Skuteczność opartego na współpracy modelu zarządzania zdrowiem u pacjentów z niewydolnością serca
Skuteczność opartego na współpracy modelu zarządzania zdrowiem w odniesieniu do stanu funkcjonalnego pacjentów z niewydolnością serca, jakości życia i ponownej hospitalizacji: randomizowana, kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chih-Wen Chen
- Numer telefonu: 3012 886-8329966
- E-mail: onlylandy567@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Pingtung, Tajwan
- Rekrutacyjny
- research team
-
Kontakt:
- ChihWen Chen
- Numer telefonu: 3012 886-8329966
- E-mail: onlylandy567@gmail.com
-
-
Donggang Township
-
Pingtung, Donggang Township, Tajwan, 928
- Jeszcze nie rekrutacja
- Antai Medical Care Cooperation Antai Tian-Sheng Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Chih Wen Chen
- Numer telefonu: 3012 886-8-8329966
- E-mail: onlylandy567@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Chih Wen Chen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ⑴Pacjenci zdiagnozowani przez specjalistów jako niewydolność serca (NYHA Ⅰ-III); ⑵20 lat lub więcej; ⑶Pacjenci z jasną świadomością, bez zaburzeń poznawczych i poważnych chorób (takich jak rak); ⑷Może komunikować się w języku mandaryńskim i tajwańskim; ⑸ Ci, którzy mogą odpowiedzieć na kwestionariusz samodzielnie lub z pomocą asystenta badawczego.
Kryteria wyłączenia:
- ZERO
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: model współpracy w zakresie zarządzania zdrowiem
program edukacji pielęgniarskiej i samoopieki
|
program edukacji pielęgniarskiej
|
|
Brak interwencji: Rutynowa pielęgnacja
Tradycyjny program edukacyjny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stan funkcjonalny CHF
Ramy czasowe: przed interwencją
|
NYHAKlasa Ⅰ~Ⅲ
|
przed interwencją
|
|
Stan funkcjonalny CHF
Ramy czasowe: po interwencji 1 miesiąc
|
NYHAKlasa Ⅰ~Ⅲ
|
po interwencji 1 miesiąc
|
|
Stan funkcjonalny CHF
Ramy czasowe: po interwencji 2 miesiące
|
NYHAKlasa Ⅰ~Ⅲ
|
po interwencji 2 miesiące
|
|
Stan funkcjonalny CHF
Ramy czasowe: po interwencji 3 miesiące
|
NYHAKlasa Ⅰ~Ⅲ
|
po interwencji 3 miesiące
|
|
CHF jakość życia
Ramy czasowe: przed interwencją
|
Minnesota żyjąca z kwestionariuszem niewydolności serca, MLHFQ
|
przed interwencją
|
|
CHF jakość życia
Ramy czasowe: po interwencji 1 miesiąc
|
Minnesota żyjąca z kwestionariuszem niewydolności serca, MLHFQ
|
po interwencji 1 miesiąc
|
|
CHF jakość życia
Ramy czasowe: po interwencji 2 miesiące
|
Minnesota żyjąca z kwestionariuszem niewydolności serca, MLHFQ
|
po interwencji 2 miesiące
|
|
CHF jakość życia
Ramy czasowe: po interwencji 3 miesiące
|
Minnesota żyjąca z kwestionariuszem niewydolności serca, MLHFQ
|
po interwencji 3 miesiące
|
|
Ponowna hospitalizacja z powodu CHF
Ramy czasowe: przed interwencją
|
Wskaźnik ponownego przyjęcia
|
przed interwencją
|
|
Ponowna hospitalizacja z powodu CHF
Ramy czasowe: po interwencji 1 miesiąc
|
Wskaźnik ponownego przyjęcia
|
po interwencji 1 miesiąc
|
|
Ponowna hospitalizacja z powodu CHF
Ramy czasowe: po interwencji 2 miesiące
|
Wskaźnik ponownego przyjęcia
|
po interwencji 2 miesiące
|
|
Ponowna hospitalizacja z powodu CHF
Ramy czasowe: po interwencji 3 miesiące
|
Wskaźnik ponownego przyjęcia
|
po interwencji 3 miesiące
|
|
CHF Samoopieka
Ramy czasowe: przed interwencją
|
Zachowanie samoobsługowe w przypadku niewydolności serca, EHFScBS
|
przed interwencją
|
|
CHF Samoopieka
Ramy czasowe: po interwencji 1 miesiąc
|
Zachowanie samoobsługowe w przypadku niewydolności serca, EHFScBS
|
po interwencji 1 miesiąc
|
|
CHF Samoopieka
Ramy czasowe: po interwencji 2 miesiące
|
Zachowanie samoobsługowe w przypadku niewydolności serca, EHFScBS
|
po interwencji 2 miesiące
|
|
CHF Samoopieka
Ramy czasowe: po interwencji 3 miesiące
|
Zachowanie samoobsługowe w przypadku niewydolności serca, EHFScBS
|
po interwencji 3 miesiące
|
|
CHF Depresja
Ramy czasowe: przed interwencją
|
Inwentarz depresji Becka (BDI)
|
przed interwencją
|
|
CHF Depresja
Ramy czasowe: po interwencji 1 miesiąc
|
Inwentarz depresji Becka (BDI)
|
po interwencji 1 miesiąc
|
|
CHF Depresja
Ramy czasowe: po interwencji 2 miesiące
|
Inwentarz depresji Becka (BDI)
|
po interwencji 2 miesiące
|
|
CHF Depresja
Ramy czasowe: po interwencji 3 miesiące
|
Inwentarz depresji Becka (BDI)
|
po interwencji 3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Chih-Wen Chen, employer
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TSMH IRB No 20-128-B
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .