A eficácia do modelo de gestão de saúde colaborativa em pacientes com insuficiência cardíaca
A eficácia do modelo de gestão de saúde colaborativa no estado funcional do paciente com insuficiência cardíaca, qualidade de vida e reinternação: ensaio controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Chih-Wen Chen
- Número de telefone: 3012 886-8329966
- E-mail: onlylandy567@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Pingtung, Taiwan
- Recrutamento
- research team
-
Contato:
- ChihWen Chen
- Número de telefone: 3012 886-8329966
- E-mail: onlylandy567@gmail.com
-
-
Donggang Township
-
Pingtung, Donggang Township, Taiwan, 928
- Ainda não está recrutando
- Antai Medical Care Cooperation Antai Tian-Sheng Memorial Hospital
-
Contato:
- Chih Wen Chen
- Número de telefone: 3012 886-8-8329966
- E-mail: onlylandy567@gmail.com
-
Investigador principal:
- Chih Wen Chen
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ⑴Pacientes com diagnóstico de insuficiência cardíaca por especialistas (NYHA Ⅰ-III); ⑵20 anos ou mais; ⑶Pacientes com consciência limpa e sem comprometimento cognitivo e doenças graves (como câncer); ⑷Pode se comunicar em mandarim e taiwanês; ⑸ Aqueles que podem responder ao questionário sozinhos ou com a ajuda de um assistente de pesquisa.
Critério de exclusão:
- NADA
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: programa modelo de gestão colaborativa em saúde
programa de educação em enfermagem e autocuidado
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programa de educação em enfermagem
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Sem intervenção: Cuidados de rotina
Programa de educação tradicional
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estado funcional CHF
Prazo: pré intervenção
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Classe NYHA Ⅰ~Ⅲ
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pré intervenção
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Estado funcional CHF
Prazo: pós intervenção 1 mês
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Classe NYHA Ⅰ~Ⅲ
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pós intervenção 1 mês
|
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Estado funcional CHF
Prazo: pós intervenção 2 meses
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Classe NYHA Ⅰ~Ⅲ
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pós intervenção 2 meses
|
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Estado funcional CHF
Prazo: pós intervenção 3 meses
|
Classe NYHA Ⅰ~Ⅲ
|
pós intervenção 3 meses
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QF qualidade de vida
Prazo: pré intervenção
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Minnesota vivendo com questionário de insuficiência cardíaca, MLHFQ
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pré intervenção
|
|
QF qualidade de vida
Prazo: pós intervenção 1 mês
|
Minnesota vivendo com questionário de insuficiência cardíaca, MLHFQ
|
pós intervenção 1 mês
|
|
QF qualidade de vida
Prazo: pós intervenção 2 meses
|
Minnesota vivendo com questionário de insuficiência cardíaca, MLHFQ
|
pós intervenção 2 meses
|
|
QF qualidade de vida
Prazo: pós intervenção 3 meses
|
Minnesota vivendo com questionário de insuficiência cardíaca, MLHFQ
|
pós intervenção 3 meses
|
|
Reinternação por ICC
Prazo: pré intervenção
|
Taxa de readmissão
|
pré intervenção
|
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Reinternação por ICC
Prazo: pós intervenção 1 mês
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Taxa de readmissão
|
pós intervenção 1 mês
|
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Reinternação por ICC
Prazo: pós intervenção 2 meses
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Taxa de readmissão
|
pós intervenção 2 meses
|
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Reinternação por ICC
Prazo: pós intervenção 3 meses
|
Taxa de readmissão
|
pós intervenção 3 meses
|
|
CHF Comportamento de autocuidado
Prazo: pré intervenção
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Módulo de Comportamento de Autocuidado em Insuficiência Cardíaca, EHFScBS
|
pré intervenção
|
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CHF Comportamento de autocuidado
Prazo: pós intervenção 1 mês
|
Módulo de Comportamento de Autocuidado em Insuficiência Cardíaca, EHFScBS
|
pós intervenção 1 mês
|
|
CHF Comportamento de autocuidado
Prazo: pós intervenção 2 meses
|
Módulo de Comportamento de Autocuidado em Insuficiência Cardíaca, EHFScBS
|
pós intervenção 2 meses
|
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CHF Comportamento de autocuidado
Prazo: pós intervenção 3 meses
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Módulo de Comportamento de Autocuidado em Insuficiência Cardíaca, EHFScBS
|
pós intervenção 3 meses
|
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ICC Depressão
Prazo: pré intervenção
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Inventário de Depressão de Beck (BDI)
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pré intervenção
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ICC Depressão
Prazo: pós intervenção 1 mês
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Inventário de Depressão de Beck (BDI)
|
pós intervenção 1 mês
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ICC Depressão
Prazo: pós intervenção 2 meses
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Inventário de Depressão de Beck (BDI)
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pós intervenção 2 meses
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ICC Depressão
Prazo: pós intervenção 3 meses
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Inventário de Depressão de Beck (BDI)
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pós intervenção 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Chih-Wen Chen, employer
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- TSMH IRB No 20-128-B
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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