Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tréninku tolerance k tísni na problematické používání internetu a psychickou pohodu mezi studenty fakult ošetřovatelství

25. ledna 2023 aktualizováno: ayman el-ashry, Alexandria University

Účinky tréninku tolerance k tísni na problematické používání internetu a psychickou pohodu mezi studenty fakultního ošetřovatelství

Internet je sociální prostředí i nástroj. V tomto digitálním prostředí, kde se studenti vzájemně ovlivňují, žijí a obecně chápou své kultury, se vysokoškoláci učí informace. Internet se stal nezbytným pro každodenní život a vzdělávání vysokoškolských studentů. Světová zdravotnická organizace (WHO) varovala, že během pandemie COVID-19 může docházet ke zvýšenému používání obrazovky a hraní her. V důsledku toho existuje zvýšená pravděpodobnost závislosti na internetu a hraní her, což vede k většímu stresu a obavám o psychickou pohodu studentů. Vysokoškolští studenti proto potřebovali intervenční program k překonání těchto problémů. Vědci v této studii budou používat toleranci k úzkosti. Tolerance k tísni (DT) je definována jako schopnost člověka pokračovat v chování zaměřeném na cíl tváří v tvář emocionálnímu, kognitivnímu nebo fyzickému nepohodlí. Cílem této studie je nakonec: Cílem této studie je:

Posoudit dopad školení tolerance k tísni na problematické používání internetu a psychickou pohodu mezi vysokoškolskými studenty ošetřovatelství.

Výzkumná hypotéza:

Studenti ošetřovatelství, kteří absolvují školení tolerance k tísni, budou vykazovat méně problematické používání internetu a lepší psychickou pohodu než ti, kteří jej neabsolvovali

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Alexandria, Egypt, 002
        • Faculty of Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti, kteří se neúčastní žádného jiného typu psychoterapie.
  • Studenti, kteří dosáhli vysokého skóre v dotazníku Problematic Internet Use Questionnaire (PIU).

Kritéria vyloučení:

  • Studenti, kteří mají v anamnéze duševní onemocnění.
  • studenty, kteří jsou starší 30 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
ACTIVE_COMPARATOR: intervenční skupina
Studenti ošetřovatelství, kteří se zúčastnili tréninku tolerance k tísni
Behaviorální: Trénink tolerance k tísni
Skládal se ze sedmi sezení. 90minutové sezení bude probíhat dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů. První úvodní sezení se bude zabývat tím, jak pomoci studentovi naučit se zapojit se do tréninku tolerance k tísni a definovat cíle tolerance k tísni. Na konci 1. sezení bude s každým studentem individuálně naplánován písemný plán pro každé sezení (čas, doba trvání a prostředí). Dalších šest tréninkových lekcí se bude týkat tří základních dovedností, které se skládají ze tří sad: Dovednosti k přežití v krizi, dovednosti přijímání reality; a dovednosti, když je krize závislost. Metody výcviku tolerance k tísni budou zahrnovat individualizované interakce, demonstrace a zkoušení, psychoedukaci, cvičná cvičení a domácí úkoly. Sledování mezi sezeními bude probíhat pomocí telefonování a zasílání zpráv s cílem podpořit plnění domácích úkolů a poskytnout pomoc a podporu v případě potřeby, zejména v době stresu. .
Ostatní jména:
  • dialektická behaviorální terapie
NO_INTERVENTION: kontrolní skupina
Studenti ošetřovatelství se neúčastní tréninku tolerance k tísni

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník problematického používání internetu (PIU)
Časové okno: až 16 týdnů
Dotazník problematického používání internetu byl vyvinut společností a jedná se o 18-položkovou samohlásnou škálu, která měří míru rizika, jak může být používání internetu. Položky jsou hodnoceny od 1 = nikdy do 5 = vždy. Tento test má tři faktory, tj. posedlost, zanedbávání a poruchu kontroly. Dřívější studie ukázaly, že subškály PIU mají dobré psychometrické vlastnosti s vysokou spolehlivostí (αs 0,74-0,87), vysokou 3týdenní stabilitou (rs od 0,76 do 0,90) a přijatelnou diskriminační validitou (např. potvrzenou zanedbatelnými asociacemi s užíváním alkoholu nebo nelegálních drog a významnými, ale slabými souvislostmi s používáním hracích automatů).
až 16 týdnů
Ryffova škála psychologické pohody (PWBS)
Časové okno: až 16 týdnů
Ryffova škála psychické pohody se původně skládala ze šesti 7-položkových subškál pro hodnocení šesti faktorů: (1) autonomie; (2) zvládnutí prostředí; (3) osobní růst; (4) pozitivní vztahy s ostatními; (5) smysl života a (6) sebepřijetí. Kategorie odpovědí na tyto položky jsou hodnoceny podle sedmibodové Likertovy škály v rozsahu od zcela nesouhlasím (1) po silně souhlasím (7). Skóre některých položek bude obráceno, jak je doporučeno v původním Ryffově PWBS. Skóre pro šest subškál byly vypočteny jako průměry; vyšší průměrné skóre ukazuje na větší psychickou pohodu. Vnitřní konzistence (koeficienty alfa) byla odhadnuta ze vzorku starších a středních věkových skupin, průměrné hodnoty alfa byly ,78, a 0,77, respektive pro obě skupiny.
až 16 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Alexandria University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2022

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2023

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. ledna 2023

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. ledna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB00013620/9/2022/48

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Trénink tolerance k tísni

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení