Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse i raske voksne, der undersøger Eptinezumab produceret af 2 forskellige produktionscellelinjer

25. august 2022 opdateret af: H. Lundbeck A/S

Interventionel, randomiseret, dobbeltblind, parallelgruppe, sundt individ, enkeltdosisundersøgelse, der undersøger sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetiske egenskaber ved Eptinezumab fremstillet ved hjælp af to forskellige cellelinjer

Eptinezumab er en forebyggende behandling af migræne. Lægemidlet er lavet ud fra en proces, der i øjeblikket bruger gærceller til fremstilling af stoffet. Forsøgsforskerne ønsker at teste, om brugen af ​​en ny produktionscellelinje til fremstilling af eptinezumab vil påvirke den måde, stoffet opfører sig på i kroppen. For at gøre dette vil forskerne give en enkelt dosis eptinezumab til raske deltagere. Nogle af deltagerne får eptinezumab, der er lavet af gærceller. Andre vil få lavet eptinezumab med den nye cellelinje.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
84

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Forenede Stater, 32117
        • Labcorp Clinical Research Unit, Inc.
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53715
        • Labcorp Clinical Research Unit, Inc.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Nøgleinklusionskriterier:

  • Deltageren har en kropsvægt ≥50 og ≤100 kg (kg).
  • Deltageren har et kropsmasseindeks (BMI) ≥18,5 og ≤30 kg/meter (m^2) ved screeningsbesøget og ved baselinebesøget.
  • Deltageren har en hvilende puls ≥45 og ≤100 slag i minuttet (bpm) ved screeningsbesøget og ved baselinebesøget.
  • Deltageren har et hvilende systolisk blodtryk på ≥91 og ≤140 millimeter kviksølv (mmHg) og et hvilende diastolisk blodtryk på ≥51 og ≤85 mmHg ved screeningsbesøget og ved baselinebesøget.
  • Deltageren er efter investigators opfattelse generelt sund baseret på sygehistorie, en fysisk undersøgelse, vitale tegn, et elektrokardiogram (EKG) og resultaterne af den kliniske kemi, hæmatologi, urinanalyse, serologi og andre laboratorieundersøgelser.

Nøgleekskluderingskriterier:

  • Deltageren har taget udeladt medicin <1 uge før dosis af forsøgslægemiddel (IMP) eller <5 halveringstider før screeningsbesøget for eventuel indtaget medicin.
  • Deltageren har taget en hvilken som helst IMP <3 måneder eller <5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før den første dosis IMP.
  • Deltageren har eller har haft nogen klinisk signifikant immunologisk, kardiovaskulær, respiratorisk, metabolisk, renal, hepatisk, gastrointestinal, endokrinologisk, hæmatologisk, dermatologisk, veneral, neurologisk eller psykiatrisk sygdom eller anden større lidelse.
  • Deltageren er blevet doseret med et monoklonalt antistof (mAb) ≤6 måneder før screeningsbesøget.
  • Deltageren er ryger eller bruger andre nikotinholdige produkter (for eksempel snus, nikotinplastre, nikotintyggegummi, falske cigaretter, inhalatorer). Eksrygere skal være holdt op med at ryge >3 måneder før screeningsbesøget.

Andre inklusions- og eksklusionskriterier kan være gældende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eptinezumab pattedyrcellelinje
Deltagerne vil modtage en enkelt intravenøs (IV) infusion af eptinezumab pattedyrscellelinje på dag 1.
Medicin: Eptinezumab pattedyrcellelinje
Koncentrat til opløsning til IV infusion
Aktiv komparator: Eptinezumab gærcellelinje
Deltagerne vil modtage en enkelt IV-infusion af eptinezumab-gærcellelinje på dag 1.
Medicin: Eptinezumab gærcellelinje
Koncentrat til opløsning til IV infusion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Areal under Eptinezumab Plasma Koncentration-Time Curve (AUC) fra nul til uendelig (AUC0-inf)
Tidsramme: Dag 1 (før-dosis op til 12 timer efter afslutningen af ​​infusionen) op til dag 112 (efter afslutningen af ​​infusionen), og ved opfølgningsbesøget dag 140
Dag 1 (før-dosis op til 12 timer efter afslutningen af ​​infusionen) op til dag 112 (efter afslutningen af ​​infusionen), og ved opfølgningsbesøget dag 140

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Procent ekstrapoleret AUC af total AUC0-inf (AUC%extr)
Tidsramme: Dag 1 (før-dosis op til 12 timer efter afslutningen af ​​infusionen) op til dag 112 (efter afslutningen af ​​infusionen), og ved opfølgningsbesøget dag 140
Dag 1 (før-dosis op til 12 timer efter afslutningen af ​​infusionen) op til dag 112 (efter afslutningen af ​​infusionen), og ved opfølgningsbesøget dag 140
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Dag 1 (før-dosis op til 12 timer efter afslutningen af ​​infusionen) op til dag 112 (efter afslutningen af ​​infusionen), og ved opfølgningsbesøget dag 140
Dag 1 (før-dosis op til 12 timer efter afslutningen af ​​infusionen) op til dag 112 (efter afslutningen af ​​infusionen), og ved opfølgningsbesøget dag 140
Areal under plasmakoncentration-tidskurven fra nul til tid t (AUC0-t)
Tidsramme: Dag 1 (før-dosis op til 12 timer efter afslutningen af ​​infusionen) op til dag 112 (efter afslutningen af ​​infusionen), og ved opfølgningsbesøget dag 140
Dag 1 (før-dosis op til 12 timer efter afslutningen af ​​infusionen) op til dag 112 (efter afslutningen af ​​infusionen), og ved opfølgningsbesøget dag 140
Tilsyneladende terminal eliminering halveringstid (t½)
Tidsramme: Dag 1 (før-dosis op til 12 timer efter afslutningen af ​​infusionen) op til dag 112 (efter afslutningen af ​​infusionen), og ved opfølgningsbesøget dag 140
Dag 1 (før-dosis op til 12 timer efter afslutningen af ​​infusionen) op til dag 112 (efter afslutningen af ​​infusionen), og ved opfølgningsbesøget dag 140
Systemisk clearance (CL), defineret som dosis/AUC0-inf
Tidsramme: Dag 1 (før-dosis op til 12 timer efter afslutningen af ​​infusionen) op til dag 112 (efter afslutningen af ​​infusionen), og ved opfølgningsbesøget dag 140
Dag 1 (før-dosis op til 12 timer efter afslutningen af ​​infusionen) op til dag 112 (efter afslutningen af ​​infusionen), og ved opfølgningsbesøget dag 140
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz)
Tidsramme: Dag 1 (før-dosis op til 12 timer efter afslutningen af ​​infusionen) op til dag 112 (efter afslutningen af ​​infusionen), og ved opfølgningsbesøget dag 140
Dag 1 (før-dosis op til 12 timer efter afslutningen af ​​infusionen) op til dag 112 (efter afslutningen af ​​infusionen), og ved opfølgningsbesøget dag 140

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
H. Lundbeck A/S

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. september 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. august 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 19889A

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger