Biopsie liquide nei tumori solidi pediatrici
Biopsie liquide nei tumori solidi pediatrici maligni non del SNC
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Fariba Navid, MD
- Numero di telefono: 323-361-2529
- Email: fnavid@chla.usc.edu
Luoghi di studio
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-
California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90027
- Reclutamento
- Children's Hospital Los Angeles
-
Contatto:
- Anya Zdanowicz
- Numero di telefono: 323-361-5418
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sarcoma delle ossa o dei tessuti molli di nuova diagnosi, recidivante o refrattario confermato istologicamente o tumori maligni renali, tiroidei, a cellule germinali o epatici, OPPURE
- Individuo sano senza storia di cancro o problemi medici cronici e < 21 anni di età
Criteri di esclusione:
- Tumori maligni del SNC
- Individui < 6 mesi di età
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Volontari sani
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Prelievo di sangue al basale, punto temporale di valutazione della malattia e pre e post intervento chirurgico e/o radioterapia.
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Osteosarcoma
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Prelievo di sangue al basale, punto temporale di valutazione della malattia e pre e post intervento chirurgico e/o radioterapia.
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Sarcoma di Ewing
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Prelievo di sangue al basale, punto temporale di valutazione della malattia e pre e post intervento chirurgico e/o radioterapia.
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Rabdomiosarcoma
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Prelievo di sangue al basale, punto temporale di valutazione della malattia e pre e post intervento chirurgico e/o radioterapia.
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Sarcoma sinoviale
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Prelievo di sangue al basale, punto temporale di valutazione della malattia e pre e post intervento chirurgico e/o radioterapia.
|
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Sarcoma dei tessuti molli non rabdomiosarcoma
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Prelievo di sangue al basale, punto temporale di valutazione della malattia e pre e post intervento chirurgico e/o radioterapia.
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Tumori epatici
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Prelievo di sangue al basale, punto temporale di valutazione della malattia e pre e post intervento chirurgico e/o radioterapia.
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Tumori renali
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Prelievo di sangue al basale, punto temporale di valutazione della malattia e pre e post intervento chirurgico e/o radioterapia.
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Tumori della tiroide
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Prelievo di sangue al basale, punto temporale di valutazione della malattia e pre e post intervento chirurgico e/o radioterapia.
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Tumori a cellule germinali
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Prelievo di sangue al basale, punto temporale di valutazione della malattia e pre e post intervento chirurgico e/o radioterapia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Per rilevare il DNA tumorale circolante (ctDNA) in campioni di sangue in serie da pazienti con tumori solidi pediatrici non del SNC utilizzando il sequenziamento dell'intero genoma passa basso.
Lasso di tempo: 10 anni
|
Per determinare la frequenza con cui il DNA tumorale circolante (ctDNA), le cellule tumorali circolanti (CTC) e l'RNA tumorale circolante (ctRNA) vengono rilevati in campioni di sangue seriali di pazienti con tumori solidi pediatrici maligni di nuova diagnosi e recidivati/refrattari.
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10 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Fariba Navid, MD, Children's Hospital Los Angeles
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHLA-19-00146
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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