Effektiviteten av Collaborative Health Management Model på hjertesviktpasienter
Effektiviteten av Collaborative Health Management Model på hjertesviktpasientens funksjonsstatus, livskvalitet og rehospitalisering: Randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Chih-Wen Chen
- Telefonnummer: 3012 886-8329966
- E-post: onlylandy567@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Pingtung, Taiwan
- Rekruttering
- research team
-
Ta kontakt med:
- ChihWen Chen
- Telefonnummer: 3012 886-8329966
- E-post: onlylandy567@gmail.com
-
-
Donggang Township
-
Pingtung, Donggang Township, Taiwan, 928
- Har ikke rekruttert ennå
- Antai Medical Care Cooperation Antai Tian-Sheng Memorial Hospital
-
Ta kontakt med:
- Chih Wen Chen
- Telefonnummer: 3012 886-8-8329966
- E-post: onlylandy567@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Chih Wen Chen
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ⑴ Pasienter diagnostisert som hjertesvikt av spesialister (NYHA Ⅰ-III); ⑵20 år eller eldre; ⑶ Pasienter med klar bevissthet og ingen kognitiv svikt og store sykdommer (som kreft); ⑷Kan kommunisere på mandarin og taiwansk; ⑸ De som kan svare på spørreskjemaet selv eller ved hjelp av en forskningsassistent.
Ekskluderingskriterier:
- NIL
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: modellprogram for samarbeidende helseledelse
sykepleierutdanning og egenomsorgsprogram
|
sykepleierutdanningsprogram
|
|
Ingen inngripen: Rutinemessig omsorg
Tradisjonelt utdanningsprogram
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CHF funksjonsstatus
Tidsramme: før intervensjon
|
NYHAClass Ⅰ~Ⅲ
|
før intervensjon
|
|
CHF funksjonsstatus
Tidsramme: etter intervensjon 1 måned
|
NYHAClass Ⅰ~Ⅲ
|
etter intervensjon 1 måned
|
|
CHF funksjonsstatus
Tidsramme: etter intervensjon 2 måneder
|
NYHAClass Ⅰ~Ⅲ
|
etter intervensjon 2 måneder
|
|
CHF funksjonsstatus
Tidsramme: etter intervensjon 3 måneder
|
NYHAClass Ⅰ~Ⅲ
|
etter intervensjon 3 måneder
|
|
CHF livskvalitet
Tidsramme: før intervensjon
|
Minnesota lever med hjertesvikt spørreskjema, MLHFQ
|
før intervensjon
|
|
CHF livskvalitet
Tidsramme: etter intervensjon 1 måned
|
Minnesota lever med hjertesvikt spørreskjema, MLHFQ
|
etter intervensjon 1 måned
|
|
CHF livskvalitet
Tidsramme: etter intervensjon 2 måneder
|
Minnesota lever med hjertesvikt spørreskjema, MLHFQ
|
etter intervensjon 2 måneder
|
|
CHF livskvalitet
Tidsramme: etter intervensjon 3 måneder
|
Minnesota lever med hjertesvikt spørreskjema, MLHFQ
|
etter intervensjon 3 måneder
|
|
CHF rehospitalisering
Tidsramme: før intervensjon
|
Gjenopptaksrate
|
før intervensjon
|
|
CHF rehospitalisering
Tidsramme: etter intervensjon 1 måned
|
Gjenopptaksrate
|
etter intervensjon 1 måned
|
|
CHF rehospitalisering
Tidsramme: etter intervensjon 2 måneder
|
Gjenopptaksrate
|
etter intervensjon 2 måneder
|
|
CHF rehospitalisering
Tidsramme: etter intervensjon 3 måneder
|
Gjenopptaksrate
|
etter intervensjon 3 måneder
|
|
CHF Egenomsorgsadferd
Tidsramme: før intervensjon
|
Hjertesvikt Self-Care Behavior Sacle, EHFScBS
|
før intervensjon
|
|
CHF Egenomsorgsadferd
Tidsramme: etter intervensjon 1 måned
|
Hjertesvikt Self-Care Behavior Sacle, EHFScBS
|
etter intervensjon 1 måned
|
|
CHF Egenomsorgsadferd
Tidsramme: etter intervensjon 2 måneder
|
Hjertesvikt Self-Care Behavior Sacle, EHFScBS
|
etter intervensjon 2 måneder
|
|
CHF Egenomsorgsadferd
Tidsramme: etter intervensjon 3 måneder
|
Hjertesvikt Self-Care Behavior Sacle, EHFScBS
|
etter intervensjon 3 måneder
|
|
CHF Depresjon
Tidsramme: før intervensjon
|
Beck Depression Inventory (BDI)
|
før intervensjon
|
|
CHF Depresjon
Tidsramme: etter intervensjon 1 måned
|
Beck Depression Inventory (BDI)
|
etter intervensjon 1 måned
|
|
CHF Depresjon
Tidsramme: etter intervensjon 2 måneder
|
Beck Depression Inventory (BDI)
|
etter intervensjon 2 måneder
|
|
CHF Depresjon
Tidsramme: etter intervensjon 3 måneder
|
Beck Depression Inventory (BDI)
|
etter intervensjon 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Chih-Wen Chen, employer
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- TSMH IRB No 20-128-B
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .