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Effet de la formation à la tolérance à la détresse sur l'utilisation problématique d'Internet et le bien-être psychologique des étudiants en sciences infirmières de la faculté

25 janvier 2023 mis à jour par: ayman el-ashry, Alexandria University

Les effets de la formation à la tolérance à la détresse sur l'utilisation problématique d'Internet et le bien-être psychologique des étudiants en sciences infirmières de la faculté

Internet est à la fois un environnement social et un outil. Dans cet environnement numérique, où les étudiants interagissent les uns avec les autres, vivent et comprennent généralement leurs cultures, les étudiants apprennent des informations. Internet est devenu essentiel à la vie quotidienne et à l'éducation des étudiants. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a averti qu'une utilisation accrue des écrans et des jeux pourrait se produire pendant la pandémie de COVID-19. Pour cette raison, il existe un risque accru de dépendance à Internet et aux jeux, ce qui entraîne davantage de détresse et d'inquiétude pour le bien-être psychologique des élèves. Par conséquent, les étudiants universitaires avaient besoin d'un programme d'intervention pour surmonter ces problèmes. Les chercheurs de la présente étude utiliseront la tolérance à la détresse. La tolérance à la détresse (DT) est définie comme la capacité d'une personne à continuer à adopter un comportement axé sur un objectif face à un inconfort émotionnel, cognitif ou physique. A terme, la présente étude vise à La présente étude vise à :

Évaluer l'impact de la formation à la tolérance à la détresse sur l'utilisation problématique d'Internet et le bien-être psychologique des étudiants universitaires en soins infirmiers.

Hypothèse de recherche:

Les étudiants en soins infirmiers qui reçoivent une formation sur la tolérance à la détresse présenteront une utilisation problématique d'Internet moins importante et un meilleur bien-être psychologique que ceux qui ne l'ont pas reçue

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
60

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Alexandria, Egypte, 002
        • Faculty of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les étudiants qui ne participent à aucun autre type de psychothérapie.
  • Élèves ayant obtenu un score élevé au questionnaire sur l'utilisation problématique d'Internet (PIU).

Critère d'exclusion:

  • Élèves ayant des antécédents de maladie mentale.
  • étudiants de plus de 30 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
ACTIVE_COMPARATOR: groupe interventionnel
Étudiants en soins infirmiers ayant participé à une séance de formation sur la tolérance à la détresse
Comportemental: Formation à la tolérance à la détresse
Il comportait sept séances. Une séance de 90 minutes aura lieu deux fois par semaine pendant quatre semaines. La première session d'introduction visera à aider l'étudiant à apprendre à s'engager dans une formation à la tolérance à la détresse et à définir des objectifs de tolérance à la détresse. A la fin de la 1ère session, un plan écrit pour chaque session (heure, durée et cadre) sera programmé individuellement avec chaque étudiant. d'acceptation de la réalité ; et les compétences lorsque la crise est une dépendance. Les méthodes de formation à la tolérance à la détresse comprendront des interactions individualisées, des démonstrations et des répétitions, de la psychoéducation, des exercices pratiques et des devoirs. Le suivi entre les sessions se fera à l'aide d'appels téléphoniques et de messages afin d'encourager les devoirs de performance et de fournir de l'aide et du soutien en cas de besoin, en particulier en période de stress. .
Autres noms:
  • thérapie comportementale dialectique
AUCUNE_INTERVENTION: groupe de contrôle
Étudiants en soins infirmiers ne participant pas à la session de formation sur la tolérance à la détresse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le questionnaire sur l'utilisation problématique d'Internet (PIU)
Délai: jusqu'à 16 semaines
Le Questionnaire sur l'utilisation problématique d'Internet a été développé par et il s'agit d'une échelle d'auto-évaluation en 18 éléments qui mesure l'étendue des risques liés à l'utilisation d'Internet. Les items sont notés de 1 = jamais à 5 = toujours. Ce test comporte trois facteurs, à savoir l'obsession, la négligence et le trouble du contrôle. Des études antérieures ont montré que les sous-échelles PIU ont de bonnes propriétés psychométriques, avec une fiabilité élevée (αs de 0,74 à 0,87), une stabilité élevée sur 3 semaines (rs de 0,76 à 0,90) et une validité discriminante acceptable (par exemple, confirmée par des associations négligeables avec la consommation d'alcool ou de drogues illicites et des associations significatives mais faibles avec l'utilisation de machines à sous).
jusqu'à 16 semaines
Échelle de bien-être psychologique de Ryff (PWBS)
Délai: jusqu'à 16 semaines
L'échelle de bien-être psychologique de Ryff était à l'origine composée de six sous-échelles de 7 éléments pour l'évaluation de six facteurs : (1) l'autonomie ; (2) maîtrise de l'environnement ; (3) croissance personnelle; (4) relations positives avec les autres; (5) un but dans la vie et (6) l'acceptation de soi. Les catégories de réponse pour ces éléments sont notées sur une échelle de Likert en sept points allant de fortement en désaccord (1) à fortement d'accord (7). Les scores de certains éléments seront inversés comme recommandé dans le PWBS original de Ryff. Les scores de six sous-échelles ont été calculés sous forme de moyennes ; des scores moyens plus élevés indiquent un plus grand bien-être psychologique. La cohérence interne (coefficients alpha) a été estimée à partir d'un échantillon de groupes plus âgés et d'âge moyen, les alpha moyens étaient de 0,78, et .77, respectivement pour les deux groupes.
jusqu'à 16 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Alexandria University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 septembre 2022

Achèvement primaire (RÉEL)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 janvier 2023

Achèvement de l'étude (RÉEL)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
15 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
25 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 janvier 2023

Première publication (RÉEL)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
3 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
3 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 janvier 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • IRB00013620/9/2022/48

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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