L'efficacia del modello di gestione collaborativa della salute sul paziente con scompenso cardiaco
L'efficacia del modello di gestione collaborativa della salute sullo stato funzionale del paziente con scompenso cardiaco, sulla qualità della vita e sulla riospedalizzazione: studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Chih-Wen Chen
- Numero di telefono: 3012 886-8329966
- Email: onlylandy567@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Pingtung, Taiwan
- Reclutamento
- research team
-
Contatto:
- ChihWen Chen
- Numero di telefono: 3012 886-8329966
- Email: onlylandy567@gmail.com
-
-
Donggang Township
-
Pingtung, Donggang Township, Taiwan, 928
- Non ancora reclutamento
- Antai Medical Care Cooperation Antai Tian-Sheng Memorial Hospital
-
Contatto:
- Chih Wen Chen
- Numero di telefono: 3012 886-8-8329966
- Email: onlylandy567@gmail.com
-
Investigatore principale:
- Chih Wen Chen
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ⑴Pazienti diagnosticati come scompenso cardiaco da specialisti (NYHA Ⅰ-III); ⑵20 anni o più; ⑶Pazienti con coscienza chiara e senza compromissione cognitiva e malattie gravi (come il cancro); ⑷Può comunicare in mandarino e taiwanese; ⑸ Coloro che possono rispondere al questionario da soli o con l'assistenza di un assistente alla ricerca.
Criteri di esclusione:
- NULLA
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: programma modello di gestione collaborativa della salute
Programma di educazione infermieristica e autoassistenza
|
programma di formazione infermieristica
|
|
Nessun intervento: Cura di routine
Programma educativo tradizionale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Stato funzionale CHF
Lasso di tempo: pre intervento
|
NYHAClasse Ⅰ~Ⅲ
|
pre intervento
|
|
Stato funzionale CHF
Lasso di tempo: post intervento 1 mese
|
NYHAClasse Ⅰ~Ⅲ
|
post intervento 1 mese
|
|
Stato funzionale CHF
Lasso di tempo: post intervento 2 mesi
|
NYHAClasse Ⅰ~Ⅲ
|
post intervento 2 mesi
|
|
Stato funzionale CHF
Lasso di tempo: post intervento 3 mesi
|
NYHAClasse Ⅰ~Ⅲ
|
post intervento 3 mesi
|
|
CHF qualità della vita
Lasso di tempo: pre intervento
|
Minnesota che vive con questionario sull'insufficienza cardiaca, MLHFQ
|
pre intervento
|
|
CHF qualità della vita
Lasso di tempo: post intervento 1 mese
|
Minnesota che vive con questionario sull'insufficienza cardiaca, MLHFQ
|
post intervento 1 mese
|
|
CHF qualità della vita
Lasso di tempo: post intervento 2 mesi
|
Minnesota che vive con questionario sull'insufficienza cardiaca, MLHFQ
|
post intervento 2 mesi
|
|
CHF qualità della vita
Lasso di tempo: post intervento 3 mesi
|
Minnesota che vive con questionario sull'insufficienza cardiaca, MLHFQ
|
post intervento 3 mesi
|
|
Riospedalizzazione per CHF
Lasso di tempo: pre intervento
|
Tasso di riammissione
|
pre intervento
|
|
Riospedalizzazione per CHF
Lasso di tempo: post intervento 1 mese
|
Tasso di riammissione
|
post intervento 1 mese
|
|
Riospedalizzazione per CHF
Lasso di tempo: post intervento 2 mesi
|
Tasso di riammissione
|
post intervento 2 mesi
|
|
Riospedalizzazione per CHF
Lasso di tempo: post intervento 3 mesi
|
Tasso di riammissione
|
post intervento 3 mesi
|
|
CHF Comportamento di cura di sé
Lasso di tempo: pre intervento
|
Comportamento per la cura personale dell'insufficienza cardiaca Sacle, EHFScBS
|
pre intervento
|
|
CHF Comportamento di cura di sé
Lasso di tempo: post intervento 1 mese
|
Comportamento per la cura personale dell'insufficienza cardiaca Sacle, EHFScBS
|
post intervento 1 mese
|
|
CHF Comportamento di cura di sé
Lasso di tempo: post intervento 2 mesi
|
Comportamento per la cura personale dell'insufficienza cardiaca Sacle, EHFScBS
|
post intervento 2 mesi
|
|
CHF Comportamento di cura di sé
Lasso di tempo: post intervento 3 mesi
|
Comportamento per la cura personale dell'insufficienza cardiaca Sacle, EHFScBS
|
post intervento 3 mesi
|
|
CHF Depressione
Lasso di tempo: pre intervento
|
Inventario della depressione di Beck (BDI)
|
pre intervento
|
|
CHF Depressione
Lasso di tempo: post intervento 1 mese
|
Inventario della depressione di Beck (BDI)
|
post intervento 1 mese
|
|
CHF Depressione
Lasso di tempo: post intervento 2 mesi
|
Inventario della depressione di Beck (BDI)
|
post intervento 2 mesi
|
|
CHF Depressione
Lasso di tempo: post intervento 3 mesi
|
Inventario della depressione di Beck (BDI)
|
post intervento 3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Chih-Wen Chen, employer
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TSMH IRB No 20-128-B
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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