Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Une étude chez des adultes en bonne santé portant sur l'Eptinezumab produit par 2 lignées cellulaires de fabrication différentes

25 août 2022 mis à jour par: H. Lundbeck A/S

Étude interventionnelle, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, sur des sujets sains, à dose unique, portant sur l'innocuité, la tolérabilité et les propriétés pharmacocinétiques de l'eptinezumab fabriqué à l'aide de deux lignées cellulaires différentes

L'eptinezumab est un traitement préventif de la migraine. Le médicament est fabriqué à partir d'un processus qui utilise actuellement des cellules de levure pour la production du médicament. Les chercheurs de l'essai veulent tester si l'utilisation d'une nouvelle lignée cellulaire de production pour fabriquer l'eptinezumab affectera la façon dont le médicament se comporte dans le corps. Pour ce faire, les chercheurs donneront une dose unique d'eptinezumab à des participants sains. Certains des participants recevront de l'eptinezumab fabriqué à partir de cellules de levure. D'autres recevront de l'eptinezumab fabriqué avec la nouvelle lignée cellulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
84

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, États-Unis, 32117
        • Labcorp Clinical Research Unit, Inc.
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, États-Unis, 53715
        • Labcorp Clinical Research Unit, Inc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion clés :

  • Le participant a un poids corporel ≥50 et ≤100 kilogrammes (kg).
  • Le participant a un indice de masse corporelle (IMC) ≥18,5 et ≤30 kg/mètre (m^2) lors de la visite de dépistage et lors de la visite de référence.
  • Le participant a un pouls en décubitus dorsal ≥45 et ≤100 battements par minute (bpm) lors de la visite de dépistage et lors de la visite de référence.
  • Le participant a une pression artérielle systolique en décubitus dorsal ≥91 et ≤140 millimètres de mercure (mmHg) et une pression artérielle diastolique en décubitus dorsal ≥51 et ≤85 mmHg lors de la visite de dépistage et de la visite de référence.
  • Le participant est, de l'avis de l'investigateur, généralement en bonne santé sur la base des antécédents médicaux, d'un examen physique, des signes vitaux, d'un électrocardiogramme (ECG) et des résultats de la chimie clinique, de l'hématologie, de l'analyse d'urine, de la sérologie et d'autres tests de laboratoire.

Critères d'exclusion clés :

  • Le participant a pris des médicaments interdits <1 semaine avant la dose de médicament expérimental (IMP) ou <5 demi-vies avant la visite de dépistage pour tout médicament pris.
  • Le participant a pris n'importe quel IMP <3 mois ou <5 demi-vies (selon la plus longue) avant la première dose d'IMP.
  • Le participant a ou a eu une maladie immunologique, cardiovasculaire, respiratoire, métabolique, rénale, hépatique, gastro-intestinale, endocrinologique, hématologique, dermatologique, vénérienne, neurologique ou psychiatrique cliniquement significative ou un autre trouble majeur.
  • Le participant a reçu une dose d'anticorps monoclonal (mAb) ≤ 6 mois avant la visite de dépistage.
  • Le participant est un fumeur ou utilise d'autres produits contenant de la nicotine (par exemple, tabac à priser, timbres à la nicotine, chewing-gum à la nicotine, fausses cigarettes, inhalateurs). Les ex-fumeurs doivent avoir cessé de fumer > 3 mois avant la visite de dépistage.

D'autres critères d'inclusion et d'exclusion peuvent s'appliquer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Lignée cellulaire de mammifère Eptinezumab
Les participants recevront une seule perfusion intraveineuse (IV) de lignée cellulaire de mammifère eptinezumab le jour 1.
Médicament: Lignée cellulaire de mammifère Eptinezumab
Solution à diluer pour perfusion IV
Comparateur actif: Lignée cellulaire de levure Eptinezumab
Les participants recevront une seule perfusion IV de lignée cellulaire de levure eptinezumab le jour 1.
Médicament: Lignée cellulaire de levure Eptinezumab
Solution à diluer pour perfusion IV

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps (AUC) de l'Eptinezumab de zéro à l'infini (AUC0-inf)
Délai: Jour 1 (pré-dose jusqu'à 12 heures après la fin de la perfusion) jusqu'au Jour 112 (après la fin de la perfusion) et lors de la visite de suivi Jour 140
Jour 1 (pré-dose jusqu'à 12 heures après la fin de la perfusion) jusqu'au Jour 112 (après la fin de la perfusion) et lors de la visite de suivi Jour 140

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Délai
Pourcentage de l'ASC extrapolée de l'ASC0-inf totale (ASC%extr)
Délai: Jour 1 (pré-dose jusqu'à 12 heures après la fin de la perfusion) jusqu'au Jour 112 (après la fin de la perfusion) et lors de la visite de suivi Jour 140
Jour 1 (pré-dose jusqu'à 12 heures après la fin de la perfusion) jusqu'au Jour 112 (après la fin de la perfusion) et lors de la visite de suivi Jour 140
Concentration plasmatique maximale observée (Cmax)
Délai: Jour 1 (pré-dose jusqu'à 12 heures après la fin de la perfusion) jusqu'au Jour 112 (après la fin de la perfusion) et lors de la visite de suivi Jour 140
Jour 1 (pré-dose jusqu'à 12 heures après la fin de la perfusion) jusqu'au Jour 112 (après la fin de la perfusion) et lors de la visite de suivi Jour 140
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps de zéro au temps t (ASC0-t)
Délai: Jour 1 (pré-dose jusqu'à 12 heures après la fin de la perfusion) jusqu'au Jour 112 (après la fin de la perfusion) et lors de la visite de suivi Jour 140
Jour 1 (pré-dose jusqu'à 12 heures après la fin de la perfusion) jusqu'au Jour 112 (après la fin de la perfusion) et lors de la visite de suivi Jour 140
Demi-vie d'élimination terminale apparente (t½)
Délai: Jour 1 (pré-dose jusqu'à 12 heures après la fin de la perfusion) jusqu'au Jour 112 (après la fin de la perfusion) et lors de la visite de suivi Jour 140
Jour 1 (pré-dose jusqu'à 12 heures après la fin de la perfusion) jusqu'au Jour 112 (après la fin de la perfusion) et lors de la visite de suivi Jour 140
Clairance systémique (CL), définie comme dose/ASC0-inf
Délai: Jour 1 (pré-dose jusqu'à 12 heures après la fin de la perfusion) jusqu'au Jour 112 (après la fin de la perfusion) et lors de la visite de suivi Jour 140
Jour 1 (pré-dose jusqu'à 12 heures après la fin de la perfusion) jusqu'au Jour 112 (après la fin de la perfusion) et lors de la visite de suivi Jour 140
Volume de distribution apparent (Vz)
Délai: Jour 1 (pré-dose jusqu'à 12 heures après la fin de la perfusion) jusqu'au Jour 112 (après la fin de la perfusion) et lors de la visite de suivi Jour 140
Jour 1 (pré-dose jusqu'à 12 heures après la fin de la perfusion) jusqu'au Jour 112 (après la fin de la perfusion) et lors de la visite de suivi Jour 140

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
H. Lundbeck A/S

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
27 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
18 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
18 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
29 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
29 septembre 2021

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
12 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
29 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 août 2022

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 19889A

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres