Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie bij gezonde volwassenen waarin Eptinezumab wordt onderzocht, geproduceerd door 2 verschillende productiecellijnen

25 augustus 2022 bijgewerkt door: H. Lundbeck A/S

Interventionele, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, gezonde proefpersoon, enkelvoudige dosisstudie die de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen onderzoekt van Eptinezumab vervaardigd met behulp van twee verschillende cellijnen

Eptinezumab is een preventieve behandeling voor migraine. Het medicijn is gemaakt van een proces dat momenteel gistcellen gebruikt voor de productie van het medicijn. De proefonderzoekers willen testen of het gebruik van een nieuwe productiecellijn om epinezumab te maken, invloed heeft op de manier waarop het medicijn zich in het lichaam gedraagt. Om dit te doen, zullen de onderzoekers een enkele dosis epitinezumab geven aan gezonde proefpersonen. Een deel van de deelnemers krijgt epitinezumab dat is gemaakt van gistcellen. Anderen krijgen eptinezumab gemaakt met de nieuwe cellijn.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
84

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Verenigde Staten, 32117
        • Labcorp Clinical Research Unit, Inc.
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53715
        • Labcorp Clinical Research Unit, Inc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Belangrijkste opnamecriteria:

  • De deelnemer heeft een lichaamsgewicht ≥50 en ≤100 kilogram (kg).
  • De deelnemer heeft een body mass index (BMI) ≥18,5 en ≤30 kg/meter (m^2) bij het screeningsbezoek en bij het baselinebezoek.
  • De deelnemer heeft een pols in rust in rugligging van ≥45 en ≤100 slagen per minuut (bpm) tijdens het screeningsbezoek en tijdens het basisbezoek.
  • De deelnemer heeft een systolische bloeddruk in rust in rugligging van ≥ 91 en ≤ 140 millimeter kwik (mmHg) en een diastolische bloeddruk in rust in rugligging van ≥ 51 en ≤ 85 mmHg bij het screeningsbezoek en bij het baselinebezoek.
  • De deelnemer is naar het oordeel van de onderzoeker over het algemeen gezond op basis van medische voorgeschiedenis, lichamelijk onderzoek, vitale functies, een elektrocardiogram (ECG) en de resultaten van de klinische chemie, hematologie, urineonderzoek, serologie en ander laboratoriumonderzoek.

Belangrijkste uitsluitingscriteria:

  • De deelnemer heeft <1 week voorafgaand aan de dosis van het onderzoeksgeneesmiddel (IMP) of <5 halfwaardetijden voorafgaand aan het screeningsbezoek voor eventueel ingenomen medicatie niet-toegestane medicatie ingenomen.
  • De deelnemer heeft een IMP <3 maanden of <5 halfwaardetijden (welke van de twee het langst is) genomen voorafgaand aan de eerste dosis IMP.
  • De deelnemer heeft of heeft een klinisch significante immunologische, cardiovasculaire, respiratoire, metabole, nier-, lever-, gastro-intestinale, endocrinologische, hematologische, dermatologische, geslachtsziekte, neurologische of psychiatrische ziekte of andere ernstige aandoening of heeft gehad.
  • De deelnemer heeft ≤6 maanden voorafgaand aan het screeningsbezoek een monoklonaal antilichaam (mAb) gekregen.
  • De deelnemer rookt of gebruikt andere nicotinehoudende producten (bijvoorbeeld snuiftabak, nicotinepleisters, nicotinekauwgom, nepsigaretten, inhalatoren). Ex-rokers moeten >3 maanden voor het screeningsbezoek zijn gestopt met roken.

Er kunnen andere in- en uitsluitingscriteria van toepassing zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Eptinezumab zoogdiercellijn
Deelnemers krijgen op dag 1 een enkele intraveneuze (IV) infusie van zoogdiercellijn van epitinezumab.
Geneesmiddel: Eptinezumab zoogdiercellijn
Concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie
Actieve vergelijker: Eptinezumab gistcellijn
Deelnemers krijgen op dag 1 een enkele IV-infusie van de eptinezumab-gistcellijn.
Geneesmiddel: Eptinezumab gistcellijn
Concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve (AUC) van Eptinezumab van nul tot oneindig (AUC0-inf)
Tijdsspanne: Dag 1 (vóór toediening tot 12 uur na het einde van de infusie) tot dag 112 (na het einde van de infusie), en bij het vervolgbezoek Dag 140
Dag 1 (vóór toediening tot 12 uur na het einde van de infusie) tot dag 112 (na het einde van de infusie), en bij het vervolgbezoek Dag 140

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage geëxtrapoleerd AUC van totale AUC0-inf (AUC%extr)
Tijdsspanne: Dag 1 (vóór toediening tot 12 uur na het einde van de infusie) tot dag 112 (na het einde van de infusie), en bij het vervolgbezoek Dag 140
Dag 1 (vóór toediening tot 12 uur na het einde van de infusie) tot dag 112 (na het einde van de infusie), en bij het vervolgbezoek Dag 140
Maximale waargenomen plasmaconcentratie (Cmax)
Tijdsspanne: Dag 1 (vóór toediening tot 12 uur na het einde van de infusie) tot dag 112 (na het einde van de infusie), en bij het vervolgbezoek Dag 140
Dag 1 (vóór toediening tot 12 uur na het einde van de infusie) tot dag 112 (na het einde van de infusie), en bij het vervolgbezoek Dag 140
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van nul tot tijd t (AUC0-t)
Tijdsspanne: Dag 1 (vóór toediening tot 12 uur na het einde van de infusie) tot dag 112 (na het einde van de infusie), en bij het vervolgbezoek Dag 140
Dag 1 (vóór toediening tot 12 uur na het einde van de infusie) tot dag 112 (na het einde van de infusie), en bij het vervolgbezoek Dag 140
Schijnbare terminale eliminatie halfwaardetijd (t½)
Tijdsspanne: Dag 1 (vóór toediening tot 12 uur na het einde van de infusie) tot dag 112 (na het einde van de infusie), en bij het vervolgbezoek Dag 140
Dag 1 (vóór toediening tot 12 uur na het einde van de infusie) tot dag 112 (na het einde van de infusie), en bij het vervolgbezoek Dag 140
Systemische klaring (CL), gedefinieerd als dosis/AUC0-inf
Tijdsspanne: Dag 1 (vóór toediening tot 12 uur na het einde van de infusie) tot dag 112 (na het einde van de infusie), en bij het vervolgbezoek Dag 140
Dag 1 (vóór toediening tot 12 uur na het einde van de infusie) tot dag 112 (na het einde van de infusie), en bij het vervolgbezoek Dag 140
Schijnbaar distributievolume (Vz)
Tijdsspanne: Dag 1 (vóór toediening tot 12 uur na het einde van de infusie) tot dag 112 (na het einde van de infusie), en bij het vervolgbezoek Dag 140
Dag 1 (vóór toediening tot 12 uur na het einde van de infusie) tot dag 112 (na het einde van de infusie), en bij het vervolgbezoek Dag 140

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
H. Lundbeck A/S

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
27 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
18 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
18 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
29 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
29 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
25 augustus 2022

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 19889A

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen