Biopsies liquides dans les tumeurs solides pédiatriques
Biopsies liquides dans les tumeurs solides pédiatriques malignes non liées au SNC
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Fariba Navid, MD
- Numéro de téléphone: 323-361-2529
- E-mail: fnavid@chla.usc.edu
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90027
- Recrutement
- Children's Hospital Los Angeles
-
Contact:
- Anya Zdanowicz
- Numéro de téléphone: 323-361-5418
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Sarcome des os ou des tissus mous de haut grade nouvellement diagnostiqué, récidivant ou réfractaire confirmé histologiquement ou tumeurs malignes rénales, thyroïdiennes, germinales ou hépatiques, OU
- Personne en bonne santé sans antécédent de cancer ou de problèmes médicaux chroniques et âgée de < 21 ans
Critère d'exclusion:
- Malignités du SNC
- Individus de < 6 mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Nombre de groupes / cohortes
Cohortes et interventions
Groupe / CohorteGroupe / Cohorte |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Volontaires en bonne santé
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Prélèvement sanguin au départ, au moment de l'évaluation de la maladie et avant et après la chirurgie et/ou la radiothérapie.
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Ostéosarcome
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Prélèvement sanguin au départ, au moment de l'évaluation de la maladie et avant et après la chirurgie et/ou la radiothérapie.
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Sarcome d'Ewing
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Prélèvement sanguin au départ, au moment de l'évaluation de la maladie et avant et après la chirurgie et/ou la radiothérapie.
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Rhabdomyosarcome
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Prélèvement sanguin au départ, au moment de l'évaluation de la maladie et avant et après la chirurgie et/ou la radiothérapie.
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Sarcome synovial
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Prélèvement sanguin au départ, au moment de l'évaluation de la maladie et avant et après la chirurgie et/ou la radiothérapie.
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Sarcome des tissus mous non rhabdomyosarcome
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Prélèvement sanguin au départ, au moment de l'évaluation de la maladie et avant et après la chirurgie et/ou la radiothérapie.
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Tumeurs hépatiques
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Prélèvement sanguin au départ, au moment de l'évaluation de la maladie et avant et après la chirurgie et/ou la radiothérapie.
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Tumeurs rénales
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Prélèvement sanguin au départ, au moment de l'évaluation de la maladie et avant et après la chirurgie et/ou la radiothérapie.
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Tumeurs thyroïdiennes
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Prélèvement sanguin au départ, au moment de l'évaluation de la maladie et avant et après la chirurgie et/ou la radiothérapie.
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Tumeurs germinales
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Prélèvement sanguin au départ, au moment de l'évaluation de la maladie et avant et après la chirurgie et/ou la radiothérapie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pour détecter l'ADN tumoral circulant (ctDNA) dans des échantillons de sang en série de patients atteints de tumeurs solides pédiatriques non liées au SNC à l'aide du séquençage passe-bas du génome entier.
Délai: 10 années
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Déterminer la fréquence à laquelle l'ADN tumoral circulant (ADNct), les cellules tumorales circulantes (CTC) et l'ARN tumoral circulant (ARNct) sont détectés dans des échantillons de sang en série de patients atteints de tumeurs solides pédiatriques malignes nouvellement diagnostiquées et en rechute/réfractaires.
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10 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fariba Navid, MD, Children's Hospital Los Angeles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CHLA-19-00146
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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