Aikaikkuna: intervention jälkeen 2 kuukautta
Heart Failure Self-Care Behavior Sacle, EHFScBS
intervention jälkeen 2 kuukautta
CHF Itsehoitokäyttäytyminen
Aikaikkuna: toimenpiteen jälkeen 3 kuukautta
Heart Failure Self-Care Behavior Sacle, EHFScBS
toimenpiteen jälkeen 3 kuukautta
CHF masennus
Aikaikkuna: ennen interventiota
Beck Depression Inventory (BDI)
ennen interventiota
CHF masennus
Aikaikkuna: toimenpiteen jälkeen 1 kk
Beck Depression Inventory (BDI)
toimenpiteen jälkeen 1 kk
CHF masennus
Aikaikkuna: intervention jälkeen 2 kuukautta
Beck Depression Inventory (BDI)
intervention jälkeen 2 kuukautta
CHF masennus
Aikaikkuna: toimenpiteen jälkeen 3 kuukautta
Beck Depression Inventory (BDI)
toimenpiteen jälkeen 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Antai Medical Care Corperation Antai Tian-Sheng Memorial Hospital/ Department of Nursing/National Ta

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Chih-Wen Chen, employer

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 6. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 18. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 9. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 6. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TSMH IRB No 20-128-B

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia