Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av träning i nödtolerans på problematisk internetanvändning och psykologiskt välbefinnande bland sjuksköterskestudenter

25 januari 2023 uppdaterad av: ayman el-ashry, Alexandria University

Effekterna av träning i nödtolerans på problematisk internetanvändning och psykologiskt välbefinnande bland sjuksköterskestudenter

Internet är en social miljö och ett verktyg. I denna digitala miljö, där studenter interagerar med varandra, lever och allmänt förstår sina kulturer, lär sig studenter information. Internet har blivit avgörande för studenters dagliga liv och utbildning. Världshälsoorganisationen (WHO) har varnat för att ökad skärmanvändning och spel kan inträffa under covid-19-pandemin. På grund av detta finns det en ökad risk för internet- och spelberoende, vilket leder till mer ångest och oro för elevernas psykiska välbefinnande. Därför behövde universitetsstudenter ett interventionsprogram för att övervinna dessa problem. Forskarna i denna studie kommer att använda nödtolerans. Distress tolerance (DT) definieras som ens förmåga att fortsätta engagera sig i målinriktat beteende inför känslomässiga, kognitiva eller fysiska obehag. Så småningom syftade den aktuella studien till att Den föreliggande studien syftar till att:

Bedöma effekten av träning i nödtolerans på problematisk internetanvändning och psykologiskt välbefinnande bland sjuksköterskestudenter vid universitet.

Forskningshypotes:

Sjuksköterskestudenter som får träning i nödtolerans kommer att uppvisa lägre problematisk internetanvändning och bättre psykiskt välbefinnande än de som inte fick det

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
60

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Alexandria, Egypten, 002
        • Faculty of Nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter som inte deltar i någon annan typ av psykoterapi.
  • Studenter som fick höga poäng på problematiskt internetanvändningsformulär (PIU).

Exklusions kriterier:

  • Studenter som har en historia av psykisk ohälsa.
  • elever som är över 30 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
ACTIVE_COMPARATOR: interventionsgrupp
Sjuksköterskestudenter som deltog i nödtoleransträning
Beteende: Nödtoleransträning
Den bestod av sju sessioner. En session på 90 minuter kommer att genomföras två gånger i veckan under fyra veckor. Den första introduktionssessionen kommer att handla om att hjälpa eleven att lära sig att delta i nödtoleransträning och definiera mål för nödtolerans. I slutet av den första sessionen kommer en skriftlig plan för varje session (tid, varaktighet och inställning) att schemaläggas individuellt med varje elev. De kommande sex träningssessionerna kommer att täcka tre kärnfärdigheter som bestod av tre uppsättningar: Krisöverlevnadsfärdigheter, färdigheterna av verklighetsacceptans; och färdigheterna när krisen är beroende. Träningsmetoderna för nödtolerans kommer att innefatta individualiserade interaktioner, demonstration och repetition, psykoedukation, övningsövningar och hemuppgifter. Uppföljning mellan sessionerna kommer att göras med hjälp av telefonsamtal och meddelanden för att uppmuntra prestation till läxuppgifter, och ge hjälp och stöd när det behövs, särskilt i tider av stress. .
Andra namn:
  • dialektisk beteendeterapi
NO_INTERVENTION: kontrollgrupp
Sjuksköterskestudenter som inte deltar i nödtoleransträning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Problematic Internet Use Questionnaire (PIU)
Tidsram: upp till 16 veckor
Frågeformuläret för problematisk internetanvändning har utvecklats av och det är en självrapporteringsskala med 18 punkter som mäter omfattningen av hur riskabelt internetanvändning kan vara. Föremål får poäng från 1 = aldrig till 5 = alltid. Detta test har tre faktorer, d.v.s. Obsession, Neglect och Control Disorder. Tidigare studier visade att PIU-subskalor har goda psykometriska egenskaper, med hög tillförlitlighet (αs på 0,74-0,87), hög 3-veckors stabilitet (rs från 0,76 till 0,90) och acceptabel diskriminantvaliditet (t.ex. bekräftad av försumbara associationer) med alkohol eller olaglig droganvändning och betydande men svaga associationer till användningen av spelautomater).
upp till 16 veckor
Ryff psykologisk välbefinnande skala (PWBS)
Tidsram: upp till 16 veckor
Ryff-skalan för psykologiskt välbefinnande bestod ursprungligen av sex 7-punktsunderskalor för bedömning av sex faktorer: (1) autonomi; (2) miljömästerskap; (3) personlig tillväxt; (4) positiva relationer med andra; (5) syfte i livet och (6) självacceptans. Svarskategorier för dessa poster poängsätts på en sjugradig Likert-skala som sträcker sig från håller helt med (1) till håller helt med (7). Poängen för vissa objekt kommer att vändas som rekommenderas i Ryffs ursprungliga PWBS. Poängen för sex underskalor beräknades som medelvärden; högre medelpoäng indikerar större psykologiskt välbefinnande. Intern konsistens (alfakoefficienter) uppskattades från ett urval av äldre och medelålders grupper, genomsnittliga alfasiffror var 0,78, och .77, för de två grupperna.
upp till 16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Alexandria University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 september 2022

Primärt slutförande (FAKTISK)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 januari 2023

Avslutad studie (FAKTISK)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
15 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
25 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
25 januari 2023

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
3 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
3 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
25 januari 2023

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • IRB00013620/9/2022/48

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nödtoleransträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar