La efectividad del modelo de gestión de salud colaborativa en pacientes con insuficiencia cardíaca
La eficacia del modelo colaborativo de gestión de la salud en el estado funcional, la calidad de vida y la rehospitalización del paciente con insuficiencia cardíaca: ensayo controlado aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Chih-Wen Chen
- Número de teléfono: 3012 886-8329966
- Correo electrónico: onlylandy567@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Pingtung, Taiwán
- Reclutamiento
- research team
-
Contacto:
- ChihWen Chen
- Número de teléfono: 3012 886-8329966
- Correo electrónico: onlylandy567@gmail.com
-
-
Donggang Township
-
Pingtung, Donggang Township, Taiwán, 928
- Aún no reclutando
- Antai Medical Care Cooperation Antai Tian-Sheng Memorial Hospital
-
Contacto:
- Chih Wen Chen
- Número de teléfono: 3012 886-8-8329966
- Correo electrónico: onlylandy567@gmail.com
-
Investigador principal:
- Chih Wen Chen
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- ⑴Pacientes diagnosticados de insuficiencia cardiaca por especialistas (NYHA Ⅰ-III); ⑵20 años de edad o más; ⑶Pacientes con conciencia clara y sin deterioro cognitivo y enfermedades importantes (como el cáncer); ⑷Puede comunicarse en mandarín y taiwanés; ⑸ Quienes puedan responder el cuestionario por sí mismos o con la ayuda de un asistente de investigación.
Criterio de exclusión:
- NULO
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: programa modelo de gestión colaborativa de la salud
programa de educacion en enfermeria y autocuidado
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programa de educacion en enfermeria
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Sin intervención: Atención de rutina
Programa de educación tradicional
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estado funcional de la ICC
Periodo de tiempo: intervención previa
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Clase NYHA Ⅰ~Ⅲ
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intervención previa
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Estado funcional de la ICC
Periodo de tiempo: post intervención 1 mes
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Clase NYHA Ⅰ~Ⅲ
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post intervención 1 mes
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Estado funcional de la ICC
Periodo de tiempo: post intervención 2 meses
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Clase NYHA Ⅰ~Ⅲ
|
post intervención 2 meses
|
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Estado funcional de la ICC
Periodo de tiempo: post intervención 3 meses
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Clase NYHA Ⅰ~Ⅲ
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post intervención 3 meses
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CHF calidad de vida
Periodo de tiempo: intervención previa
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Minnesota que vive con el cuestionario de insuficiencia cardíaca, MLHFQ
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intervención previa
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|
CHF calidad de vida
Periodo de tiempo: post intervención 1 mes
|
Minnesota que vive con el cuestionario de insuficiencia cardíaca, MLHFQ
|
post intervención 1 mes
|
|
CHF calidad de vida
Periodo de tiempo: post intervención 2 meses
|
Minnesota que vive con el cuestionario de insuficiencia cardíaca, MLHFQ
|
post intervención 2 meses
|
|
CHF calidad de vida
Periodo de tiempo: post intervención 3 meses
|
Minnesota que vive con el cuestionario de insuficiencia cardíaca, MLHFQ
|
post intervención 3 meses
|
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Rehospitalización por ICC
Periodo de tiempo: intervención previa
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Tasa de reingreso
|
intervención previa
|
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Rehospitalización por ICC
Periodo de tiempo: post intervención 1 mes
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Tasa de reingreso
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post intervención 1 mes
|
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Rehospitalización por ICC
Periodo de tiempo: post intervención 2 meses
|
Tasa de reingreso
|
post intervención 2 meses
|
|
Rehospitalización por ICC
Periodo de tiempo: post intervención 3 meses
|
Tasa de reingreso
|
post intervención 3 meses
|
|
CHF Comportamiento de autocuidado
Periodo de tiempo: intervención previa
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Sacle de Comportamiento de Autocuidado de Insuficiencia Cardíaca, EHFScBS
|
intervención previa
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CHF Comportamiento de autocuidado
Periodo de tiempo: post intervención 1 mes
|
Sacle de Comportamiento de Autocuidado de Insuficiencia Cardíaca, EHFScBS
|
post intervención 1 mes
|
|
CHF Comportamiento de autocuidado
Periodo de tiempo: post intervención 2 meses
|
Sacle de Comportamiento de Autocuidado de Insuficiencia Cardíaca, EHFScBS
|
post intervención 2 meses
|
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CHF Comportamiento de autocuidado
Periodo de tiempo: post intervención 3 meses
|
Sacle de Comportamiento de Autocuidado de Insuficiencia Cardíaca, EHFScBS
|
post intervención 3 meses
|
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ICC Depresión
Periodo de tiempo: intervención previa
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Inventario de depresión de Beck (BDI)
|
intervención previa
|
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ICC Depresión
Periodo de tiempo: post intervención 1 mes
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Inventario de depresión de Beck (BDI)
|
post intervención 1 mes
|
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ICC Depresión
Periodo de tiempo: post intervención 2 meses
|
Inventario de depresión de Beck (BDI)
|
post intervención 2 meses
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ICC Depresión
Periodo de tiempo: post intervención 3 meses
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Inventario de depresión de Beck (BDI)
|
post intervención 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Chih-Wen Chen, employer
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TSMH IRB No 20-128-B
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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