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Efeito do treinamento de tolerância ao sofrimento no uso problemático da Internet e bem-estar psicológico entre estudantes de enfermagem

25 de janeiro de 2023 atualizado por: ayman el-ashry, Alexandria University

Os efeitos do treinamento de tolerância ao sofrimento no uso problemático da Internet e no bem-estar psicológico entre os alunos do corpo docente de enfermagem

A Internet é um ambiente social, bem como uma ferramenta. Nesse ambiente digital, onde os alunos interagem, convivem e geralmente compreendem suas culturas, os universitários aprendem informações. A Internet tornou-se essencial para a vida diária e educação dos estudantes universitários. A Organização Mundial da Saúde (OMS) alertou que o aumento do uso da tela e dos jogos pode ocorrer durante a pandemia do COVID-19. Devido a isso, há uma chance maior de vício em Internet e jogos, levando a mais angústia e preocupação com o bem-estar psicológico dos alunos. Portanto, os universitários precisavam de um programa de intervenção para superar esses problemas. Os pesquisadores do presente estudo usarão a tolerância ao sofrimento. A tolerância ao sofrimento (DT) é definida como a capacidade de continuar engajado em um comportamento direcionado a um objetivo diante de desconforto emocional, cognitivo ou físico. Eventualmente, o presente estudo teve como objetivos O presente estudo tem como objetivos:

Avaliar o impacto do treinamento de tolerância ao sofrimento no uso problemático da Internet e no bem-estar psicológico entre estudantes universitários de enfermagem.

Pesquisar hipóteses:

Estudantes de enfermagem que recebem treinamento de tolerância ao sofrimento exibirão menor uso problemático da Internet e melhor bem-estar psicológico do que aqueles que não o receberam

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Alexandria, Egito, 002
        • Faculty of Nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos que não estejam participando de nenhum outro tipo de psicoterapia.
  • Alunos com pontuação alta no Questionário de Uso Problemático da Internet (PIU).

Critério de exclusão:

  • Alunos com histórico de doença mental.
  • alunos com mais de 30 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
ACTIVE_COMPARATOR: grupo interventivo
Alunos de enfermagem que participaram de sessão de treinamento de tolerância ao sofrimento
Comportamental: Treinamento de tolerância ao sofrimento
Consistia em sete sessões. Uma sessão de 90 minutos será realizada duas vezes por semana durante quatro semanas. A primeira sessão introdutória estará preocupada em ajudar o aluno a aprender como se engajar no treinamento de tolerância ao sofrimento e definir metas de tolerância ao sofrimento. No final da 1ª sessão, um plano escrito para cada sessão (horário, duração e configuração) será agendado individualmente com cada aluno. As próximas seis sessões de treinamento cobrirão três habilidades básicas que compreendem três conjuntos: Habilidades de Sobrevivência à Crise, as habilidades de Aceitação da Realidade; e as habilidades quando a crise é o vício. Os métodos de treinamento de tolerância ao sofrimento incluirão interações individualizadas, demonstração e ensaio, psicoeducação, exercícios práticos e tarefas de casa. O acompanhamento entre as sessões será feito por meio de chamadas telefônicas e mensagens para incentivar o desempenho nas tarefas de casa e fornecer ajuda e suporte quando necessário, especialmente em momentos de estresse. .
Outros nomes:
  • terapia comportamental dialética
SEM_INTERVENÇÃO: grupo de controle
Estudantes de enfermagem que não participam de sessão de treinamento de tolerância ao sofrimento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Questionário de Uso Problemático da Internet (PIU)
Prazo: até 16 semanas
O Problematic Internet Use Questionnaire foi desenvolvido por e é uma escala de autorrelato de 18 itens que mede a extensão de quão arriscado pode ser o uso da Internet. Os itens são pontuados de 1 = nunca a 5 = sempre. Este teste tem três fatores, ou seja, Obsessão, Negligência e Transtorno de Controle. Estudos anteriores mostraram que as subescalas PIU têm boas propriedades psicométricas, com alta confiabilidade (αs de 0,74-0,87), alta estabilidade em 3 semanas (rs de 0,76 a 0,90) e validade discriminante aceitável (por exemplo, confirmada por associações insignificantes com uso de álcool ou drogas ilícitas e associações significativas, mas fracas, com o uso de máquinas de jogos).
até 16 semanas
Escala de bem-estar psicológico de Ryff (PWBS)
Prazo: até 16 semanas
A escala de bem-estar psicológico de Ryff consistia originalmente em seis subescalas de 7 itens para a avaliação de seis fatores: (1) autonomia; (2) domínio ambiental; (3) crescimento pessoal; (4) relações positivas com os outros; (5) propósito na vida e (6) auto-aceitação. As categorias de resposta para esses itens são pontuadas em uma escala Likert de sete pontos, variando de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (7). As pontuações de alguns itens serão invertidas conforme recomendado no PWBS original de Ryff. As pontuações para seis subescalas foram calculadas como médias; pontuações médias mais altas indicam maior bem-estar psicológico. A consistência interna (coeficientes alfa) foi estimada a partir de uma amostra de grupos mais velhos e de meia-idade, os alfas médios foram de 0,78, e 0,77, respectivamente, para os dois grupos.
até 16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Alexandria University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2022

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
25 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de janeiro de 2023

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
3 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
3 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de janeiro de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IRB00013620/9/2022/48

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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